主營(yíng)產(chǎn)品：
生化試劑，標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)照品，PCR試劑盒，?核酸檢測(cè)試劑盒，熒光定量檢測(cè)試劑盒，生化試劑盒?，比色法試劑盒，酶活性檢測(cè)試劑盒，ELISA試劑盒，酶聯(lián)免yi檢測(cè)試劑盒，試劑盒，ELISA試劑盒，抗體，重組蛋白，分光光度法檢測(cè)試劑盒，細(xì)胞株，原代細(xì)胞，細(xì)胞培養(yǎng)基，標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷(xiāo)售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。
產(chǎn)品詳情
簡(jiǎn)單介紹：
5637人膀胱癌細(xì)胞?公司正在出售的產(chǎn)品：臺(tái)盼藍(lán)染色細(xì)胞存活率檢測(cè)試劑盒JC-1線粒體膜電位熒光探針CCCP細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)劑(50mM)DAPI溶液(即用型)DAPI溶液(1mg/ml)CCK-8試劑盒Hoechst
詳情介紹：
商品屬性：
商品詳情：
名稱(chēng) 5637 (人膀胱癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)
種屬 人
生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)方案A（默認(rèn)）
生長(zhǎng)培養(yǎng)基:
RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
培養(yǎng)條件:
氣相：空氣，95%；CO2，5%, 溫度：37℃
推薦傳代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2-3次/周
注意事項(xiàng) 該細(xì)胞較難消化，注意延長(zhǎng)消化時(shí)間，消化到細(xì)胞收縮變圓，輕拍培養(yǎng)瓶側(cè)邊，細(xì)胞可以滑落方可終止消化。
參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))
背景描述 5637細(xì)胞能**SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。
年齡（性別） 男性；68歲
組織來(lái)源 膀胱；癌
細(xì)胞類(lèi)型 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類(lèi)型 膀胱癌細(xì)胞
生物等級(jí) BSL-1
倍增時(shí)間 ~24-36 hours
致瘤性 Yes, within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.
保藏機(jī)構(gòu) ATCC; HTB-9 DSMZ; ACC-35
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品：
| 產(chǎn)品名稱(chēng) |
5637人膀胱癌細(xì)胞 |
英文名稱(chēng) |
5637:5637 |
| 產(chǎn)品貨號(hào) |
A01X627 |
產(chǎn)品分類(lèi) |
人細(xì)胞系 |
|
生長(zhǎng)特性 |
貼壁細(xì)胞 |
細(xì)胞形態(tài) |
上皮細(xì)胞樣 |
|
種屬 |
人 |
生長(zhǎng)培養(yǎng)基 |
RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S |
|
凍存液 |
55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO |
用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
名稱(chēng) 5637 (人膀胱癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)
種屬 人
生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)方案A（默認(rèn)）
生長(zhǎng)培養(yǎng)基:
RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
培養(yǎng)條件:
氣相：空氣，95%；CO2，5%, 溫度：37℃
推薦傳代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2-3次/周
注意事項(xiàng) 該細(xì)胞較難消化，注意延長(zhǎng)消化時(shí)間，消化到細(xì)胞收縮變圓，輕拍培養(yǎng)瓶側(cè)邊，細(xì)胞可以滑落方可終止消化。
參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))
背景描述 5637細(xì)胞能**SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。
年齡（性別） 男性；68歲
組織來(lái)源 膀胱；癌
細(xì)胞類(lèi)型 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類(lèi)型 膀胱癌細(xì)胞
生物等級(jí) BSL-1
倍增時(shí)間 ~24-36 hours
致瘤性 Yes, within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.
保藏機(jī)構(gòu) ATCC; HTB-9 DSMZ; ACC-35
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品：
| Nicastrin蛋白(NCSTN)檢測(cè)試劑盒 | 廣譜Caspase抑制劑(Z-VAD-FMK)(20mM) |
| Nicolin1蛋白(NICN1)檢測(cè)試劑盒 | CCCP(50mM) 細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)劑 |
| 白介素12受體β2(IL2Rβ2)檢測(cè)試劑盒 | 體內(nèi)巨噬細(xì)胞劑(中性氯氟松) |
| 白介素13(IL13)檢測(cè)試劑盒 | 體內(nèi)巨噬細(xì)胞劑(陰離子氯氟松) |
| 白介素15(IL15)檢測(cè)試劑盒 | JC-1熒光探針 |
| 白介素16(IL16)檢測(cè)試劑盒 | JC-10熒光探針(線粒體膜電位熒光探針) |
| 白介素17(IL17)檢測(cè)試劑盒 | 碘化丙啶染液(1mg/ml) |
| 白介素17C(IL17C)檢測(cè)試劑盒 | 碘化丙啶(PI) |
| 白介素17D(IL17D)檢測(cè)試劑盒 | 細(xì)胞增殖與示蹤檢測(cè)試劑盒 |
| 白介素17F(IL17F)檢測(cè)試劑盒 | 細(xì)胞增殖示蹤熒光探針 |
| 白介素17受體A(IL17RA)檢測(cè)試劑盒 | 臺(tái)盼藍(lán) |
| 白介素18(IL18)檢測(cè)試劑盒 | 細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒I(POD) |
| 白介素18結(jié)合蛋白(IL18BP)檢測(cè)試劑盒 | 羅丹明123 |
| 白介素18受體1(IL18R1)檢測(cè)試劑盒 | 細(xì)胞膜紅色熒光探針 |
| 白介素18受體輔助蛋白(IL18RAP)檢測(cè)試劑盒 | DAPI雙鏈DNA染料5637人膀胱癌細(xì)胞 |
| 白介素19(IL19)檢測(cè)試劑盒 | DAPI染液(即用型) |
| 白介素1α(IL1α)檢測(cè)試劑盒 | Hoechst 33258 DNA染料 |
| Ninein蛋白(NIN)檢測(cè)試劑盒 | Hoechst 33342染液(即用型) |