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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:H9C2大鼠心肌細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):A01X1131
  • 產(chǎn)品廠商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
H9C2大鼠心肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:ZR-75-1+luc人乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 磷酸二酯酶4A抗體 PDE4A 小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)elisa檢測(cè)試劑盒 大鼠1,25-二羥維生素D(3)24-羥化酶,線粒體(CYP24A1)elisa分析檢測(cè)試劑盒 小鼠微管蛋白β3(TUBB3)elisa分析酶聯(lián)試劑盒
詳情介紹:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

H9C2大鼠心肌細(xì)胞

英文名稱

H9C2:H9C2

產(chǎn)品貨號(hào)

A01X1131

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)

成肌細(xì)胞

產(chǎn)品種屬

大鼠

凍存條件

無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

組織來(lái)源

心臟,心肌層

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情:


細(xì)胞別稱:H9c2 (2-1); H9c2; H9C2;大鼠心肌細(xì)胞系

種屬來(lái)源:大鼠

年齡性別:胚胎

組織來(lái)源:心臟,心肌層

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài):成肌細(xì)胞

背景簡(jiǎn)介:H9c2(2-1)細(xì)胞是一株由Kimes·B和Brandt·B從BD1X大鼠胚胎心臟組織的克隆細(xì)胞株亞克隆得到的細(xì)胞株;H9c2(2-1)細(xì)胞表現(xiàn)出許多骨骼肌的特性。H9c2(2-1)細(xì)胞中的成肌細(xì)胞能融合形成多核的肌管,并對(duì)乙酰膽堿的刺激發(fā)生反應(yīng)。如果培養(yǎng)基:中的血清濃度下降到1%,H9c2(2-1)細(xì)胞融合發(fā)生得很快。

生物等級(jí):1

細(xì)胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè):無(wú)

基因表達(dá)情況:myokinase; creatine phosphokinase; myosin

保藏機(jī)構(gòu):ATCC; CRL-1446 BCRC; 60096 BCRJ; 0098 ECACC; 88092904

培養(yǎng)基:90%DMEM+10%FBS+P/S

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件:無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存



細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。
(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。
(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
(9)細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品:

人臂板蛋白3A(Sema 3A)elisa分析檢測(cè)試劑盒       HumanSema3AELISAKit

活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)檢測(cè)試劑盒       鮭魚(yú)補(bǔ)體蛋白3(C3)elisa檢測(cè)試劑盒

魚(yú)11-酮類固醇elisa分析檢測(cè)試劑盒       Fish 11-Keto Steroid ELISA Kit

豆蔻?;D(zhuǎn)移酶1抗體       NMT1

TIP30蛋白抗體  Anti-TIP30       蛋白激酶C α抗體  Anti-PKC alpha

721型分光光度儀1毫升1厘米光徑塑料比色皿       小鼠雌二醇受體(ER)elisa分析檢測(cè)試劑盒

生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白7抗體      GRB7

4-磷酸磷脂酰肌醇5激酶1樣蛋白抗體  Anti-PIP5KL1/PIPKH       蘋(píng)果14-3-3蛋白抗體(植物)  Anti-14-3-3 family proteinFAM81A蛋白抗體       FAM81A

5號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框33抗體       C5ORF33

HRP標(biāo)記小鼠抗兔IgG H&L單克隆抗體       Mouse Anti-Rabbit IgG mAb / HRP

Dicer-1 elisa分析檢測(cè)試劑盒       HumanDicer-1ELISAKit

小鼠凝血因子VIIIa輕鏈(F8aLC)elisa分析檢測(cè)試劑盒       F8aLCELISAkit

大鼠β-轉(zhuǎn)導(dǎo)重復(fù)相容蛋白(β-TrCP)elisa分析檢測(cè)試劑盒       β-TrCP ELISA Kit

H9C2大鼠心肌細(xì)胞人黑色素細(xì)胞抗體(MC Ab)elisa分析檢測(cè)試劑盒       MCAbELISAKit

NBEAL1蛋白抗體       NBEAL1


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