產(chǎn)品名稱
大鼠腸巨噬細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來源
腸組織
生長(zhǎng)特性
貼壁
細(xì)胞形態(tài)
巨噬細(xì)胞樣
分類
大鼠原代細(xì)胞
貨號(hào)
A01X1582
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 巨噬細(xì)胞樣
傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群
消化液 利多卡因（12mM）
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
大鼠腸巨噬細(xì)胞分離自腸道組織；腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中長(zhǎng)的一段，也是功能重要的一段。哺乳動(dòng)物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進(jìn)行的，大腸主要濃縮食物殘?jiān)?，形成糞便，再通過直腸經(jīng)排出體外。腸道堪稱身體勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足夠的養(yǎng)分，其實(shí)它的功能還遠(yuǎn)不止此——它還是機(jī)體內(nèi)大的微生態(tài)系統(tǒng)。巨噬細(xì)胞屬于**細(xì)胞，有多種功能，是研究細(xì)胞吞噬、細(xì)胞**和分子**學(xué)的重要對(duì)象。巨噬細(xì)胞屬**細(xì)胞，有多種功能，是研究細(xì)胞吞噬、細(xì)胞**和分子**學(xué)的重要對(duì)象。巨噬細(xì)胞較易獲得，便于培養(yǎng)，并可進(jìn)行純化。巨噬細(xì)胞屬不繁殖細(xì)胞群，在條件適宜下可生活2-3周，多用做原代培養(yǎng)，難以長(zhǎng)期生存。巨噬細(xì)胞(Macrophages)是一種位于組織內(nèi)的白血球，源自單核細(xì)胞，而單核細(xì)胞又來源于骨髓中的前體細(xì)胞。巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞皆為吞噬細(xì)胞，在脊椎動(dòng)物體內(nèi)參與非特異性防衛(wèi)(先天性**)和特異性防衛(wèi)(細(xì)胞**)。它們的主要功能是以固定細(xì)胞或游離細(xì)胞的形式對(duì)細(xì)胞殘片及病原體進(jìn)行噬菌作用(即吞噬以及消化)，并激活**球或其他**細(xì)胞，令其對(duì)病原體作出反應(yīng)。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腸巨噬細(xì)胞采用酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腸巨噬細(xì)胞經(jīng)CD68**熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開始生長(zhǎng)。如果無污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
動(dòng)物糖蛋白氨基苯硼酸（APA）樹脂法純化試劑盒
內(nèi)濁度法定量檢測(cè)試劑盒
果糖-1,6-二磷酸（FDP）測(cè)試盒
大鼠抗精子抗體(AsAb)elisa檢測(cè)試劑盒
精制胎牛血清
磁珠法瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒 96T
100161012410112
豚鼠白介素1(IL-1)elisa分析檢測(cè)試劑盒
藥品糖精（saccharin）含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒
受體3抗體 SSTR3
雙特異性磷酸酶抗體14抗體 DUSP14
p53誘導(dǎo)核蛋白1抗體 p53 DINP1
PE-Cy7標(biāo)記人CD24單克隆抗體 human CD24/PE-Cy7
自噬相關(guān)蛋白1抗體 ATG1/ULK1
組織蛋白酶D重鏈抗體 Cathepsin D
核纖層蛋白B(細(xì)胞核膜標(biāo)志物)抗體 Lamin B1
琥珀酸脫氫酶復(fù)合體亞基A抗體 SDHA
鋅指蛋白675抗體 ZNF675
鋅指蛋白ZGPAT抗體 ZGPAT
腸型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體 intestinal FABP
促性腺素釋放受體2抗體 GNRHR2
E3泛素蛋白連接酶抗體DTX1抗體 Deltex
ERVFRD-1抗體 ERVFRD-1
磷酸化帕金蛋白抗體 phospho-PARK2 (Ser378)
磷酸化粘附相關(guān)激酶抗體 phospho-AXL (Tyr698+Tyr702+Tyr703)
小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠腸巨噬細(xì)胞大鼠低密度脂蛋白(LDL)elisa檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞半胱-5（CASPASE-5）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
D6S82E; G5 antibody HLA B associated transcript 5; NG26; Protein G5; ABHGA_HUMAN。
大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞
豬主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
5-8F人高轉(zhuǎn)移鼻咽癌細(xì)胞系
293T/ACE2(人胚腎細(xì)胞)