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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠三叉神經(jīng)星形膠質細胞

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
大鼠三叉神經(jīng)星形膠質細胞公司正在出售的產(chǎn)品:Lu-143人小細胞肺癌細胞 環(huán)指蛋白6抗體 St-Ag ELISA Kit 傷寒抗原檢測試劑盒 核蛋白95抗體 人彌漫性大B細胞瘤;TMD8
詳情介紹:

細胞簡介:


大鼠三叉神經(jīng)星形膠質細胞分離自三叉神經(jīng)組織;三叉神經(jīng)為粗大的混合性腦神經(jīng),含一般軀體感覺和特殊內臟運動兩種纖維。其特殊內臟運動纖維起于腦橋中段的三叉神經(jīng)運動核,纖維組成三叉神經(jīng)運動根,由腦橋基底部與腦橋臂交界處出腦,位于感覺根下內側,后進入三叉神經(jīng)第3支下頜神經(jīng)中,經(jīng)卵圓孔出顱,隨下頜神經(jīng)分支分布于咀嚼肌等。運動根內還含有三叉神經(jīng)中腦核有關的纖維,主要傳導咀嚼肌的本體感覺。三叉神經(jīng)內以軀體感覺神經(jīng)纖維為主,這些纖維的細胞體位于三叉神經(jīng)節(jié)(半月節(jié))內,該神經(jīng)節(jié)位于顱中窩顴骨巖部的前面三叉神經(jīng)壓跡處,為硬腦膜形成的美克爾腔包裹。神經(jīng)膠質細胞是神經(jīng)組織中除神經(jīng)元以外的另一大類細胞,也有突起,但無樹突和軸突之分,廣泛分布于和周圍神經(jīng)系統(tǒng)。在哺乳類動物中,神經(jīng)膠質細胞與神經(jīng)元的細胞數(shù)量比例約為101。在神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)中的神經(jīng)膠質細胞主要有星形膠質細胞、少突膠質細胞(與前者合稱為大膠質細胞)和小膠質細胞等。傳統(tǒng)認為膠質細胞屬于結締組織,其作用僅是連接和支持各種神經(jīng)成分,其實神經(jīng)膠質還起著分配營養(yǎng)物質、參與修復和吞噬的作用,在形態(tài)、化學特征和胚胎起源上都不同于普通結締組織。星形膠質前體細胞主要表達Vimentin,而成熟之后表達Vimentin和膠質纖維酸性蛋白(GFAP),故GFAP被認為是星形膠質細胞成熟的標志物。

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

貨號

用途

腦組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

A01X1715

僅供科研研究實驗

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

方法簡介

公司實驗室分離的大鼠三叉神經(jīng)星形膠質細胞采用胰蛋白酶消化法結合差速貼壁法篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠三叉神經(jīng)星形膠質細胞經(jīng)GFAP熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、、酵母和等。

實驗具體步驟:


(1)動物福利:小鼠麻醉犧牲/處死,或者斷頸處死;
(2)小鼠:可以將小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次,或者簡單粗暴的使用75%乙醇在燒杯中浸泡3min,然后轉移至無菌操作臺使用無菌吸水紙/棉花將酒精擦拭干凈;
(3)取出心臟組織:用眼科剪在鑷子的配合下打開腹腔,取出心臟組織,置于含有2X雙抗冰冷PBS的培養(yǎng)皿中;
(4)組織:在含有2X雙抗PBS中將心臟一分為二,充分洗滌里邊的血液,/3次,每次5min;
(5)破碎組織:使用眼科鉗或者剪刀,將心臟組織剪碎至1-3 mm3大小組織塊;(備注:如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml膠原酶Ⅰ于37℃聯(lián)合消化組織3-5 min,

利于后期細胞從組織塊中爬出來,同時能夠消除部分結締組織等)

(6)種植組織塊:將上述組織使用2X雙抗冰冷PBS洗滌3次,每次5min,然后使用完全培養(yǎng)基(含有1X雙抗)洗滌一次。經(jīng)過的心臟破碎組織塊經(jīng)過離心后,可以用細頭

鑷子將組織塊種植于培養(yǎng)皿中(備注:破碎組織塊可能還含有液體,可以在一個無菌培養(yǎng)皿底沾幾下,把液體);種植完成后,可以將培養(yǎng)皿正置3-5小時,然后更換培養(yǎng)皿的
蓋子正置放置過夜(也可以使用封口膜密閉培養(yǎng)皿在4℃正置過夜);


(7)培養(yǎng)基培養(yǎng):將組織塊中輕柔緩慢的加入完全培養(yǎng)基,然后在恒溫潮濕細胞培養(yǎng)箱(37℃,5% CO2)培養(yǎng)48h后觀察單個細胞從組織塊中爬出情況,一般3-5 day能夠達到傳代的爬出效率;

(8)貼壁細胞傳代:當單個細胞從組織塊爬出面積在組織塊3-5倍,進行傳代,此時可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化組織塊爬出的細胞,消化時間根據(jù)正常細胞消化時間即可,當然可以在消化過程中不斷管擦爬出細胞的皺縮情況,一旦達到消化完成(皺縮細胞≥70%)即可使用完全培養(yǎng)基終止消化。在吹打單個細胞時候,一定要輕柔/緩慢,不能吹打到組織塊,如果組織塊掉下來,大概率是不會再貼壁成功啦。

根據(jù)細胞數(shù)量種植到對應的培養(yǎng)皿/瓶中;

(9)鑒定:細胞在傳代至代、第五代、第十代時候可以將部分細胞進行鑒定,鑒定辦法包括:RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式細胞術等。

實驗方法:

一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,可采用低速離心。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。其中,機械分散法的特點是簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。消化分離法是指把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

公司正在出售的產(chǎn)品:


小鼠肌肽合酶1(CARNS1)elisa檢測試劑盒

小鼠5-羥色胺(5-HT)elisa檢測試劑盒

通用型野油菜黃單胞秋海棠致病變種(Xanthomonas campestris pv.begoniae; Xcb)基因檢測試劑盒

動物組織β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒

大鼠足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCX)elisa檢測試劑盒

小鼠V-Ets骨髓成紅細胞增多癥病毒E26癌基因源物1(ETS1)elisa檢測試劑盒

N-乙酰神經(jīng)氨酸(Neu5Ac)含量測試盒

冰凍切片組織TRAIL 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

綿羊5羥二十碳四烯酸(5-HETE)elisa檢測試劑盒免費代測

鋅指蛋白543抗體 ZNF543

鋅指蛋白836抗體 ZNF836

層粘連蛋白β1抗體 Laminin subunit beta-1

次黃嘌呤磷酸核糖基轉移酶1抗體 HPRT

DPM3蛋白抗體 DPM3

ELAVL2+ELAVL4蛋白抗體 ELAVL2 + ELAVL4

磷酸化激酶受體A抗體 Phospho-TrkA (Tyr791)

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體 phospho-MEK1 (Thr286)

組蛋白H3-K9甲基轉移酶抗體 CLLD8

12號染色體開放閱讀框29抗體 C12ORF29

黑色素瘤硫酸軟骨素蛋白多糖抗體 NG2

環(huán)指蛋白157抗體 RNF157

PDZLIM結構域結合蛋白5抗體 PDLIM5

Percp-Cy5.5標記小鼠CD206單克隆抗體 Mouse CD206/Percp-Cy5.5

神經(jīng)細胞突觸蛋白PCLO抗體 Piccolo

視網(wǎng)膜色素變性蛋白1抗體 RP1

大鼠神經(jīng)生長因子(NGF)elisa檢測試劑盒

大鼠三叉神經(jīng)星形膠質細胞魚類白介素1α(IL-1α)elisa分析檢測試劑盒

人肥大細胞類羧肽酶elisa檢測試劑盒免費代測

OXYR_HUMAN; Oxytocin receptor; OXTR; OTR1; OT-R; OTR; OT R; OTR 1; OXT R;

大鼠三叉神經(jīng)元細胞

小鼠胰島細胞

ES-2人卵巢透明細胞癌細胞

B16-F10+LUC小鼠黑色素瘤細胞熒光素酶標記


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