產(chǎn)品名稱
大鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來源
腎上腺組織
生長(zhǎng)特性
貼壁
細(xì)胞形態(tài)
梭形、多角形
分類
大鼠原代細(xì)胞
貨號(hào)
A01X1615
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
培養(yǎng)信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳1-3代左右；2代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
大鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞分離自腎上腺組織；腎上腺是人體相當(dāng)重要的器官，由于位于兩側(cè)腎臟的上方，故名腎上腺。腎上腺左右各一，位于腎的上方，共同為腎筋膜和脂肪組織所包裹。左腎上腺呈半月形，右腎上腺為三角形。從側(cè)面觀察，腺體分腎上腺皮質(zhì)和腎上腺髓質(zhì)兩部分，周圍部分是皮質(zhì)，內(nèi)部是髓質(zhì)。腎上腺內(nèi)部是髓質(zhì)部分，分泌腎上腺素和。這些在應(yīng)激狀態(tài)釋放增多，能夠幫助升高血壓，加快心率，升高血糖，動(dòng)員全身的儲(chǔ)備物質(zhì)，為機(jī)體與外界環(huán)境的抗?fàn)幾骱贸浞譁?zhǔn)備。腎上腺外部是皮質(zhì)部分，分泌醛固酮、皮質(zhì)醇和少量的雌雄。醛固酮能夠促進(jìn)小便中尿鉀的排出和尿鈉的重吸收，正常數(shù)量的醛固酮，對(duì)維持人體正常血壓有重要作用。但是如果過多分泌，會(huì)導(dǎo)致高血壓和低血鉀。皮質(zhì)醇是人體必需的之一。當(dāng)人體處于應(yīng)激狀態(tài)時(shí)，比如感冒，發(fā)燒，遇到突發(fā)事件的時(shí)候，腎上腺皮質(zhì)分泌大量的皮質(zhì)醇，這些皮質(zhì)醇能夠動(dòng)員機(jī)體的存儲(chǔ)能源，為應(yīng)對(duì)內(nèi)部或者外部重要事件提供充分的物質(zhì)準(zhǔn)備。當(dāng)皮質(zhì)醇缺乏時(shí)，機(jī)體在遇到重大事件的時(shí)候，往往缺乏足夠應(yīng)對(duì)能力，容易被病毒或外界壓力所擊倒。腎上腺產(chǎn)生的雄，對(duì)男性來講，并非，但是對(duì)女性而言，是雄的一個(gè)重要來源。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞經(jīng)3β-HSD熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開始生長(zhǎng)。如果無污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠胰島衍生蛋白1β(REG1β)elisa檢測(cè)試劑盒
轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β結(jié)合蛋白4抗體
LTBP4
BXDC1蛋白抗體
BXDC1
GSH的分子量為307.33，熔點(diǎn)為189∽193°C，晶體呈無色透明細(xì)長(zhǎng)拉狀，等電點(diǎn)為5.93。GSH廣泛存在于動(dòng)、植物中。所提供的elisa檢測(cè)試劑盒是典型的夾心法酶聯(lián)吸附測(cè)定elisa檢測(cè)試劑盒（ELISA）。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測(cè)相抗體也為多克隆抗體，經(jīng)生物素（biotin）標(biāo)記。樣品和生物素標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng)；經(jīng)過PBS或TBS的洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測(cè)因子呈正相關(guān)。
pGADT7＋目的基因
超氧陰離子能力測(cè)試盒
大鼠維生素B12(VB12)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
抑瘤素M受體抗體
OSMR
電壓依賴型N型鈣通道α1B抗體
CACNA1B (N type)
三碘甲狀腺素T3抗體 Anti-T3
蛋白S抗體 Anti-Protein S/PROS
磷酸化細(xì)胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體 Anti-phospho-RAD9(Ser277)
單核細(xì)胞蛋白5抗體 Anti-SAMHD1/HDDC1/MOP5
原肌球蛋白調(diào)節(jié)蛋白1抗體
Tropomodulin 1
閱讀障礙相關(guān)蛋白DLX2抗體
DYX2/KIAA0319
鋅指蛋白672抗體 Anti-ZNF672
神經(jīng)肽Y受體4抗體 Anti-NPY4R
環(huán)指蛋白189抗體 Anti-Rffl/RING finger protein 189
絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶p38γ抗體 Anti-SAPK3/MAPK12/p38gamma
大鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞NT-proBNP ELISA KIT
人骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)elisa分析檢測(cè)試劑盒
Cytochrome P450 21; cytochrome P450, family 21, subfamily A, polypeptide 2; 21-OH; 21OHA; 21OHB; CA21H; CAH1; CHOLESTEROL 21-HYDROXYLASE; CPS1; CYP21; Cyp21-ps1; Cyp21a1; CYP21A2; Cyp21a2-ps; CYP21B; CYP21OH-A; MGC150536; MGC150537; MGC156449; Oh21-1; Oh21-2; P450C21; P450c21B; CYP21A2; CP21A_HUMAN.
大鼠腎小管上皮細(xì)胞
小鼠牙齦上皮細(xì)胞
GES-1人胃黏膜上皮細(xì)胞
BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細(xì)胞