培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結締組織盡可能去除，然后將肝組織反復剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產品名稱
大鼠腎小管上皮細胞
產品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
腎組織
生長特性
貼壁
細胞形態(tài)
上皮細胞樣
分類
大鼠原代細胞
貨號
A01X1587
用途
僅供科研實驗
培養(yǎng)信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞簡介：
大鼠腎小管上皮細胞分離自腎組織；腎臟是機體的重要器官，它的基本功能是**尿液，借以體內代謝產物及某些廢物、毒物，同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質，如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等，以調節(jié)水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有功能，**腎素、促紅細胞**素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等，又為機體部分的降解場所和腎外的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機體內環(huán)境的穩(wěn)定，使新陳代謝得以正常進行。腎小管是機體腎臟器官上與腎小囊壁層相連的一條細長上皮性小管，具有重吸收（reabsorption）和排泌作用。腎小管按不同的形態(tài)結構、分布位置和功能分成近端小管、髓袢和遠端小管三部分；近端小管可分為直部和曲部，曲部也稱為近曲小管，位于皮質迷路內，于腎小體附近高度蟠曲；遠端小管曲部也稱為遠曲小管，位于皮質迷路內。腎小管上皮細胞是腎小管外面的一層細胞，腎小管上皮細胞的分離、培養(yǎng)是研究腎臟的一項重要技術，目前該細胞分離方法有酶分離法、化學分離法篩網分離法、顯微解剖分離法、流式細胞儀分離法等。腎小管上皮細胞主要功能：①腎小管上皮細胞重吸收原尿中幾乎全部的葡萄糖和氨基酸；②排泌非營養(yǎng)物質進入終尿；③細胞能分泌炎癥介質如細胞因子和趨化因子，通過產生IL-8或直接趨化白細胞參與急性炎癥反應；④移植腎炎癥和新月體腎炎中PTEpiC表達IL-2R和MHC-Ⅱ類抗原，這說明腎小管上皮細胞參與腎損傷的發(fā)生。隨著對腎間質纖維化機制研究的日漸加深，腎小管上皮細胞（RTECs）在其中的作用日益被人們重視。因此，提供良好的腎小管上皮細胞模型，在腎小管間質的發(fā)病機制和篩選的研究中是非常重要的。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠腎小管上皮細胞采用先機械研磨過不銹鋼網篩分離得到腎小管、后用膠原酶消化，結合上皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的大鼠腎小管上皮細胞經Cytokeratin-18熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
公司正在出售的產品：
豬骨成型蛋白7(BMP7)elisa分析檢測試劑盒
腫瘤壞死因子C/β抗體
Lymphotoxin Beta
細胞色素P450 2C11抗體
Cytochrome P450 2C11
人層粘連蛋白β1(LN-β1)elisa分析檢測試劑盒
PH2-3顯色（CRESOL RED）指示溶液
小鼠整合素α5(Itgax/CD11c)elisa檢測試劑盒
大鼠內皮素轉化酶1(ECE1)elisa檢測試劑盒
OTUD7A蛋白抗體
OTUD7A
血紅蛋白γ2抗體
Hemoglobin subunit gamma 2
轉移生長因子α抗體(TGFα) Anti-TGF alpha
粘著斑激酶抗體 Anti-FAK/PTK2
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體 Anti-phospho-AMPK beta 1 (Ser182)
轉錄調節(jié)因子DEC2抗體 Anti-SHARP1/DEC2
激肽原1重鏈抗體
Lysyl-bradykinin
嗅覺受體ai1抗體
Orai1
鋅指蛋白195抗體 Anti-ZNF195
神經調節(jié)肽S抗體 Anti-NMS/Neuromedin S
RNA結合蛋白38抗體 Anti-RBM38
腦磺基轉移酶樣蛋白4A1抗體 Anti-SULT4A1
大鼠Kelch樣ECH相關蛋白1(KEAP1)elisa分析檢測試劑盒
大鼠腎小管上皮細胞KEAP1 ELISA kit
人谷胱甘肽S轉移酶TT(GSTπ)elisa分析檢測試劑盒
5-beta-cholestane-3-alpha, 7-alpha, 12-alpha-triol 26-hydroxylase; 5-beta-cholestane-3-alpha, 7-alpha, 12-alpha-triol 27-hydroxylase; 5-beta-cholestane-3-alpha,7-alpha,12-alpha-triol 27-hydroxylase; Cholestanetriol 26 monooxygenase; CP27; CTX; CYP; CYP27; Cytochrome P 450C27/25; Cytochrome P450 27; Cytochrome P450 27 mitochondrial; Cytochrome P450 family 27 subfamily A polypeptide 1; CP27A_HUMAN; Cytochrome P450 subfamily XXVIIA (steroid 27-hydroxylase cerebrotendinous xanthomatosis) polypeptide 1; Sterol 26 hydroxylase; Sterol 26 hydroxylase mitochondrial; Sterol 27 hydroxylase; Vitamin D(3) 25 hydroxylase.
大鼠腎小球內皮細胞
小鼠牙齦成纖維細胞
GES-1人胃粘膜細胞
BCL2 Jurkat兒童急性T細胞白血病細胞
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。