產(chǎn)品名稱(chēng)
大鼠胰島細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來(lái)源
胰腺組織
生長(zhǎng)特性
貼壁
細(xì)胞形態(tài)
梭形、多角形
分類(lèi)
大鼠原代細(xì)胞
貨號(hào)
A01X1610
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
大鼠胰島細(xì)胞分離自胰腺組織；胰腺分為外分泌腺和腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、胰蛋白酶原、脂肪酶、淀粉酶等。胰液通過(guò)胰腺管排入十二指腸，有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用。腺由大小不同的細(xì)胞團(tuán)──胰島所組成，胰島主要由4種細(xì)胞組成：α細(xì)胞、β細(xì)胞、γ細(xì)胞及PP細(xì)胞。α細(xì)胞分泌胰高血糖素，升高血糖；β細(xì)胞分泌胰島素，降低血糖；γ細(xì)胞分泌，以旁分泌的方式抑制α、β細(xì)胞的分泌；PP細(xì)胞分泌胰多肽，抑制胃腸運(yùn)動(dòng)、胰液分泌和膽囊收縮。胰島細(xì)胞作為糖尿病新藥的細(xì)胞篩選模型需保持其結(jié)構(gòu)完整、生理功能穩(wěn)定和足夠長(zhǎng)的存活時(shí)間。胰島占胰腺總質(zhì)量的1%-2%，每個(gè)胰島大概含有1000個(gè)細(xì)胞。胰島移植可消除常規(guī)產(chǎn)生的嚴(yán)重低血糖癥狀，具有創(chuàng)傷小及并發(fā)癥少等優(yōu)點(diǎn)，是有前景的Ⅰ型糖尿病方案。移植胰島的獲得需經(jīng)過(guò)供體篩選、胰腺消化、胰島分離純化及結(jié)果鑒定等步驟，分離純化效果取決于原料及操作方法的選擇。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠胰島細(xì)胞采用膠原酶灌注消化法結(jié)合密度梯度離心法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠胰島細(xì)胞經(jīng)DTZ染色檢測(cè)，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開(kāi)背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開(kāi)腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過(guò)毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門(mén)區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來(lái)），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀(guān)察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開(kāi)始生長(zhǎng)。如果無(wú)污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好，可見(jiàn)培養(yǎng)液顏色由原來(lái)的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無(wú)菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
MCP-1/MCAFELISAkit
狗氨基乙酰丙酸,delta-脫水酶(ALAD)elisa分析檢測(cè)試劑盒
ALAD ELISA kit
人單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)elisa分析檢測(cè)試劑盒
HumanMCP-4ELISAkit
SPOP蛋白抗體 Anti-SPOP
Rho GTP酶激活蛋白GAP抗體 Anti-RACGAP1
軸突蛋白1(Neurexin 1α)抗體 Anti-Neurexin 1
Verprolin源結(jié)構(gòu)域包含蛋白3抗體 Anti-WASF3
鉀離子通道蛋白4抗體
KCNK4
ADP核糖基化樣因子ARL3抗體
ARL3
雌二醇(E2)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
血液乳酸脫氫酶（LDH）總活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
大鼠白介素18結(jié)合蛋白(IL18BP)elisa檢測(cè)試劑盒
環(huán)指蛋白212抗體
RNF212
結(jié)蛋白樣蛋白CGNL1抗體
CGNL1
粘結(jié)蛋白SA2抗體 Anti-SA2
端粒酶抑制因子PinX-1抗體 Anti-PINX-1
原鈣粘蛋白β3抗體 Anti-PCDHB3
泛素蛋白連接酶E3抗體 Anti-UBE2E3
膠體金標(biāo)記的兔抗牛IgM
大鼠胰島細(xì)胞Rabbit Anti-Bovine IgM / Gold
鋅指蛋白12抗體
Chi-1; Glutamate [NMDA] receptor subunit 3B; GRIN3B; N-methyl-D-aspartate receptor; N-methyl-D-aspartate receptor subtype 3B; NMD3B_HUMAN; NMDAR-L; NMDAR-L1; NMDAR3B; NR3B.
大鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞
小鼠胎盤(pán)間充質(zhì)干細(xì)胞
HO-8910人卵巢癌細(xì)胞
C17.2小鼠神經(jīng)干細(xì)胞