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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:雞氣管上皮細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
雞氣管上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:MDA-MB-435(乳腺癌細(xì)胞) 6號染色體開放閱讀框151抗體 FPB ELISA Kit 血纖肽檢測試劑盒 1號染色體開放閱讀框55抗體 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞帶綠色熒光;LS174T/GFP
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱

雞氣管上皮細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

組織來源

氣管組織

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

分類

原代細(xì)胞

貨號

A01X2306

用途

僅供科研實驗

培養(yǎng)信息:


包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞簡介:

雞氣管上皮細(xì)胞分離自氣管組織;氣管(Trachea),呼吸器官的一部分;為后壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣,與環(huán)狀軟骨相連;向下至第四、五胸椎體(相當(dāng)胸骨角平面)交界處,分左、右主支氣管,分叉處稱為氣管杈。氣管主要由14-16個半環(huán)狀軟骨構(gòu)成,有彈性,軟骨為“C”字形的軟骨環(huán),缺口向后,各軟骨環(huán)以韌帶連接起來,環(huán)后方缺口處由平滑肌和致密結(jié)締組織連接,保持了持續(xù)張開狀態(tài)。管腔襯以粘膜,表面覆蓋纖毛上皮,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒,纖毛不斷向咽部擺動將粘液與灰塵排出,以凈化吸入的氣體。氣管上皮是氣道與外界環(huán)境接觸的道防線,不僅是各種病原體、炎癥介質(zhì)作用的靶細(xì)胞,還作為效應(yīng)細(xì)胞合成、釋放多種炎性介質(zhì)和細(xì)胞因子從而參與氣道炎癥及反應(yīng)。體外培養(yǎng)的原代氣管上皮細(xì)胞因與體內(nèi)組織在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動上存在很大的相似性,因此,在基礎(chǔ)及臨床研究中極為重要。

方法簡介

公司實驗室分離的雞氣管上皮細(xì)胞采用中性蛋白酶-連酶蛋白酶混合消化法,并通過上皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的雞氣管上皮細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-18熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。

培養(yǎng)方法與步驟:

①動物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi),影響培養(yǎng))后迅速置于的培養(yǎng)皿中,帶入超凈工作臺內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進(jìn)行一次背部,再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚,剖開腹部,取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中,除去其他連帶組織,用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除,然后將肝組織反復(fù)剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。

⑤培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn),使瓶底向上,加入1~2 ml培養(yǎng)液,擰緊瓶蓋,做好標(biāo)記,置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時,待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來),另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài),繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。

⑥觀察:細(xì)胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁,并開始生長。如果無污染且細(xì)胞生長良好,可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色,此時可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細(xì)胞,這時可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟


1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時間根據(jù)腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

RabbitcatecholamineELISAKit

干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白5抗體

IFITM5

調(diào)節(jié)蛋白AIRE抗體

AIRE

小鼠CD5抗原樣蛋白(CD5L)elisa檢測試劑盒

RNasin(核糖核酸酶抑制劑)

AKT蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒

L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)測試盒

甲基化樣蛋白7B抗體

METTL7B

1號染色體開放閱讀框168抗體

C1orf168

磷酸化肌動蛋白相關(guān)蛋白2抗體  Anti-phospho-ARP2 (Thr237)

Kartagener綜合征相關(guān)蛋白RSHL3抗體  Anti-RSPH4A/RSHL3

蛋白激酶錨定蛋白抗體  Anti-Neurobeachin

囊泡相關(guān)膜蛋白2抗體  Anti-VAMP2

多發(fā)性骨髓瘤相關(guān)蛋白抗體

TPPC1

D-天冬氨酸氧化酶抗體

DASOX

應(yīng)激誘導(dǎo)磷蛋白1抗體  Anti-STIP1/Hop

寡腺苷酸合成酶-1  Anti-OAS1

蛋白酶體激活因子PA28γ抗體  Anti-PSME3/PA28 gamma

轉(zhuǎn)鈷胺素蛋白2抗體  Anti-TCN2/Transcobalamin II

PE-Cy5.5標(biāo)記兔IgG(型對照)

雞氣管上皮細(xì)胞Rabbit IgG / PE-Cy5.5

特異性解旋酶抗體

0610041O14Rik; adapter protein ATH 55; Adapter protein ATH-55; Ath55; AV025587; Crn related protein kim1; crn-related protein kim1; DKFZp762C1015; HCNP; HCNP protein; HCRN; KIAA1177; NTC90; PP3898; Pre-mRNA-splicing factor SYF1; Protein HCNP; RNA splicing factor; SYF1; SYF1 homolog; SYF1 homolog, RNA splicing factor; SYF1_HUMAN; Xab2; XPA binding protein 2; XPA-binding protein 2.

雞小腸黏膜上皮細(xì)胞

小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞

HUCCT1人膽管癌細(xì)胞

Caco-2人結(jié)腸腺癌細(xì)胞



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