產(chǎn)品名稱
兔海馬神經(jīng)元細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來源
腦海馬體
生長(zhǎng)特性
貼壁
細(xì)胞形態(tài)
神經(jīng)元細(xì)胞樣
分類
兔原代細(xì)胞
貨號(hào)
A01X2194
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
培養(yǎng)信息：
包被條件：PLL（0.1mg/ml）
培養(yǎng)基：含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：神經(jīng)元細(xì)胞樣
傳代特性：屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群
消化液：0.125%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔海馬神經(jīng)元細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
兔海馬神經(jīng)元細(xì)胞分離自海馬體；海馬體(Hippocampus)，又名海馬回、海馬區(qū)、大腦海馬，海馬體主要負(fù)責(zé)記憶和學(xué)習(xí)。海馬神經(jīng)元細(xì)胞是海馬區(qū)的主要細(xì)胞組成，主要功能是參與近期記憶、情緒及內(nèi)臟功能調(diào)節(jié)、是老年性癡呆、癲癇等的主要病灶之一。海馬屬于大腦的邊緣系統(tǒng)，在學(xué)習(xí)、記憶、情緒反應(yīng)及神經(jīng)系統(tǒng)的病理生理變化等方面有重要作用，而且海馬組織是神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)主要的神經(jīng)干細(xì)胞聚集區(qū)，具有高度序化板層結(jié)構(gòu)和神經(jīng)元相對(duì)獨(dú)立分布的特點(diǎn)，境界相對(duì)清晰，便于取材，因此，海馬神經(jīng)元體外培養(yǎng)模型被廣大基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)研究者當(dāng)做理想的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?。海馬神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)是研究神經(jīng)細(xì)胞生物學(xué)特性和外源干擾因素作用(細(xì)胞因子)的有效細(xì)胞模型，其在神經(jīng)生物學(xué)，發(fā)育生物學(xué)體外實(shí)驗(yàn)研究中已被廣泛應(yīng)用。
方法簡(jiǎn)介：
實(shí)驗(yàn)室分離的兔海馬神經(jīng)元細(xì)胞采用胰蛋白酶消化法、神經(jīng)元培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
實(shí)驗(yàn)室分離的兔海馬神經(jīng)元細(xì)胞經(jīng)β-Tubulin-Ⅲ熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開始生長(zhǎng)。如果無污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
石蠟切片組織APC蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α(PDGFsR-α)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)elisa檢測(cè)試劑盒
組蛋白脫乙?；?span>8（HDAC8）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
人脂多糖結(jié)合蛋白（LBP）elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白5(MCP-5)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠G蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體1(GPBAR1)elisa分析檢測(cè)試劑盒
TEM電鏡石蠟切片組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP基礎(chǔ)檢測(cè)試劑盒
人CD73分子(CD73)elisa檢測(cè)試劑盒
Cullin3抗體 Cullin 3
DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3α單克隆抗體 Dnmt3a
磷酸化白介素-1受體相關(guān)激酶4抗體 phospho-IRAK4 (Thr345)
磷酸化***敏感脂肪酶抗體 Phospho-HSL (Ser863)
半乳糖凝集素2抗體 Galectin 2
丙型肝炎病毒-NS4a抗體 HCV NS4a
線粒體核糖體蛋白L49抗體 MRPL49
相關(guān)易位膜蛋白2抗體 TRAM2
NKR-P1C（NK1.1）抗體 Klrb1c
p400蛋白抗體 p400
三磷酸腺苷受體受體P2X1抗體 P2RX1
神經(jīng)生長(zhǎng)因子調(diào)控抑制蛋白抗體 ELL3
核斑點(diǎn)剪接調(diào)控蛋白1抗體 NSRP1
核糖體蛋白S8抗體 RPS8
周期素F抗體 Cyclin F
自噬相關(guān)蛋白9A抗體 ATG9A
人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)elisa分析檢測(cè)試劑盒
兔海馬神經(jīng)元細(xì)胞植物多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠抗IVIgG抗體elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
Bone-restricted interferon-induced transmembrane protein-like protein; BRIL; Fragilis4; Hrmp1; IFITM5; IFM5_HUMAN; Interferon-induced transmembrane protein 5.
兔海綿體內(nèi)皮細(xì)胞
小鼠骨骼肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞
RBE人肝膽管癌細(xì)胞
GES-1人胃粘膜細(xì)胞