產(chǎn)品名稱
兔脊髓微血管內(nèi)皮細胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
脊髓：
生長特性
貼壁
細胞形態(tài)
內(nèi)皮細胞樣
分類
兔原代細胞
貨號
A01X2188
用途
僅供科研實驗
培養(yǎng)信息：
包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基：含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：內(nèi)皮細胞樣
傳代特性：可傳2-3代
消化液：0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔脊髓微血管內(nèi)皮細胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞簡介：
兔脊髓微血管內(nèi)皮細胞分離自脊髓組織；脊髓是細細的管束狀的神經(jīng)結(jié)構(gòu)，位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護；是源自腦的神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分。神經(jīng)系統(tǒng)的細胞依靠復(fù)雜的聯(lián)系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息。人和脊椎動物神經(jīng)系統(tǒng)的一部分，在椎管里面，上端連接延髓，兩旁發(fā)出成對的神經(jīng)，分布到四肢、體壁和內(nèi)臟。脊髓的內(nèi)部有一個H形（蝴蝶型）灰質(zhì)區(qū)，主要由神經(jīng)細胞構(gòu)成；在灰質(zhì)區(qū)周圍為白質(zhì)區(qū)，主要由有髓神經(jīng)纖維組成；脊髓是許多簡單反射的。脊髓兩旁發(fā)出許多成對的神經(jīng)（稱為脊神經(jīng)）分布到全身皮膚、肌肉和內(nèi)臟器官。微血管又稱。分布于各種組織和細胞間的微細的血管。介于微動脈和微靜脈之間。平均直徑7-9微米，數(shù)量極多，成網(wǎng)狀分布。管壁由一層內(nèi)皮細胞及一薄層基膜組成，厚約0.5微米?；ね饷嬗斜咏Y(jié)締組織，其中有纖維細胞、巨噬細胞和周細胞等。細的由一個內(nèi)皮細胞圍成管腔，較粗的由2-3個內(nèi)皮細胞圍成。分布于肌肉組織、神經(jīng)組織和結(jié)締組織中的，內(nèi)皮細胞間為縫隙連接（縫隙寬150埃），稱連續(xù)；分布于腺、腎臟等處的，除有縫隙連接外，細胞本身有許多小孔，（孔徑800-1000埃），稱有孔；分布于肝、脾、骨髓及某些腺的，管腔擴大，稱血竇。的管壁薄、通透性大、管徑細（8-10微米）、數(shù)量多、血流速度慢，這些特點使其成為血液與組織液進行物質(zhì)交換的場所，又稱交換血管。血竇（sinusoid）由管腔擴大而成，竇壁的一般結(jié)構(gòu)與壁相同，由單層內(nèi)皮細胞構(gòu)成，內(nèi)皮細胞膜上有窗孔。不同器官的竇壁結(jié)構(gòu)各有差別。脾血竇的內(nèi)皮細胞間有較寬裂隙；肝血竇內(nèi)皮細胞是不連續(xù)的，有較寬的細胞隙（0.1-0.5微米）；肝、脾血竇的基膜不完整或無基膜，通透性比大，較大的蛋白質(zhì)和血細胞可以通過。肝血竇壁內(nèi)有枯否細胞，脾血竇內(nèi)外有巨噬細胞，這兩種細胞都有吞噬能力，可吞噬血液中的異物、等有害物質(zhì)，是機體單核巨噬細胞系統(tǒng)的重要組成分。某些腺的血竇有連續(xù)的基膜。
方法簡介：
實驗室分離的兔脊髓微血管內(nèi)皮細胞采用中性蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
實驗室分離的兔脊髓微血管內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
BGP/GehrelinElisakit
大鼠α2巨球蛋白(α2-MG)elisa分析檢測試劑盒
α2 MG ELISA Kit
人含patatin樣磷脂酶域3(PNPLA3/ADPN/C22orf20)elisa分析檢測試劑盒
HumanPNPLA3/ADPN/C22orf20ELISAkit
小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)elisa檢測試劑盒
大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)elisa檢測試劑盒
透射電鏡（TEM）制片處理試劑盒
人FOS 樣抗原2(FOSL2)elisa分析檢測試劑盒
鴨白介素2(IL-2)elisa分析檢測試劑盒
IL-2 ELISA kit
人白三烯E4(LTE4)elisa分析檢測試劑盒
LT-E4ELISAKit
組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性熒光定量檢測試劑盒
人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5(LRP-5)elisa檢測試劑盒
大鼠鈣激活中性蛋白酶1(CAPN1)elisa檢測試劑盒
延胡索酸含量試劑盒
轉(zhuǎn)化神經(jīng)突起蛋白1樣蛋白抗體
NRN1L
甲型流感病毒血凝素抗體
H1N1 Hemagglutinin 1
腫瘤細胞調(diào)亡素/死亡受體5抗體 Anti-TRAILR2/DR5/CD262
P選擇素抗體 Anti-P-selectin/CD62p
芳香酯酶1(對氧磷酶)抗體 Anti-PON1
跨膜蛋白SEMA4D抗體 Anti-SEMA4D/CD100
羅丹明標(biāo)記的小鼠抗兔IgM
兔脊髓微血管內(nèi)皮細胞Mouse Anti-Rabbit IgM / RBITC
Fas活化激酶結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體
DAZ-interacting protein 3; DAZ interacting protein 3, zinc finger; E3 ubiquitin-protein ligase DZIP3; hRUL138; KIAA0675; UURF2; RNA-binding ubiquitin ligase of 138 kDa; DZIP3_HUMAN.
兔脊髓星形膠質(zhì)細胞
小鼠睪丸支持細胞
SCC-25人口腔鱗癌細胞
GP2d人結(jié)腸癌細胞