產(chǎn)品名稱
兔前脂肪細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來(lái)源
脂肪組織
生長(zhǎng)特性
貼壁
細(xì)胞形態(tài)
成纖維細(xì)胞樣
分類
兔原代細(xì)胞
貨號(hào)
A01X2150
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
兔前脂肪細(xì)胞分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成，聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng)，參與多種重要病理生理過(guò)程；脂肪組織已由過(guò)去單純作為能量?jī)?chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的系統(tǒng)。脂肪組織在體內(nèi)含有兩種主要的細(xì)胞：一種是在胞漿內(nèi)積聚脂滴的成熟脂肪細(xì)胞；另一種是雖未在胞漿內(nèi)積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞呈梭形，有分裂和增殖的能力；成熟的脂肪細(xì)胞呈圓形，已經(jīng)失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細(xì)胞是一類具有增殖和向脂肪細(xì)胞分化能力的特異化前體細(xì)胞，與肥胖有著非常密切的關(guān)系。前脂肪細(xì)胞是一種類成纖維細(xì)胞，在演變的過(guò)程中不斷吸收脂質(zhì)，終成為成熟的脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞對(duì)外界機(jī)械損傷的抵抗力較強(qiáng)，可望成為軟組織缺損的有益填充物。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔前脂肪細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔前脂肪細(xì)胞經(jīng)油紅O染色檢測(cè)，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開(kāi)背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開(kāi)腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過(guò)毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來(lái)），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開(kāi)始生長(zhǎng)。如果無(wú)污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好，可見(jiàn)培養(yǎng)液顏色由原來(lái)的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無(wú)菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
倉(cāng)鼠谷胱甘肽過(guò)氧化物酶3(GPX3)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
細(xì)胞色素P450亞酶1A2（PHENACETIN）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測(cè)試劑盒
豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠色氨酸5羥化酶2(TPH2)elisa檢測(cè)試劑盒
體液氧化應(yīng)激活性氧（ROS）熒光測(cè)定試劑盒（過(guò)氧亞硝基陰離子）
小鼠絲裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(Mapk1/Erk2/Mapk/Prkm1)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠白介素2(IL2)elisa檢測(cè)試劑盒
人血液載脂蛋白A1（APOLIPOPROTEIN A1）比濁法定量檢測(cè)試劑盒
人α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)elisa檢測(cè)試劑盒
Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白1抗體 FNDC1
AF680標(biāo)記的甲胎蛋白抗體 AFP, Alexa Fluor 680 conjugated
減數(shù)分裂阻滯蛋白1抗體 LIMKAIN B1
金屬蛋白酶組織抑制因子-4抗體 TIMP-4
SARS冠狀病毒2 Spike S1單克隆抗體 SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike S1
SMYD5蛋白抗體 SMYD5
鐵/鋅紫色酸性磷酸酶蛋白抗體 PAPL
突觸結(jié)合蛋白2抗體 EF-CBP2
G蛋白β5/Gβ 5 抗體 GNB5
G蛋白偶聯(lián)受體GPR37樣蛋白1抗體 GPR37L1
腦型肌酸激酶B型抗體 Creatine Kinase B
尿皮質(zhì)素UCN3抗體 Urocortin 3
泛素激活酶E1抗體 E1 Ubiquitin Activating Enzyme
肺表面活性蛋白B抗體 SP-B/Surfactant Protein B
液泡蛋白分選受體SORCS抗體 SORCS1
誘導(dǎo)協(xié)刺激分子CD278重組兔單克隆抗體 ICOS
Diff Quik染色液三試劑 20ml×4 100ml×4
兔前脂肪細(xì)胞大鼠花生四烯酸(AA)elisa檢測(cè)試劑盒
組織ERK2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）
hIKCa1; IK1; IKCa1; Intermediate conductance calcium activated potassium channel protein 4; Intermediate conductance calcium-activated potassium channel protein 4; KCa3.1; KCa4; KCNN 4; Kcnn4; KCNN4_HUMAN; Potassium intermediate/small conductance calcium activated channel, subfamily N, member 4; Putative Gardos channel; SK4; SKCa 4; SKCa4.
兔乳腺成纖維細(xì)胞
小鼠單核細(xì)胞
SW-13人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌細(xì)胞
HCC44非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞