培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細(xì)胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細(xì)胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
兔腎小球內(nèi)皮細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來源
腎
生長特性
貼壁
細(xì)胞形態(tài)
內(nèi)皮細(xì)胞樣
分類
兔原代細(xì)胞
貨號
A01X2081
用途
僅供科研實驗
培養(yǎng)信息：
包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性：可傳2-3代
消化液：0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔腎小球內(nèi)皮細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細(xì)胞簡介：
兔腎小球內(nèi)皮細(xì)胞分離自腎組織；腎臟是機體的重要器官，它的基本功能是**尿液，借以體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物，同時經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì)，如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等，以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有功能，**腎素、促紅細(xì)胞**素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等，又為機體部分的降解場所和腎外的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，使新陳代謝得以正常進行。腎小球是腎元中的用于將血液過濾**原尿的一團毛細(xì)血叢，被鮑氏囊所包裹，是尿液形成的重要構(gòu)造。血液經(jīng)由入球小動脈進入腎小球。腎小球內(nèi)的微血管不像其他微血管，匯流入靜脈，而是流入出球小動脈。在腎小球內(nèi)，微血管受到高壓，而加速了超濾作用（hyperfiltration）的進行。微血管中的血液經(jīng)由超濾作用之后，形成濾液，滲入鮑氏囊內(nèi)。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體，腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率。腎小球內(nèi)皮細(xì)胞是一類特殊微血管類型的細(xì)胞。細(xì)胞為圓形、多角形，單層貼壁生長；細(xì)胞質(zhì)豐富，細(xì)胞核為圓形或卵圓形。腎小球內(nèi)皮細(xì)胞被覆于腎小球壁腔側(cè)，與血流直接接觸，是腎小球濾過膜的道屏障，可粘附和白細(xì)胞，修復(fù)基底膜，并有抗凝、抗血栓的作用；所以，體外培養(yǎng)的腎小球內(nèi)皮細(xì)胞在學(xué)和病理生理學(xué)領(lǐng)域中具有重要的研究價值。
方法簡介：
實驗室分離的兔腎小球內(nèi)皮細(xì)胞采用先機械研磨過不銹鋼網(wǎng)篩分離得到腎小球、后用膠原酶消化，結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
實驗室分離的兔腎小球內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)elisa檢測試劑盒
電壓門控鉀通道Kv3.2抗體
Kv3.2
細(xì)胞周期蛋白N端結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體
CNTD2
小鼠血管緊張素原(aGT)elisa檢測試劑盒
大鼠超氧化物歧化酶1,可溶性(SOD1)elisa分析檢測試劑盒
組織過氧化氫酶（CATALASE）催化活性比色法定量檢測試劑盒
人白細(xì)胞活化黏附因子(ALCAM)elisa分析檢測試劑盒
核因子κB抑制蛋白樣蛋白2抗體
NFKBIL2
生長抑制和分化相關(guān)蛋白抗體
GIDRP88
微管蛋白抗體（組化用抗體）Tubulin β Anti-Tubulin-Beta
核苷酸還原酶M2B抗體 Anti-p53R2/RRM2B
成骨相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體 Anti-Osterix
鋅指轉(zhuǎn)錄因子Slug抗體 Anti-SNAI2/SLUG
磷酸化真核翻譯起始因子4G抗體
phospho-eIF4G (ser1185)
嗅覺受體51B5抗體
OR51B5
VWCE抗體 Anti-VWCE
神經(jīng)細(xì)胞正五聚體1抗體 Anti-NPTX1/NP1
RAB3-GTP酶激活蛋白催化亞單位2抗體 Anti-RAB3GAP2
分子伴侶復(fù)合體TCP-1α抗體 Anti-TCP1 alpha
大鼠白介素28A(IL-28A)elisa分析檢測試劑盒
兔腎小球內(nèi)皮細(xì)胞IL-28A ELISA kit
人肌酸激酶工酶MB(CK-MB)elisa分析檢測試劑盒
Rar like protein; Ras like protein family member 8C; SOCS box containing protein RAR3; rab 40C; Rab40c; RAB40C, member RAS oncogene family; RAR (RAS like GTPASE) like; RAR like; Rar-like protein; RARL; RAS like GTPase; RAS like, family 8, member C; Ras related protein Rab40C; Ras-like protein family member 8C; Ras-related protein Rab-40C; RASL8C; RB40C_HUMAN; SOCS box-containing protein RAR3.
兔腎小球系膜細(xì)胞
小鼠DRG神經(jīng)元細(xì)胞
T98G 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤
HCT-15/Taxol人結(jié)直腸癌紫杉醇耐藥株
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。