產(chǎn)品名稱(chēng)
兔脂肪細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來(lái)源
脂肪
生長(zhǎng)特性
貼壁
細(xì)胞形態(tài)
梭形、多角形、圓形
分類(lèi)
兔原代細(xì)胞
貨號(hào)
A01X2162
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
培養(yǎng)信息：
包被條件：PLL(0.1mg/ml)
培養(yǎng)基：含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：梭形、多角形、圓形
傳代特性：屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群
消化液：0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔脂肪細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
兔脂肪細(xì)胞分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成，聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng)，參與多種重要病理生理過(guò)程；脂肪組織已由過(guò)去單純作為能量?jī)?chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的系統(tǒng)。脂肪細(xì)胞分為白色脂肪細(xì)胞和褐色（棕色）脂肪細(xì)胞，常呈白色，在嬰幼兒期大量增殖，到青春期數(shù)量達(dá)到，此后數(shù)量一般不再增加。細(xì)胞內(nèi)含有大量富含脂肪的小泡，稱(chēng)為脂質(zhì)泡，富含光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。此外，還有一種褐色脂肪細(xì)胞，在動(dòng)物體內(nèi)主要存在于肩胛骨間、頸背部、腋窩、縱隔及腎臟周?chē)?，含有高度團(tuán)縮的褐色脂肪，作用是將脂質(zhì)分解產(chǎn)熱，調(diào)節(jié)體內(nèi)脂質(zhì)比例。
方法簡(jiǎn)介：
實(shí)驗(yàn)室分離的兔脂肪細(xì)胞采用膠原酶-胰酶聯(lián)合消化法獲得前脂肪細(xì)胞，經(jīng)成脂誘導(dǎo)培養(yǎng)基誘導(dǎo)培養(yǎng)制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
實(shí)驗(yàn)室分離的兔脂肪細(xì)胞經(jīng)油紅O染色檢測(cè)，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開(kāi)背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開(kāi)腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過(guò)毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門(mén)區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來(lái)），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開(kāi)始生長(zhǎng)。如果無(wú)污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好，可見(jiàn)培養(yǎng)液顏色由原來(lái)的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無(wú)菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠抗(ADH)elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠c-jun elisa檢測(cè)試劑盒
4－氨基－3－肼基－5巰基－1，2，4－三氮唑（AHMT）
組織超氧化物陰離子熒光法定量檢測(cè)試劑盒
尿酸測(cè)試盒 50管/48樣 比色法
小鼠內(nèi)皮抑素(ES)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgG(GAD-Ab-IgG)elisa檢測(cè)試劑盒
組織基質(zhì)金屬（MMP-2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
人分泌型卷曲相關(guān)蛋白2(SFRP2)elisa分析檢測(cè)試劑盒
Flag Tag標(biāo)簽單克隆抗體 Flag Tag
GLOD4蛋白抗體 GLOD4
酶動(dòng)力蛋白3抗體 Dynamin 3
鈉依賴(lài)性脯氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)PROT抗體 SLC6A7
毒蕈堿型乙酰膽堿受體M5抗體 CHRM5
二磷酸3核苷酸酶抗體 BPNT1
血管緊張素結(jié)合蛋白抗體 AGTBP/NLN
煙酸磷酸NAPRT1抗體 NAPRT1
RNA結(jié)合蛋白LIN28抗體 Lin28
SCYL結(jié)合蛋白1抗體 SCYL1BP1
碳水化合物磺基轉(zhuǎn)移酶10抗體 CHST10
源蛋白UNCX抗體 UNCX
甲狀腺受體相互作用11抗體 TRIP11/TRIP230
腱調(diào)蛋白/軟骨調(diào)節(jié)素樣1蛋白抗體 TNMD
2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框50抗體 C2orf50
7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框27抗體 C7orf27
大鼠糖類(lèi)抗原125(CA125)elisa檢測(cè)試劑盒
兔脂肪細(xì)胞豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)elisa檢測(cè)試劑盒
人黑色素細(xì)胞抗體(MC Ab)elisa分析檢測(cè)試劑盒
GLE 1; GLE1; GLE1 like protein; GLE1 like RNA export mediator; GLE1 RNA export mediator homolog; GLE1 RNA export mediator like (yeast); GLE1-like protein; GLE1_HUMAN; GLE1L; hGLE1; LCCS 1; LCCS; LCCS1; Nucleoporin GLE1.
兔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
兔杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞
BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
HLF人肝癌細(xì)胞