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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:小鼠肺成纖維細胞

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品廠商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
小鼠肺成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品:NM2C5人黑素瘤細胞 視網(wǎng)膜色素變性蛋白26抗體 PEA ELISA Kit 綠膿桿菌外檢測試劑盒 上皮鈣粘附分子抗體 金黃地鼠皮膚成纖維細胞;GHS1
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱

小鼠肺成纖維細胞

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

組織來源

肺組織

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

分類

小鼠原代細胞

貨號

A01X1769

用途

僅供科研實驗

培養(yǎng)信息:


培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3-5

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細胞簡介:

小鼠肺成纖維細胞分離自肺組織;肺是機體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經(jīng)肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱喉為肺之門戶,鼻為肺之外竅。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來;成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的肺成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細胞基本貼壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質(zhì)透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。肺成纖維細胞在生理條件下的主要功能包括:構(gòu)造和維持肺器官的正常形態(tài),合成和釋放細胞外基質(zhì)以及組織損傷后及時大量聚集修復(fù)損傷組織。

方法簡介

公司實驗室分離的小鼠肺成纖維細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的小鼠肺成纖維細胞經(jīng)Vimentin熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、、酵母和等。

培養(yǎng)方法與步驟:

①動物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi),影響培養(yǎng))后迅速置于的培養(yǎng)皿中,帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進行一次背部,再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚,剖開腹部,取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中,除去其他連帶組織,用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除,然后將肝組織反復(fù)剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。

⑤培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn),使瓶底向上,加入1~2 ml培養(yǎng)液,擰緊瓶蓋,做好標記,置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時,待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來),另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài),繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。

⑥觀察:細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁,并開始生長。如果無污染且細胞生長良好,可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色,此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞,這時可進行傳代培養(yǎng)。
原代細胞步驟


1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時間根據(jù)腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

冰凍切片蘇木素染色試劑盒

酵母細胞周期G0期步(SYNCHRONY)處理試劑盒

大鼠著絲粒蛋白E(CENPE)elisa檢測試劑盒

通用型傷(Salmonella Typhi)定量PCR擴增檢測試劑盒

小鼠β細胞素(βTC)elisa檢測試劑盒

小鼠皮質(zhì)醇(Cortisol)elisa分析檢測試劑盒

大鼠瓜氨酸elisa分析檢測試劑盒

體液肌酸激酶工酶肌肉型(CK-MM)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

人肝素輔因子Ⅱ(HC)elisa檢測試劑盒免費代測

FRMD7蛋白抗體 FRMD7

G氨基丁酸A型受體rho2 /GABAA Rρ2抗體 GABRR2

膜糖蛋白CD200抗體 CD200

腦肌酸激酶BCK抗體 Creatine kinase B type

多發(fā)性外生骨疣樣蛋白3抗體 EXTL3

泛素蛋白連接酶2N抗體 Ube2N

血藍蛋白抗體 KLH

單小鼠單抗 MDMA

RUVBL1單克隆抗體 RUVBL1

Shh信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路膜蛋白受體抗體 Shh

糖基轉(zhuǎn)移酶6結(jié)構(gòu)1抗體 GLT6D1

源轉(zhuǎn)錄因子DLX5抗體 Dlx5

鉀離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白21抗體 KCTD21

酵母GAPDH(內(nèi)參)抗體 GAPDH (Yeast, Loading Control)

3號染色體開放閱讀框70抗體 C3orf70

AF488標記人CD158e1單克隆抗體 human CD158e1/AF488

山羊β-脂蛋白(β-LP)elisa分析檢測試劑盒

小鼠肺成纖維細胞組織CMVCYTOMEGALOVIRUS)病毒定性檢測試劑盒

羊環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)elisa檢測試劑盒

karyoporin; Nuclear pore complex protein 88; Nuclear pore complex protein88; Nucleoporin 88; Nucleoporin 88 kDa; Nucleoporin 88kDa; Nucleoporin88; Nucleoporin88kDa; Nup 84; NUP 88; Nup84; Prei 2; Prei2; Preimplantation protein 2; Preimplantation protein2; NUP88_HUMAN.

小鼠肺動脈內(nèi)皮細胞

兔小膠質(zhì)細胞

CT26.WT小鼠結(jié)腸癌細胞

HOS人骨肉瘤細胞



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