產(chǎn)品名稱
小鼠晶狀體上皮細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來源
晶狀體組織
生長特性
貼壁
細(xì)胞形態(tài)
上皮細(xì)胞樣
分類
小鼠原代細(xì)胞
貨號
A01X1973
用途
僅供科研實驗
培養(yǎng)信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞簡介：
小鼠晶狀體上皮細(xì)胞分離自晶狀體組織；晶狀體源自胚胎發(fā)育外胚層，僅含有上皮細(xì)胞及其產(chǎn)物，晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細(xì)胞完全分開；因而，晶狀體上皮細(xì)胞培養(yǎng)既無神經(jīng)和血管組織的干擾，又不受其它類型細(xì)胞如成纖維細(xì)胞的污染，保證了培養(yǎng)中細(xì)胞成分的單一性。晶狀體上皮細(xì)胞主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)晶狀體的生理平衡，包括電解質(zhì)和液體的輸送。在正常的發(fā)育過程中，晶狀體上皮細(xì)胞分化和成熟，然后遷移到晶狀體內(nèi)部，產(chǎn)生晶體蛋白，自身也拉長而變成晶狀體纖維細(xì)胞，并終失去細(xì)胞核和其它的細(xì)胞器。研究表明，晶狀體上皮細(xì)胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長因子的調(diào)控，包括表皮生長因子和胰島素等。細(xì)胞貼壁后為扁平不規(guī)則多角形，呈單層生長、連成膜狀。晶狀體上皮細(xì)胞是緊密貼附于晶狀體前囊內(nèi)表面的單層上皮細(xì)胞，其異常增殖和分化與白內(nèi)障和后囊混濁的發(fā)生密切相關(guān)，體外培養(yǎng)是研究其生長規(guī)律的主要手段。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠晶狀體上皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的小鼠晶狀體上皮細(xì)胞經(jīng)BFSP2（晶狀體蛋白）熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細(xì)胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細(xì)胞，這時可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
IL-10ELISAKit
大鼠脯氨酸羥化酶(PHD)elisa分析檢測試劑盒
PHD ELISA Kit
豚鼠白介素18(IL-18)elisa分析檢測試劑盒
IL-18ELISAKit
魚白介素12(IL-12)elisa分析檢測試劑盒
大鼠抗胰島細(xì)胞抗體(ICA)elisa檢測試劑盒
食物鎂離子濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒
山羊白介素8(IL-8/CXCL8)elisa檢測試劑盒
倉鼠白介素3(IL-3)elisa分析檢測試劑盒
IL-3 ELISA Kit
人電子轉(zhuǎn)運黃素蛋白-泛醌氧化還原酶/電子轉(zhuǎn)運黃素蛋白脫氫酶(ETFDH)elisa分析檢測試劑盒
HumanETFDHELISAkit
組織半胱-10（CASPASE-10）活性熒光定量檢測試劑盒
人HSP60 IgG抗體elisa分析檢測試劑盒
大鼠toll樣受體3(TLR3)elisa檢測試劑盒
小鼠絨毛膜促性腺β(β-CG)elisa分析檢測試劑盒
蛋白激酶MST1/2抗體
MST1/MST2
21號染色體開放閱讀框37抗體
C21orf37
腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白4抗體 Anti-TRAF4/CART 1
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤結(jié)合蛋白P48抗體 Anti-RbAp48
磷酸化谷氨酸受體2A抗體 Anti-Phospho-NMDAR2A (Tyr1325)
磷酸化細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1/5抗體 Anti-Phospho-Smad1/5 (Ser463/465)
膠體金標(biāo)記的兔抗豚鼠IgG H&L
小鼠晶狀體上皮細(xì)胞Rabbit Anti-Guinea Pig IgG H&L / Gold
磷酸化G蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子19抗體
ArhGAP15; BM046; Rho GTPase activating protein 15; Rho type GTPase activating protein 15; RHG15_HUMAN.
小鼠卵巢顆粒細(xì)胞
兔腎動脈平滑肌細(xì)胞
NIH/3T3小鼠胚胎細(xì)胞
HUVEC+RFP人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化+RFP