培養(yǎng)方法與步驟：
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細(xì)胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
小鼠卵巢顆粒細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來源
卵巢組織
生長特性
貼壁
細(xì)胞形態(tài)
上皮細(xì)胞樣
分類
小鼠原代細(xì)胞
貨號(hào)
A01X1870
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞簡介：
小鼠卵巢顆粒細(xì)胞分離自卵巢組織；卵巢是雌性動(dòng)物的生殖器官，卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇。卵巢的位置與睪丸相同，僅左側(cè)發(fā)育（右側(cè)已退化），呈葡萄狀，均為處于不同發(fā)育時(shí)期的卵泡，卵泡呈黃色，卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產(chǎn)卵期有關(guān)。大多數(shù)脊椎動(dòng)物有兩個(gè)卵巢，但是部分魚類的兩個(gè)卵巢融合為單個(gè)結(jié)構(gòu)，而所有鳥類只有左側(cè)卵巢有機(jī)能。卵巢是位于兩側(cè)的一對(duì)卵圓形的生殖器官，它的外表有一層上皮組織，其下方有薄層的結(jié)締組織。卵巢的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可分為皮質(zhì)和髓質(zhì)。皮質(zhì)位于卵巢的周圍部分，主要由卵泡和結(jié)締組織構(gòu)成；髓質(zhì)位于中央，由疏松結(jié)締組織構(gòu)成，其中有許多血管、管和神經(jīng)。卵巢顆粒細(xì)胞是卵巢的主要功能細(xì)胞，其增殖與分化直接影響著卵泡的生長啟動(dòng)、發(fā)育、排卵、黃體形成以及甾體分泌等卵巢功能活動(dòng)。卵巢顆粒細(xì)胞是卵泡內(nèi)的大細(xì)胞群，也是主要的功能細(xì)胞，卵泡發(fā)育的顯著標(biāo)志之一就是顆粒細(xì)胞迅速生長及增殖，而成年動(dòng)物的卵泡閉鎖主要是由顆粒細(xì)胞凋亡引起，尤其在卵泡發(fā)育后期，此外，顆粒細(xì)胞還與卵泡膜細(xì)胞共同完成卵巢的合成，維持著有利于卵母細(xì)胞生長和成熟的微環(huán)境。細(xì)胞形狀呈圓形或橢圓形。
方法簡介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠卵巢顆粒細(xì)胞采用先機(jī)械分離，而后膠原酶消化，后差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠卵巢顆粒細(xì)胞經(jīng)FSHR熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
公司正在出售的產(chǎn)品：
IgG4ELISAKit
大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)elisa分析檢測試劑盒
TIEG1 ELISA Kit
人胱抑素A(CSTA/STF1/STFA)elisa分析檢測試劑盒
CSTA/STF1/STFAELISAkit
小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)elisa檢測試劑盒
大鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)elisa檢測試劑盒
組織三磷酸肌醇（IP3）含量化學(xué)熒光定量檢測試劑盒
山羊白介素10(IL-10)elisa檢測試劑盒
孕/孕酮(PROG)elisa分析檢測試劑盒
PROG ELISA kit
人白介素4(IL-4)elisa分析檢測試劑盒
HumanIL-4ELISAKIT
WNV（WEST NILE）病毒標(biāo)準(zhǔn)曲線定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒
兔總膽固醇elisa檢測試劑盒
大鼠前列腺特異性抗原(PSA)elisa檢測試劑盒
ETHIDIME BROMIDE簡易細(xì)胞核形態(tài)染色試劑盒
嘌呤核苷磷酸化酶抗體
Nucleoside phosphorylase
9號(hào)染色體開放閱讀框7抗體
C9orf7
谷氨酰胺轉(zhuǎn)胺酶3抗體 Anti-TGM3
平足蛋白抗體(管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白) Anti-Podoplanin Protein/gp36
果糖-2,6-二磷酸酶1抗體 Anti-PFKFB1
缺氧誘導(dǎo)基因95抗體 Anti-SESN2/Hi95
辣根過氧化物酶標(biāo)記的小鼠抗兔IgM
小鼠卵巢顆粒細(xì)胞Mouse Anti-Rabbit IgM / HRP
溶質(zhì)載體家族蛋白12成員A1抗體
FHA domain-containing protein SNIP1; FLJ12553; Smad nuclear interacting protein (Smad nuclear interacting); Smad nuclear interacting protein; Smad nuclear-interacting protein 1; SNIP1 (Smad nuclear interacting protein); SNIP1; SNIP1_HUMAN; Splicing factor arginine/serine rich 4 (Pre mRNA splicing factor SRP75).
小鼠卵泡膜細(xì)胞
兔腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
NIT-1小鼠胰島素瘤β細(xì)胞
HUV-EC-C [HUVEC]（人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞）
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。