產(chǎn)品名稱
小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來(lái)源
臍帶組織
生長(zhǎng)特性
貼壁
細(xì)胞形態(tài)
內(nèi)皮細(xì)胞樣
分類
小鼠原代細(xì)胞
貨號(hào)
A01X2002
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自臍帶組織；它是臍靜脈的重要結(jié)構(gòu)組成細(xì)胞之一，在機(jī)體的正常生理過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)，臍帶中通過(guò)尿膜的血管即臍動(dòng)脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動(dòng)脈及臍腸系膜靜脈。在中，動(dòng)脈在胎盤的母體部分出的，與胎盤的子體部胎兒靠近，在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2和O2，代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動(dòng)脈將胎兒產(chǎn)生的廢物運(yùn)送至胎盤，臍靜脈將O2和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運(yùn)送給胎兒。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開(kāi)背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開(kāi)腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過(guò)毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來(lái)），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開(kāi)始生長(zhǎng)。如果無(wú)污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好，可見(jiàn)培養(yǎng)液顏色由原來(lái)的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無(wú)菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠性結(jié)合球蛋白(SHBG)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠泛素結(jié)合酶(E2/UBCE)elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠血紅蛋白(HB)elisa檢測(cè)試劑盒
人白介素29(IL-29)elisa分析檢測(cè)試劑盒
血液乙酰酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠抑制素βB(INHβB)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9（C5b-9）elisa檢測(cè)試劑盒
5-HIAA高效液相色譜電化學(xué)定量檢測(cè)試劑盒
羥脯氨酸Hyp測(cè)試盒堿水解法 50管/48樣 比色法
G蛋白γ13/Gγ13 抗體 GNG13
G蛋白偶聯(lián)受體GPR91蛋白抗體 GPR91
腦血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1抗體 CEECAM1
尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)子1抗體 SLC22A12
泛素結(jié)合蛋白P62重組兔單克隆抗體 SQSTM1/p62
肺耐藥相關(guān)蛋白抗體 LRP/MVP
一氧化氮合成酶-1（神經(jīng)型）抗體 nNOS
乙?；⒐艿鞍爪?span>/Tubulin α重組兔單克隆抗體 Alpha Tubulin (Acetyl-Lys40)
SLD5蛋白抗體 SLD5
Toll樣受體1抗體 TLR1
透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白2 50kDa重鏈抗體 HABP2 50 kDa heavy chain
微管蛋白beta 2單克隆抗體 beta II Tubulin / Tubulin beta 2
結(jié)構(gòu)蛋白家族3抗體 TCTN3
巨噬細(xì)胞清道夫受體1抗體 MSR1
8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框37抗體 C8orf37
AF680標(biāo)記的調(diào)控胚胎干細(xì)胞分化蛋白Lhx2抗體 LHX2, Alexa Fluor 680 conjugated
血液甘肽（GLUTATHIONE）總濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒
小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞犬γ氨基丁酸(GABA)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠20S蛋白酶體(20SP)elisa檢測(cè)試劑盒
40S ribosomal protein S3; IMR 90 ribosomal protein S3; Ribosomal protein S3; rps3; RS3_HUMAN; S3.
小鼠氣管平滑肌細(xì)胞
兔乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞
Renca 小鼠腎癌細(xì)胞
IOSE-80人正常卵巢上皮細(xì)胞系