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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:小鼠軟骨細胞

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
小鼠軟骨細胞公司正在出售的產(chǎn)品:P3U1細胞 磷酸化c-fos抗體 GM-CSF ELISA Kit 巨細胞集落刺激因子檢測試劑盒 卷曲螺旋結(jié)構域蛋白38抗體 WERI-RB-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱

小鼠軟骨細胞

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

組織來源

軟骨組織

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

梭形、多角形

分類

小鼠原代細胞

貨號

A01X1894

用途

僅供科研實驗

培養(yǎng)信息:


培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每3-4天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳2-3代左右

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細胞簡介:

小鼠軟骨細胞分離自軟骨組織;軟骨組織由軟骨細胞、基質(zhì)及纖維構成。軟骨組織再生能力強,這些增生的幼稚細胞形似纖維母細胞,以后逐漸變?yōu)檐浌悄讣毎?,并形成軟骨基質(zhì),細胞被埋在軟骨陷窩內(nèi)而變?yōu)殪o止的軟骨細胞。根據(jù)軟骨組織內(nèi)所含纖維成分的不同,可將軟骨分為透明軟骨、彈性軟骨和纖維軟骨三種,其中以透明軟骨的分布較廣,結(jié)構也較典型。軟骨細胞(chondrocyte)位于軟骨陷窩內(nèi)。幼稚的軟骨細胞位于軟骨組織的表層,單個分布,體積較小,呈橢圓形,長軸與軟骨表面平行,越向深層的軟骨細胞體積之間增大呈圓形,細胞核圓形或卵圓形,染色淺,細胞質(zhì)弱嗜堿性,常見數(shù)量不一的脂滴。成熟的軟骨細胞多2-8個成群分布于軟骨陷窩內(nèi),這些軟骨細胞由同一個母細胞分裂增殖而成,稱為同源細胞群。電鏡下,軟骨細胞有突起和皺褶,細胞質(zhì)內(nèi)有大量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和發(fā)達的高爾基復合體及少量的線粒體。在組織切片中,軟骨細胞收縮為不規(guī)則形,在軟骨囊和細胞之間出現(xiàn)較大的腔隙。體外培養(yǎng)的軟骨細胞對于研究其生理功能、作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

方法簡介

公司實驗室分離的小鼠軟骨細胞采用膠原酶-中性蛋白酶聯(lián)合消化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的小鼠軟骨細胞經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。

培養(yǎng)方法與步驟:

①動物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi),影響培養(yǎng))后迅速置于的培養(yǎng)皿中,帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進行一次背部,再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚,剖開腹部,取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中,除去其他連帶組織,用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除,然后將肝組織反復剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。

⑤培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn),使瓶底向上,加入1~2 ml培養(yǎng)液,擰緊瓶蓋,做好標記,置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時,待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來),另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài),繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。

⑥觀察:細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁,并開始生長。如果無污染且細胞生長良好,可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色,此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞,這時可進行傳代培養(yǎng)。
原代細胞步驟


1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時間根據(jù)腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

Stathmin 1(STMN1)elisa分析檢測試劑盒

囊包蛋白/內(nèi)披蛋白抗體

Involucrin

7號染色體開放閱讀框62抗體

C7orf62

小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)elisa檢測試劑盒

大鼠前列腺環(huán)素合成酶(PGIS)elisa檢測試劑盒

尿素瓊脂平板

兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)elisa分析檢測試劑盒

MS4A12蛋白抗體

MS4A12

ERI3蛋白抗體

ERI3

環(huán)指蛋白HCG1抗體  Anti-TRIM31

ras癌基因家族RAB20抗體  Anti-RAB20

線粒體鈉/氫交換蛋白質(zhì)2抗體  Anti-NHEDC2

剪接因子,精氨酸/絲氨酸豐富19  Anti-SFR19

泛素融合降解樣蛋白1抗體

UFD1L

肌球蛋白15抗體

Myosin-15

5-羥色胺受體4抗體  Anti-5-HTR4

腈水解酶1抗體  Anti-NIT1

絲氨酸蛋白酶2抗體  Anti-PRSS2

跨膜蛋白59樣蛋白抗體  Anti-TMEM59L/BSMAP

大鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)elisa分析檢測試劑盒

小鼠軟骨細胞IP-10 ELISA Kit

豚鼠雌(estrogen)elisa分析檢測試劑盒

CXorf43; D030011N01Rik; FLJ30678; Hdx; HDX_HUMAN; Highly divergent homeobox; MGC126769; MGC126771; OTTHUMP00000062139.

小鼠腮腺細胞

兔臍靜脈內(nèi)皮細胞

TM3小鼠睪丸間質(zhì)細胞

JEG-3人絨毛膜癌細胞



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