
產(chǎn)品名稱
小鼠小腸隱窩上皮細胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
小腸組織
生長特性
貼壁
細胞形態(tài)
上皮細胞樣
分類
小鼠原代細胞
貨號
A01X1807
用途
僅供科研實驗
培養(yǎng)信息:
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞簡介:
小鼠小腸隱窩上皮細胞分離自小腸組織;小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內(nèi),上連胃幽門,下接盲腸,分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內(nèi)消化是至關(guān)重要的,因為食物經(jīng)過小腸內(nèi)胰液、膽汁和小腸液的化學(xué)性消化及小腸運動的機械性消化后,基本上完成了消化過程,同時營養(yǎng)物質(zhì)被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構(gòu)成。其結(jié)構(gòu)特點是管壁有環(huán)形皺襞,粘膜有許多絨毛,絨毛根部的上皮下陷至固有層,形成管狀的腸腺,其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關(guān)系密切;構(gòu)成腸腺的細胞有柱狀細胞、杯狀細胞、潘氏細胞和未分化細胞。柱狀細胞和細胞與絨毛上皮相似,接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似,絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短,不形成紋狀緣。小腸有三種功能即消化、吸收和分泌及運動功能,其中以吸收和分泌功能為主。小腸腔面的環(huán)行皺襞從幽門附近開始出現(xiàn),在十二指腸末段和空腸頭段極發(fā)達,向下逐漸減少和變矮,至腸中段以下基本消失。粘膜表面還有許多細小的腸絨毛,是由上皮和固有層向腸腔突起而成,形狀不一,以十二指腸和空腸頭段。絨毛于十二指腸呈葉狀,于空腸呈指狀,于回腸則細而短。環(huán)行皺襞和絨毛使小腸表面積擴大20-30倍,絨毛根部的上皮下隱至固有層形成管狀的小腸腺,又稱腸隱窩,故小腸腺與絨毛的上皮是連續(xù)的,小腸腺直接開口于腸腔。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠小腸隱窩上皮細胞采用先機械分離法、后膠原酶消化法并通過上皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實驗室分離的小鼠小腸隱窩上皮細胞經(jīng)Cytokeratin-18熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
①動物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi),影響培養(yǎng))后迅速置于的培養(yǎng)皿中,帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進行一次背部,再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚,剖開腹部,取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中,除去其他連帶組織,用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除,然后將肝組織反復(fù)剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。

⑤培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn),使瓶底向上,加入1~2 ml培養(yǎng)液,擰緊瓶蓋,做好標記,置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時,待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來),另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài),繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察:細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁,并開始生長。如果無污染且細胞生長良好,可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色,此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞,這時可進行傳代培養(yǎng)。
原代細胞步驟:
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時間根據(jù)腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠(NE)elisa檢測試劑盒
小鼠白介素1α(IL-1α)elisa檢測試劑盒
非位素AP化學(xué)發(fā)光法RNA北方雜交試劑盒
P38蛋白共沉淀分析試劑盒
NADPH氧化酶活性測試盒 20T 比色法
血清高密度脂蛋白(HDL-C)測試盒
大鼠糖原磷酸化酶B(PYGB)elisa檢測試劑盒
植物葉片活性葉綠體分離試劑盒
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ/細胞色素C氧化酶測試盒
G蛋白偶聯(lián)受體147抗體 NPFF1 Receptor
G蛋白轉(zhuǎn)錄因子α2/Gα t2抗體 GNAT2
內(nèi)著絲粒蛋白抗體 INCENP
胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白1抗體 1-Oct
芳香化酶/細胞色素P450/雌合成酶抗體 Aromatase
附睪分泌蛋白4重組兔單克隆抗體 HE4
胰島素樣肽5抗體 DILP5
異質(zhì)核核糖核蛋白L樣蛋白抗體 hnRNPLL
STOX1蛋白抗體 STOX1
TRIM62蛋白抗體 TRIM62
突觸小泡蛋白P38抗體 Synaptophysin
微絲相關(guān)蛋白3抗體 MFAP3
緊密連接蛋白抗體 Occludin
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白147抗體 CCDC147
9號染色體開放閱讀框66抗體 C9orf66
AF680標記的晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體抗體 RAGE, Alexa Fluor 680 conjugated
大鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)elisa檢測試劑盒
小鼠小腸隱窩上皮細胞/酵母細胞線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光(TMRM)測定試劑盒
山羊骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)elisa分析檢測試劑盒
SNCA; SYUA_HUMAN; Alpha synuclein; Alpha-synuclein, isoform NACP140; alpha SYN; MGC105443; MGC110988; MGC127560; MGC64356; NACP; Non A beta component of AD amyloid; Non A4 component of amyloid precursor; Non-A-beta component of alzheimers disease amyloid , precursor of; Non-A beta component of AD amyloid; Non-A4 component of amyloid precursor; PARK 1; PARK 4; PARK1; PARK4; Parkinson disease (autosomal dominant, Lewy body) 4; Parkinson disease familial 1; Syn; Snca synuclein, alpha (non A4 component of amyloid precursor); Synuclein alpha; Synuclein, alpha (non A4 component of amyloid precursor); Synuclein-α; Synuclein α. α-Synuclein; α Synuclein; Synuclein α.
小鼠心肌成纖維細胞
兔脈絡(luò)膜成纖維細胞
PC12低分化大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 低分化
KMS-28BM人多發(fā)性骨髓瘤細胞