培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細(xì)胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細(xì)胞，這時可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
兔股動脈平滑肌細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來源
股動脈組織
生長特性
貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞形態(tài)
長梭形細(xì)胞
分類
兔原代細(xì)胞
貨號
A01X2033
用途
僅供科研實驗
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常股動脈組織。
2)細(xì)胞鑒定：平滑肌肌動蛋白（α-SMA）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：長梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 DELF 原代 平滑肌 細(xì) 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
細(xì)胞簡介：
股動脈是下肢動脈的主干，由髂外動脈延續(xù)而來。在腹股溝韌帶中點(diǎn)的深面入股三角。在股三角內(nèi)，股動脈先位于股靜脈的外側(cè)，逐漸從外側(cè)跨到股靜脈的前方，下行入收肌管，再穿收肌腱裂孔至腘窩，易名腘動脈。
股動脈在腹股溝中點(diǎn)處位置表淺，可摸到搏動，是臨床上急救壓迫止血和進(jìn)行穿刺的部位。動脈發(fā)生的一個主要因素是由于血管平滑肌細(xì)胞轉(zhuǎn)變成為了具有繁殖能力的表型。
近期的研究表明平滑肌細(xì)胞能表達(dá)鈣離子通道， ICAM-1和VCAM-1。其中ICAM-1和VCAM-1的表達(dá)可能是造成血管壁炎癥反應(yīng)，并進(jìn)一步造成血管的原因 。因此???
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠S100B蛋白（S100B）elisa檢測試劑盒
人催產(chǎn)素(OT)elisa檢測試劑盒
前列D2（PGD2）高效液相色譜法定量檢測試劑盒
小鼠胰腺蛋白Ⅳ(REG4)elisa檢測試劑盒
大鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)elisa檢測試劑盒
組織環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性熒光定量檢測試劑盒
犬白介素15(IL15)elisa檢測試劑盒
大鼠17羥孕酮(17-OHP)elisa檢測試劑盒
小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)elisa檢測試劑盒
乙?；M蛋白H2B (Lys15)抗體 Histone H2B (Acetyl K16)
尤文氏瘤相關(guān)抗原1抗體 ETAA1/ETAA16
二氫葉酸還原酶樣1抗體 DHFRL1
防御素α6抗體 Defensin alpha 6
GRHL3蛋白抗體 GRHL3
G蛋白偶聯(lián)受體20抗體 GPR20
囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SFT2B抗體 SFT2B
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氧化物蛋白Ero1-Lα抗體 ERO1L
AF488標(biāo)記的孤兒核受體蛋白Nur77抗體 Nur77, Alexa Fluor 488 conjugated
AF680標(biāo)記的整合素αVβ5抗體 Integrin Alpha V + Beta 5, Alexa Flour 680 conjugated
膠原蛋白和鈣結(jié)合表皮生長因子結(jié)構(gòu)域1抗體 CCBE1
精氨酸酶1重組兔單克隆抗體 Arginase 1
SET1A蛋白抗體 SET1A
SWI/SNF相關(guān)基質(zhì)關(guān)聯(lián)肌動蛋白依賴染色質(zhì)調(diào)控因子亞家族D2抗體 SMARCD2
源盒蛋白HOXA11抗體 HOXA11
細(xì)胞壁合成蛋白43抗體 CWH43
大鼠層粘蛋白α1(LAMA1)elisa分析檢測試劑盒
兔股動脈平滑肌細(xì)胞Rabbit Anti-Monkey IgM / Gold
GalNAc-T5蛋白抗體
NMDA-NR1; N-Methyl-d-Asprtate receptor 1; GRIN1; NMDA1; NR1; Glutamate [NMDA] receptor subunit zeta 1; Glutamate receptor ionotropic N methyl D aspartate 1; Grin 1; Grin1; N methyl D aspartate receptor channel; N-methyl-D-aspartate receptor; N-methyl-D-aspartate receptor subunit NR1; NMD-R1; NMDA 1; NMDA NR1; NMDA R1; NMDA receptor 1; NMDA1; NMDAR 1; NMDAR; NR 1; NMDZ1_HUMAN.
兔股動脈平滑肌細(xì)胞
人膽囊成纖維細(xì)胞
ABC-1人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
SCaBER人膀胱癌細(xì)胞
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。