實(shí)驗(yàn)方法:
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，可采用低速離心。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。其中，機(jī)械分散法的特點(diǎn)是簡便、快速，但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差，適用于處理纖維成分少的軟組織。消化分離法是指把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
細(xì)胞簡介：
膀胱壁由三層組織組成，由內(nèi)外為粘膜層、肌層和外膜。其中，粘膜層為極薄的一層移行上皮組織，和輸尿管及尿道黏膜彼此連貫。體外培養(yǎng)膀胱上皮細(xì)胞不僅為組織工程膀胱，尿道提供種植細(xì)胞的必要手段，也是研究移行上皮細(xì)胞腫瘤發(fā)生和的基礎(chǔ)與前提。
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組織來源 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
貨號(hào) |
用途 |
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膀胱組織 |
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
A01X2085 |
僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常膀胱組織。
2)細(xì)胞鑒定：廣譜角蛋白(PCK)熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：鋪路石狀細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
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植物原花青素測試盒
鉀離子通道蛋白15抗體
KCNK15
Rho鳥甘酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體
ARHGEF11
組織MKK6激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
人HSP60 IgM抗體elisa檢測試劑盒
大鼠Toll樣受體4(TLR4)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測
小鼠肉毒堿棕櫚?；D(zhuǎn)移酶1A(CPT1A)elisa檢測試劑盒
肌球蛋白輕鏈7抗體
MYL7
3號(hào)染色體開放閱讀框21抗體
C3orf21
跨膜蛋白158抗體 Anti-TMEM158
RNA結(jié)合蛋白片段Y染色體家族蛋白1抗體 Anti-RBMY1A1
核受體輔助抑制因子2抗體 Anti-NCoR2
可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC24A5抗體 Anti-SLC24A5
β淀粉樣肽1-42單克隆抗體
beta-Amyloid (1-42)
DHTKD1蛋白抗體
DHTKD1
結(jié)腸抗原10抗體 Anti-SDCCAG10
谷氨酸受體2C抗體 Anti-NR2C/NMDAR2C
ras癌基因家族Rab3A--Rab3D抗體 Anti-Rab3A+Rab3B+Rab3C+Rab3D
粘液樣脂肪肉瘤蛋白FUS1抗體 Anti-TLS/FUS
大鼠蛋白聚糖4(PRG4)elisa分析檢測試劑盒
兔膀胱上皮細(xì)胞小鼠β1腎上腺素能受體(β1AR)抗體elisa分析檢測試劑盒
大鼠載脂蛋白B（Apo B）elisa檢測試劑盒
Including osteosarcoma; OSRC; Osteosarcoma; P105 RB; p105-Rb; P105RB; PP105; PP110; PPP1R130; pRb; pRb; Prepro retinoblastoma associated protein; Protein phosphatase 1 regulatory subunit 130; RB 1; Rb; RB_HUMAN; RB1; RB1 gene; RB1 protein; Retinoblastoma 1 (including osteosarcoma); Retinoblastoma 1; Retinoblastoma 1; Retinoblastoma associated protein; Retinoblastoma related osteosarcoma; Retinoblastoma susceptibility gene; Retinoblastoma suspectibility protein; Retinoblastoma-associated protein.
兔膀胱上皮細(xì)胞
大鼠主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞
HCT-8/LUC (STR)人結(jié)腸癌細(xì)胞帶熒光素酶
Snu-1人胃癌細(xì)胞
實(shí)驗(yàn)具體步驟：
（1）動(dòng)物福利：小鼠麻醉犧牲/處死，或者斷頸處死；
（2）小鼠：可以將小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者簡單粗暴的使用75%乙醇在燒杯中浸泡3min，然后轉(zhuǎn)移至無菌操作臺(tái)使用無菌吸水紙/棉花將酒精擦拭干凈；
（3）取出心臟組織：用眼科剪在鑷子的配合下打開腹腔，取出心臟組織，置于含有2X雙抗冰冷PBS的培養(yǎng)皿中；
（4）組織：在含有2X雙抗PBS中將心臟一分為二，充分洗滌里邊的血液，/3次，每次5min；
（5）破碎組織：使用眼科鉗或者剪刀，將心臟組織剪碎至1-3 mm3大小組織塊；（備注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml膠原酶Ⅰ于37℃聯(lián)合消化組織3-5 min，
利于后期細(xì)胞從組織塊中爬出來，同時(shí)能夠消除部分結(jié)締組織等）
（6）種植組織塊：將上述組織使用2X雙抗冰冷PBS洗滌3次，每次5min，然后使用完全培養(yǎng)基（含有1X雙抗）洗滌一次。經(jīng)過的心臟破碎組織塊經(jīng)過離心后，可以用細(xì)頭
鑷子將組織塊種植于培養(yǎng)皿中（備注：破碎組織塊可能還含有液體，可以在一個(gè)無菌培養(yǎng)皿底沾幾下，把液體）；種植完成后，可以將培養(yǎng)皿正置3-5小時(shí)，然后更換培養(yǎng)皿的
蓋子正置放置過夜（也可以使用封口膜密閉培養(yǎng)皿在4℃正置過夜）；
（7）培養(yǎng)基培養(yǎng)：將組織塊中輕柔緩慢的加入完全培養(yǎng)基，然后在恒溫潮濕細(xì)胞培養(yǎng)箱（37℃，5% CO2）培養(yǎng)48h后觀察單個(gè)細(xì)胞從組織塊中爬出情況，一般3-5 day能夠達(dá)到傳代的爬出效率；
（8）貼壁細(xì)胞傳代：當(dāng)單個(gè)細(xì)胞從組織塊爬出面積在組織塊3-5倍，進(jìn)行傳代，此時(shí)可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化組織塊爬出的細(xì)胞，消化時(shí)間根據(jù)正常細(xì)胞消化時(shí)間即可，當(dāng)然可以在消化過程中不斷管擦爬出細(xì)胞的皺縮情況，一旦達(dá)到消化完成（皺縮細(xì)胞≥70%）即可使用完全培養(yǎng)基終止消化。在吹打單個(gè)細(xì)胞時(shí)候，一定要輕柔/緩慢，不能吹打到組織塊，如果組織塊掉下來，大概率是不會(huì)再貼壁成功啦。根據(jù)細(xì)胞數(shù)量種植到對(duì)應(yīng)的培養(yǎng)皿/瓶中；
（9）鑒定：細(xì)胞在傳代至代、第五代、第十代時(shí)候可以將部分細(xì)胞進(jìn)行鑒定，鑒定辦法包括：RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式細(xì)胞術(shù)等。