培養(yǎng)方法與步驟：
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開始生長(zhǎng)。如果無污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
兔神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來源
腦組織
生長(zhǎng)特性
貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞形態(tài)
梭形細(xì)胞
分類
兔原代細(xì)胞
貨號(hào)
A01X2200
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常腦組織。
2）細(xì)胞鑒定：神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)熒光染色法。
3）經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5）細(xì)胞生長(zhǎng)方式：梭形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 DELF 原代 星形膠質(zhì) 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞廣泛分布于神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)，是除了神經(jīng)元以外的所有細(xì)胞，在神經(jīng)系統(tǒng)中數(shù)量大約是神經(jīng)元的十倍。具有支持、滋養(yǎng)神經(jīng)元的作用。膠質(zhì)細(xì)胞與神經(jīng)元一樣也具有細(xì)胞凸起，但其胞質(zhì)凸起不分樹突和軸突。
星形膠質(zhì)細(xì)胞，是膠質(zhì)細(xì)胞中體積大的一種。從胞體發(fā)出許多長(zhǎng)而分支的突起，伸展充填在神經(jīng)細(xì)胞的胞體及其突起之間，起支持和分隔神經(jīng)細(xì)胞的作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
血液樣品固著液（Acetic alcohol固著液）
黑色素瘤抗原樣基因2抗體
MAGEL2
晚期糖基化終產(chǎn)物受體1抗體
DDOST
血液D-葡萄糖激酶法定量檢測(cè)試劑盒
人STEAP家族成員1(Steap1)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠氨基己糖苷酶Bβ(HEXβ)elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠速激肽受體1(TACR1)elisa檢測(cè)試劑盒
原鈣粘附蛋白17抗體
PCDH17
缺氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶4抗體
HIF Prolyl Hydroxylases
馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)抗體 Anti-Tuberin/TSC2
p21激活激酶1抗體 Anti-PAK1
磷酸甲羥戊酸激酶抗體 Anti-PMVK
神經(jīng)顆粒蛋白5抗體 Anti-Sg V/Secretogranin V
FITC標(biāo)記的兔抗雞IgM
Rabbit Anti-Chicken IgM / FITC
磷酸化芳香胺N-乙?；D(zhuǎn)移酶抗體
phospho-AANAT (Thr29)
鋅指蛋白749抗體 Anti-ZNF749
中心體相關(guān)蛋白激酶Nek2抗體 Anti-NEK2
視黃酸受體應(yīng)答蛋白2抗體 Anti-TIG2
磷酸化腦質(zhì)膜單胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白PMAT抗體 Anti-phospho-SLC29A4(Tyr198)
大鼠CDCP1 elisa分析檢測(cè)試劑盒
兔神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞小鼠真核翻譯起始因子2α激酶3(EIF2αK3)elisa檢測(cè)試劑盒
人腸脂肪酸結(jié)合蛋白（IFABP）elisa檢測(cè)試劑盒
Fibroblast growth factor 10; FGF 10; FGF-10; Keratinocyte growth factor 2; KGF 2; BB213776; fd11d03; FGF10_HUMAN; wu:fd11d03; zgc:109774.
兔神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞
大鼠胰腺腺泡上皮細(xì)胞
小鼠纖維肉瘤細(xì)胞；MCA-205
SW1353人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌細(xì)胞
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。