培養(yǎng)方法與步驟：
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細(xì)胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
兔腎上皮細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來源
動(dòng)物腎組織
生長特性
貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞形態(tài)
圓形 多角形細(xì)胞
分類
兔原代細(xì)胞
貨號(hào)
A01X2097
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來源于動(dòng)物正常腎組織。
2)廣譜角蛋白（PCK）或細(xì)胞角蛋白-19（CK-19）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：圓形，多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 DELF 原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
細(xì)胞簡介：
腎是脊椎動(dòng)物的一種器官，屬于泌尿系統(tǒng)的一部分，負(fù)責(zé)過濾血液中的雜質(zhì)、維持體液和電解質(zhì)的平衡，后產(chǎn)生尿液經(jīng)尿道排出體外；同時(shí)也具備的功能以調(diào)節(jié)血壓。用顯微鏡觀察，可見到每一個(gè)腎臟主要由約 100萬個(gè)具有相同結(jié)構(gòu)與機(jī)能的腎單位和少量結(jié)締組織所組成，其間有大量血管和神經(jīng)纖維。
公司正在出售的產(chǎn)品：
豚鼠腎素(Renin)elisa檢測試劑盒
人白介素5受體alpha(IL5RA)elisa檢測試劑盒
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動(dòng)物多酚氧化酶（polyphenol oxidase；PPO）活性比色法定量檢測試劑盒
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APC標(biāo)記小鼠CD107b單克隆抗體 mouse CD107b/APC
BADH2(水稻)抗體 BADH2
跨膜蛋白132D抗體 TMEM132D
蛋白激酶SgK223抗體 PRAGMIN/Sgk223
X染色體開放閱讀框31抗體 CXorf31
β淀粉樣蛋白前體結(jié)合蛋白B-1抗體 APBB1 interacting protein 1
細(xì)胞毒性T細(xì)胞抗原-4（CD152）抗體 CTLA4
細(xì)胞角蛋白86抗體 KRT86
Kelch樣蛋白17抗體 KLHL17
LEPREL1蛋白抗體 LEPREL1
驅(qū)動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白1抗體 TRAK1
熱休克蛋白82抗體 HSC82
甘胺酸-N-酰基轉(zhuǎn)移酶樣1抗體 GLYATL1
干擾素誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白1抗體 IFIT1
早老素蛋白-2抗體 presenilin 2
脂肪源性胰島素增敏因子抗體 C1QTNF12
大鼠白介素15(IL15)elisa檢測試劑盒
兔腎上皮細(xì)胞Goat Anti-Chicken IgG H&L / RBITC
高嗜酸性粒細(xì)胞綜合癥相關(guān)蛋白FIP1L1抗體
Kcnd1; KCND1_HUMAN; Kv4.1; mShal; Potassium voltage gated channel Shal related subfamily member 1; Potassium voltage gated channel subfamily D member 1; Potassium voltage-gated channel subfamily D member 1; Shal type potassium channel; Voltage gated potassium channel Kv4.1; Voltage gated potassium channel subunit Kv4.1; Voltage-gated potassium channel subunit Kv4.1.
兔腎上皮細(xì)胞
大鼠眼外肌成纖維細(xì)胞
小鼠垂體瘤細(xì)胞；GT1.1 /GT1-1 （種屬鑒定）
SW48人結(jié)腸腺癌細(xì)胞
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。