產(chǎn)品名稱(chēng)
小鼠腹腔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來(lái)源
腹腔主動(dòng)脈組織
生長(zhǎng)特性
貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞形態(tài)
鋪路石狀細(xì)胞
分類(lèi)
小鼠原代細(xì)胞
貨號(hào)
A01X1783
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞特性：
1）或血管假性血友病因子（vWF）熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：鋪路石狀細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 Delf原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
小鼠腹腔主動(dòng)脈是人體的大動(dòng)脈，直接延續(xù)于發(fā)自左心室的主動(dòng)脈，胸腔主動(dòng)脈，沿脊柱左側(cè)下行，主要負(fù)責(zé)腹腔臟器和腹壁的血液供應(yīng)。腹腔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞組成了主動(dòng)脈內(nèi)壁，并持續(xù)受到血流剪切應(yīng)力的影響。
內(nèi)皮細(xì)胞在切應(yīng)力的作用下，分泌不同的內(nèi)皮因子并進(jìn)而影響血管收縮和生長(zhǎng)。小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞也調(diào)節(jié)細(xì)胞黏附分子的表達(dá)來(lái)控制和**調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)和組織纖維化。體外培養(yǎng)的原代主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞可有效地幫助研究者研究?jī)?nèi)皮功能失調(diào)的機(jī)理，動(dòng)脈粥樣化等的發(fā)病機(jī)理以及發(fā)展新的方法。
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開(kāi)背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開(kāi)腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過(guò)毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門(mén)區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來(lái)），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開(kāi)始生長(zhǎng)。如果無(wú)污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好，可見(jiàn)培養(yǎng)液顏色由原來(lái)的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無(wú)菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
F13BELISAkit
大鼠γ-氨基丁酸受體亞基α1(GABRA1)elisa分析檢測(cè)試劑盒
GABRA1 ELISA kit
人橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白α(sm Actinin-α )elisa分析檢測(cè)試劑盒
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血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶（ACE）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
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魚(yú)白三烯B4(LTB4)elisa分析檢測(cè)試劑盒
魚(yú)17-α甲睪酮(17-αMT)elisa分析檢測(cè)試劑盒
17-αMT ELISA Kit
人臂板蛋白4C(Sema 4C)elisa分析檢測(cè)試劑盒
HumanSema4CELISAKit
體液氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒
孕/孕酮(PROG)elisa分析檢測(cè)試劑盒
體液胱（cystine）含量比色法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠半乳凝素12(GAL12)elisa檢測(cè)試劑盒
P53誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡抑制蛋白α抗體
NME6
GRAMD1B蛋白抗體
GRAMD1B
轉(zhuǎn)錄因子E2F二聚體蛋白2抗體 Anti-TFDP2/DP2
磷酸化蛋白激酶R抗體 Anti-Phospho-PKR (Thr446/451)
多聚合酶g抗體 Anti-PAPOG
核轉(zhuǎn)錄因子SOX4抗體 Anti-SOX4
PE-Cy7標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體
小鼠腹腔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞17-OHCS ELISA Kit
人脯氨酸肽酶(PEPD)elisa分析檢測(cè)試劑盒
E2(17)KB3; MGC43926; MGC5416; UB2D3_HUMAN; UBC 4/5; UBC4/5; UBC4/5 homolog yeast; UBCH 5C; UBCH5C; Ube2d3; Ubiquitin carrier protein; Ubiquitin carrier protein D3; Ubiquitin conjugating enzyme E2 17 kDa 3; Ubiquitin conjugating enzyme E2 D3; Ubiquitin conjugating enzyme E2D 3 (homologous to yeast UBC4/5); Ubiquitin conjugating enzyme E2D 3 (UBC4/5 homolog yeast); Ubiquitin conjugating enzyme E2D 3; Ubiquitin protein ligase D3; Ubiquitin-conjugating enzyme E2 D3; Ubiquitin-conjugating enzyme E2(17)KB 3; Ubiquitin-conjugating enzyme E2-17 kDa 3; Ubiquitin-protein ligase D3.
小鼠腹腔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞
兔腎細(xì)胞；RK13
XWLC-05+GFP云南宣威人肺腺癌細(xì)胞系+GFP