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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:小鼠股動脈內(nèi)皮細胞

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
小鼠股動脈內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠空腸膠質(zhì)細胞;EGCCRL-2690 大腸癌突變蛋白抗體 Galactoside-Binding Soluble 16(LGALS16)ELISA Kit 可溶性半乳糖苷結(jié)合凝集素檢測試劑盒 伴侶蛋白bc1源復合體抗體 NCI-H226人間皮瘤細胞
詳情介紹:

細胞簡介:


股動脈是下肢動脈的主干,由髂外動脈延續(xù)而來。在腹股溝韌帶中點的深面入股三角。在股三角內(nèi),股動脈先位于股靜脈的外側(cè),逐漸從外側(cè)跨到股靜脈的前方,下行入收肌管,再穿收肌腱裂孔至腘窩,易名腘動脈。股動脈在腹股溝中點處位置表淺,可摸到搏動,是臨床上急救壓迫止血和進行穿刺的部位。

股動脈動脈內(nèi)皮細胞組成了動脈內(nèi)壁,并持續(xù)受到血流剪切應力的影響。內(nèi)皮細胞在切應力的作用下,分泌不同的內(nèi)皮因子并進而影響血管收縮和生長。主動脈內(nèi)皮細胞也調(diào)節(jié)細胞黏附分子的表達來控制和調(diào)節(jié)炎癥反應和組織纖維化。體外培養(yǎng)的原代股動脈內(nèi)皮細胞耀??

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

貨號

用途

股動脈組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

A01X1786

僅供科研研究實驗

細胞特性:

1)組織來源于實驗動物的正常股動脈組織。

2)細胞鑒定:血管假性血友病因子(vWF)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:鋪路石狀細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基

我們推薦使用 DELF原代內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系 作為該細胞的培養(yǎng)基。

實驗具體步驟:


(1)動物福利:小鼠麻醉犧牲/處死,或者斷頸處死;
(2)小鼠:可以將小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次,或者簡單粗暴的使用75%乙醇在燒杯中浸泡3min,然后轉(zhuǎn)移至無菌操作臺使用無菌吸水紙/棉花將酒精擦拭干凈;
(3)取出心臟組織:用眼科剪在鑷子的配合下打開腹腔,取出心臟組織,置于含有2X雙抗冰冷PBS的培養(yǎng)皿中;
(4)組織:在含有2X雙抗PBS中將心臟一分為二,充分洗滌里邊的血液,/3次,每次5min;
(5)破碎組織:使用眼科鉗或者剪刀,將心臟組織剪碎至1-3 mm3大小組織塊;(備注:如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml膠原酶Ⅰ于37℃聯(lián)合消化組織3-5 min,

利于后期細胞從組織塊中爬出來,同時能夠消除部分結(jié)締組織等)

(6)種植組織塊:將上述組織使用2X雙抗冰冷PBS洗滌3次,每次5min,然后使用完全培養(yǎng)基(含有1X雙抗)洗滌一次。經(jīng)過的心臟破碎組織塊經(jīng)過離心后,可以用細頭

鑷子將組織塊種植于培養(yǎng)皿中(備注:破碎組織塊可能還含有液體,可以在一個無菌培養(yǎng)皿底沾幾下,把液體);種植完成后,可以將培養(yǎng)皿正置3-5小時,然后更換培養(yǎng)皿的
蓋子正置放置過夜(也可以使用封口膜密閉培養(yǎng)皿在4℃正置過夜);


(7)培養(yǎng)基培養(yǎng):將組織塊中輕柔緩慢的加入完全培養(yǎng)基,然后在恒溫潮濕細胞培養(yǎng)箱(37℃,5% CO2)培養(yǎng)48h后觀察單個細胞從組織塊中爬出情況,一般3-5 day能夠達到傳代的爬出效率;

(8)貼壁細胞傳代:當單個細胞從組織塊爬出面積在組織塊3-5倍,進行傳代,此時可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化組織塊爬出的細胞,消化時間根據(jù)正常細胞消化時間即可,當然可以在消化過程中不斷管擦爬出細胞的皺縮情況,一旦達到消化完成(皺縮細胞≥70%)即可使用完全培養(yǎng)基終止消化。在吹打單個細胞時候,一定要輕柔/緩慢,不能吹打到組織塊,如果組織塊掉下來,大概率是不會再貼壁成功啦。

根據(jù)細胞數(shù)量種植到對應的培養(yǎng)皿/瓶中;

(9)鑒定:細胞在傳代至代、第五代、第十代時候可以將部分細胞進行鑒定,鑒定辦法包括:RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式細胞術(shù)等。

實驗方法:

一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,可采用低速離心。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。其中,機械分散法的特點是簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。消化分離法是指把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

公司正在出售的產(chǎn)品:


IgEELISAKit

大鼠TAR DNA結(jié)合蛋白43(TARDBP)elisa分析檢測試劑盒

TARDBP ELISA kit

人胱天蛋白酶9(Casp-9)elisa分析檢測試劑盒

Casp-9ELISAKit

組織GRK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

人鈣蛋白酶2(M/II)大亞基(CAPN2)(CAPN2)elisa分析檢測試劑盒

大鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶Mu1(GSTM1)elisa分析檢測試劑盒

魚胰島素受體α亞基(ISR-α)elisa分析檢測試劑盒

皮質(zhì)醇(Cortisol)elisa分析檢測試劑盒

Shark Cortisol ELISA Kit

人白介素35(IL-35)elisa分析檢測試劑盒

IL-35ELISAKit

LAMBDA噬菌體DNA樹脂純化試劑盒

豚鼠腫瘤壞死因子α(TNFα)elisa檢測試劑盒

大鼠生長分化因子-15GDF-15elisa檢測試劑盒

細胞內(nèi)蛋白氧化(羰基化;carbonyl)比色法測定試劑盒

剪切和多聚腺苷酸化特異性因子5抗體

NUDT21

9號染色體開放閱讀框75抗體

C9orf75

Toll樣受體1抗體  Anti-TLR1

胎盤生長因子抗體(小鼠、大鼠、豬)  Anti-PLGF/PIGF (mouse, rat, pig)

磷酸激酶α1抗體  Anti-PHKA1

富含亮氨酸重復蛋白SHOC2抗體  Anti-SHOC2/Sur8

PE-Cy7標記的小鼠抗大鼠IgG H&L

小鼠股動脈內(nèi)皮細胞Mouse Anti-Human IgG H&L / FITC

FAM83A蛋白抗體

Adapter protein wyatt; MAL; MyD88 adapter like protein; TIR domain containing adapter protein; Toll interleukin 1 receptor (TIR) domain containing adaptor protein; Toll interleukin 1 receptor domain containing adapter protein; Toll like receptor adaptor protein; Wyatt; TIRAP_HUMAN.

小鼠股動脈內(nèi)皮細胞

大鼠腎動脈內(nèi)皮細胞

BICR 3人頭頸部鱗狀細胞癌細胞

急性髓系白血病細胞;SKM-1


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