培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
小鼠少突膠質(zhì)細胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
腦組織
生長特性
貼壁培養(yǎng)
細胞形態(tài)
圓形或橢圓形細胞
分類
小鼠原代細胞
貨號
A01X1953
用途
僅供科研實驗
細胞特性：
1） 組織來源于實驗動物的正常腦組織。
2） 細胞鑒定：MBP熒光染色為陽性。
3） 經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5）細胞生長方式：圓形或橢圓形細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 DELF原代 少突膠質(zhì) 細胞培養(yǎng)體系 作為該細胞的培養(yǎng)基。
細胞簡介：
少突膠質(zhì)細胞是神經(jīng)系統(tǒng)中膠質(zhì)細胞的重要組成部分，其主要功能是包繞神經(jīng)元的軸突形成髓鞘，協(xié)助神經(jīng)電型號的跳躍式高效傳遞，維持和保護神經(jīng)元的正常功能。此外，少突膠質(zhì)細胞還具有合成和分泌多種細胞因子來促進神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)細胞的發(fā)育和存活等功能。
公司正在出售的產(chǎn)品：
MouseHepatitisCvirusantibodyIgGELISAKit
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Rab4相互作用蛋白抗體
RUFY1
前列腺雄抑制信號蛋白1抗體
Cipar1/PARM-1
膽鹽磺基轉(zhuǎn)移酶 Anti-SULT2A1
蛋白酶調(diào)解因子6抗體 Anti-PSMD6
原鈣粘蛋白11抗體 Anti-PCDHA11
線粒體輔酶細胞色素C還原酶核心蛋白2抗體 Anti-UQCRC2
小鼠抗羊IgG H&L腹水
小鼠少突膠質(zhì)細胞Goat Anti-Mouse IgG H&L / FITC
四分子交聯(lián)體5抗體
Glutathione S Transferase kappa 1; EC 2.5.1.18; Glutathione S transferase subunit 13; Glutathione S-transferase k1; Glutathione S-transferase kappa 1; Glutathione S-transferase subunit 13; Glutathione S-transferase subunit 13 homolog; GST 13 13; GST 13-13; GST; GST class kappa; GST class-kappa; GST13; GST13-13; GSTK1 1; Gstk1; GSTK1-1; GSTK1_HUMAN; hGSTK1.
小鼠少突膠質(zhì)細胞
大鼠卵巢顆粒細胞
HuNS1人多發(fā)性骨髓瘤細胞
人甲狀腺癌細胞 ；BHT101 (STR)
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。