培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結締組織盡可能去除，然后將肝組織反復剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
小鼠髓核細胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
椎間盤組織
生長特性
貼壁培養(yǎng)
細胞形態(tài)
梭形或多角形細胞
分類
小鼠原代細胞
貨號
A01X1899
用途
僅供科研實驗
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常椎間盤組織。
2)細胞鑒定：Ⅱ型膠原(Collagen Ⅱ)熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：梭形或多角形細胞，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 DELF原代 軟骨 細胞培養(yǎng)體系 作為該細胞的培養(yǎng)基。
細胞簡介：
髓核是乳白色半透明膠狀體，富于彈性，為椎間盤結構的一部分，位于兩軟骨板與纖維環(huán)之間。由縱橫交錯的纖維網(wǎng)狀結構即軟骨細胞和蛋白多糖黏液樣基質構成的彈性膠凍物質。
髓核細胞的過早衰老與凋亡是導致椎間盤退行性變過程的主要原因之一，主要表現(xiàn)為退變椎間盤內髓核細胞功能降低和數(shù)量減少，使得其 Ⅱ型膠蛋白聚糖等基質分泌量下降，終導致椎間盤維持脊柱高度、承受各方應力等生物力學功能喪失。
公司正在出售的產(chǎn)品：
5HTELISAKit
大鼠兒茶酚胺(CA)elisa分析檢測試劑盒
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山羊催產(chǎn)素(OT)elisa分析檢測試劑盒
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冰凍切片氧化應激活性氧（ROS）熒光測定試劑盒（過氧亞硝基陰離子）
粘脂蛋白1抗體
mucolipin 1
2號染色體開放閱讀框18抗體
C2orf18
腫瘤壞死因子-α抗體 Anti-TNF-alpha
環(huán)指蛋白6抗體 Anti-RNF6
神經(jīng)肽Y受體2抗體 Anti-NPY2R
磷酸化原基因蛋白18抗體 Anti-Phospho-Stathmin(Ser38)
辣根過氧化物酶標記的兔抗猴IgM
小鼠髓核細胞動物組織/細胞RNA提取試劑盒 50次
通用型亮（leucine）含量比色法定量檢測試劑盒
Beta lactamase like protein 2; Beta-lactamase-like protein 2; CGI 83; LACB2_HUMAN; Lactamase beta 2; LACTB2.
小鼠髓核細胞
大鼠角質形成細胞
KNS-81人腦部多形性成釉細胞瘤細胞
人類原巨核細胞型白血病細胞；UT-7 (STR)
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。