培養(yǎng)方法與步驟：
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開(kāi)背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開(kāi)腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過(guò)毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門(mén)區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來(lái)），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開(kāi)始生長(zhǎng)。如果無(wú)污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好，可見(jiàn)培養(yǎng)液顏色由原來(lái)的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱(chēng)
小鼠胃黏膜成纖維細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來(lái)源
胃組織
生長(zhǎng)特性
貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞形態(tài)
長(zhǎng)梭形細(xì)胞
分類(lèi)
小鼠原代細(xì)胞
貨號(hào)
A01X1823
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞特性：
1） 組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物小鼠的正常胃組織。
2） 細(xì)胞鑒定： 纖維連接蛋白（ Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）熒光
染色為陽(yáng)性。
3） 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于 90 %。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5） 細(xì)胞生長(zhǎng)方式：長(zhǎng)梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 DELF原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
胃壁一般由 3 層組織構(gòu)成，內(nèi)層是粘膜層，外層是漿膜層 ,中間是由平滑肌組成的肌層 。成纖維細(xì)胞是結(jié)締組織中常見(jiàn)的細(xì)胞，由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來(lái)。
成纖維細(xì)胞的主要功能之一是合成膠原蛋白及其他細(xì)胞外基質(zhì)，在組織器官纖維化過(guò)程中發(fā)揮重要作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
LIFRELISAKit
大鼠甘氨酸elisa分析檢測(cè)試劑盒
Rat Glycin ELISA Kit
豚鼠單胺氧化酶(MAO)elisa分析檢測(cè)試劑盒
MAOELISAKit
細(xì)胞硬脂酰去飽和酶（STEAROYL COA DESATURASE）活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒
山羊補(bǔ)體蛋白4(C4)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠顆粒酶K(GZMK)elisa檢測(cè)試劑盒
動(dòng)物前列腺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒
倉(cāng)鼠細(xì)胞色素P450,家族7亞科A多肽1(CYP7A1)elisa分析檢測(cè)試劑盒
CYP7A1 ELISA kit
人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)elisa分析檢測(cè)試劑盒
HumanTERTELISAKit
CREB蛋白共沉淀分析試劑盒
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)提取試劑盒100T
食物甘素（dulcin）含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)elisa檢測(cè)試劑盒
多藥耐藥相關(guān)蛋白9抗體
MRP9
神經(jīng)元，肌肉特異性烯醇化酶抗體
ENO1+ENO2+ENO3
腫瘤血管內(nèi)皮標(biāo)記相關(guān)蛋白質(zhì)7抗體 Anti-TEM7R/Plxdc2
ras癌基因家族Rab8蛋白/原癌基因c MEL抗體 Anti-RAB8
神經(jīng)特異性蛋白2抗體 Anti-NSPL2/RTN3
S100A9抗體 Anti-S100-A9/MRP14/CFAG/Calgranulin B
辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的兔抗小鼠IgM
小鼠胃黏膜成纖維細(xì)胞IL-32 ELISA Kit
人肌質(zhì)/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP酶(ATP2A1)elisa分析檢測(cè)試劑盒
Interleukin-11; Adipogenesis inhibitory factor; AGIF; IL 11; IL11; Interleukin 11; Oprelvekin; IL11_HUMAN.
小鼠胃黏膜成纖維細(xì)胞
大鼠甲狀腺上皮細(xì)胞
KS-1人腦部多形性成釉細(xì)胞瘤細(xì)胞
人腦膜瘤細(xì)胞；IOMM-Lee (STR)
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無(wú)菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。