培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細(xì)胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細(xì)胞，這時可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
小鼠雪旺細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來源
坐骨神經(jīng)組織
生長特性
貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞形態(tài)
長梭形細(xì)胞
分類
小鼠原代細(xì)胞
貨號
A01X1950
用途
僅供科研實驗
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常坐骨神經(jīng)組織。
2)細(xì)胞鑒定：S100或GFAP熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：長梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 delf 原代 雪旺 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
細(xì)胞簡介：
雪旺細(xì)胞沿神經(jīng)元的突起分布，包裹在神經(jīng)纖維上，雪旺細(xì)胞的外表面有基膜，能分泌神經(jīng)營養(yǎng)因子，促進(jìn)受損的神經(jīng)元的存活及其軸突的再生，參與周圍神經(jīng)系統(tǒng)中神經(jīng)纖維的構(gòu)成。研究表明，神經(jīng)元延伸時對與其接觸的底物是非常具有選擇性的，而且一旦與雪旺細(xì)胞接觸，神經(jīng)纖維的延伸就會嚴(yán)格限制在 Bungner帶內(nèi)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
ACA-IgMELISAKit
大鼠CDP-甘油二酯--甘油-3-磷酸3磷脂酰轉(zhuǎn)移酶,線粒體(PGS1)elisa分析檢測試劑盒
Rat PGS1 ELISA kit
人高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)elisa分析檢測試劑盒
HDL-CELISAKit
驢雌二醇(E2)elisa檢測試劑盒
石蠟切片總舒爾茨直接染色試劑盒
小鼠環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)elisa分析檢測試劑盒
大鼠表面活性物質(zhì)關(guān)聯(lián)蛋白D(SPD)elisa檢測試劑盒
組織相容性抗原DRB4抗體
HLA-DRB4
α/β水解酶4抗體
ABHD4
大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)elisa檢測試劑盒
冰凍切片組織CASPASE-1蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)elisa檢測試劑盒免費代測
組蛋白西方雜交分析試劑盒
原鈣粘附蛋白11Y/11X抗體
PCDH11Y + PCDH11X
環(huán)化酶相關(guān)蛋白CAP-2抗體
CAP2
磷酸化NF-κB活化激酶抗體 Anti-Phospho-TBK1/NAK (Ser172)
p21激活激酶2抗體 Anti-PAK2
磷酸化血小板源性生長因子受體α Anti-Phospho-PDGFRA(Tyr762)
溶質(zhì)載體家族蛋白21成員1C1抗體 Anti-SLCO1C1/OATP-F
PE-Cy7標(biāo)記的小鼠抗羊IgG H&L
小鼠雪旺細(xì)胞Rabbit IgG / AF555
Beta氨基己糖苷酶beta亞基蛋白A鏈抗體
Activation B7-1 antigen; B lymphocyte activation antigen B7; B7; B7-1; B7-1 antigen; BB1; CD28 antigen ligand 1; CD28LG; CD28LG1; CD80; CD80 antigen (CD28 antigen ligand 1, B7-1 antigen); CD80 antigen; CD80 molecule; CD80_MOUSE; Costimulatory factor CD80; costimulatory molecule variant IgV-CD80; CTLA-4 counter-receptor B7.1; LAB7; T-lymphocyte activation antigen CD80.
小鼠雪旺細(xì)胞
大鼠海綿體內(nèi)皮細(xì)胞
LS1034人直腸癌細(xì)胞
人皮膚成纖維細(xì)胞；HSF (STR)
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。