培養(yǎng)方法與步驟：
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開始生長(zhǎng)。如果無污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
小鼠脂肪血管基質(zhì)細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
組織來源
脂肪組織
生長(zhǎng)特性
貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞形態(tài)
長(zhǎng)梭形細(xì)胞
分類
小鼠原代細(xì)胞
貨號(hào)
A01X1926
用途
僅供科研實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常脂肪組織。
2)細(xì)胞鑒定： CD44熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：長(zhǎng)梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 Delf原代基質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
脂肪血管基質(zhì)組分（ stromal vascular fraction，SVF）即脂肪組織去除成熟脂肪細(xì)胞后，所獲得的具有干
公司正在出售的產(chǎn)品：
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FA83D蛋白抗體 FA83D
FasL（CD178）抗體 Fas Ligand
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體 phospho-AMPK alpha-1 (Thr183)
磷酸化自噬相關(guān)蛋白4A抗體 phospho-ATG4A (Ser100)
代謝型谷氨酸受體1A抗體 GRM1
蛋白賴氨酸-6-氧化酶抗體 LOX
鋅指蛋白639抗體 ZNF639
信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白WD重復(fù)蛋白2抗體 WD SOCS box protein 2
PE標(biāo)記人CD5單克隆抗體 human CD5/PE
PTCD2蛋白抗體 PTCD2
受體表達(dá)蛋白5/息肉相關(guān)蛋白抗體 REEP5
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶Nek11抗體 NEK11
活化T細(xì)胞核因子5蛋白抗體 NFAT5
肌肉特異性蛋白MYOZ2抗體 Myozenin 2
組蛋白去甲基化酶JMJ2A抗體 JMJD2A
22號(hào)染色體開放閱讀框25抗體 C22orf25
組織乙酰化組蛋白H4染色質(zhì)沉淀分析（CHIP）試劑盒
小鼠脂肪血管基質(zhì)細(xì)胞Mouse Anti-Human IgG H&L (3D3) mAb / PE
信號(hào)傳導(dǎo)T細(xì)胞活化相關(guān)蛋白抗體
GTP binding protein RAY; GTP-binding protein RAY; H ray; RAB1C; Rab35; RAB35 member RAS oncogene family; RAB35, member RAS oncogene family; RAB35_HUMAN; Ras related protein rab 1c (GTP binding protein ray); Ras related protein Rab 1C; Ras related protein Rab35; Ras-related protein Rab-1C; Ras-related protein Rab-35; RAY.
小鼠脂肪血管基質(zhì)細(xì)胞
大鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
Lu-134-B人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
人前列腺癌細(xì)胞；MDA-PCA-2B
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。