服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建

特點優(yōu)勢：
1.  特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性
 6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
熒光定量PCR服務(wù)：
簡介：實時熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。本公司只適用于科研，不能用于臨床診斷。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結(jié)果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實驗材料。
盧立康唑 Luliconazole 187164-19-8 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

冰凍切片茜素紅（ALIZARIN RED S）鈣染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

Hollande固著液 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50毫升

赤芝酸A  Lucidenic acid A 95311-94-7 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%

纈氨霉素 Valinomycin 2001-95-8 質(zhì)量規(guī)格：>95% (HPLC),進分

細胞PKCδ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

4-溴甲基-6,7-二甲氧基香豆素(>98.0%(HPLC)) 4-Bromomethyl-6,7-dimethoxycoumarin  88404-25-5 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

殼聚糖(M.W70w-100w) Chitosan 9012-76-4 質(zhì)量規(guī)格：脫乙酰度≥95%,,粘度100-200 mpa.s

大腸彎曲桿（Campylobacter coli）鑒定16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

pCAMBIA＋目的基因 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：植物表達

蝙蝠葛堿(標準品) Dauricine 524-17-4 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

HARTMAN固著液 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50毫升

植物丙二醛（MDA）比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

鹽酸齊拉西酮 Ziprasidone HCl 138982-67-9 質(zhì)量規(guī)格：≥99%,BR

嗎替麥考酚酯/霉酚酸酯 Mycophenolate Mofetil 115007-34-6；128794-94-5 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

鹽酸美利曲辛（標準品） Melitracen hydrochloride 10563-70-9 質(zhì)量規(guī)格：含量測定

腮腺炎病毒PCR檢測試劑盒(腦)心浸液瓊脂 英文名稱：Brain Heart Infusion Broth 產(chǎn)品規(guī)格：250g 產(chǎn)品用途：本產(chǎn)品主要用于培養(yǎng)營養(yǎng)要求高的細，是一款營養(yǎng)極其豐富的培養(yǎng)基。用途:營養(yǎng)豐富，用于培養(yǎng)各種細。成分(g/L)牛腦浸粉 4.0牛心浸粉 4.0蛋白胨 5.0酪蛋白胨 16.0氯鈉 5.0葡萄糖 2.0磷酸氫二鈉 2.5瓊脂 13.5pH值7.4 ± 0.2 25℃用法稱取本品 52.0g,加熱攪拌溶解于 1000ml 蒸餾水中,121℃高壓滅 15 分鐘,備用。

普通肉湯培養(yǎng)基 英文名稱：Broth Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g 產(chǎn)品用途：用于金黃色葡萄球的增培養(yǎng)（SN標準）用途用于金黃色葡萄球和其它細的增培養(yǎng)。成分（g/L）蛋白胨 20.0g牛肉粉 5.0g氯鈉　5.0gPH值 7.5±0.1用 法稱取本品30克，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，并不停攪拌，煮沸1分鐘。分裝三角瓶，121℃高壓滅15分鐘，備用。質(zhì)量控制和典型特征接種10-100個金黃色葡萄球，大腸桿、沙門氏，在36±1℃培養(yǎng)18-24小時生長明顯，溶液混濁。

葡萄球選擇性瓊脂 英文名稱：Staphylococcus Selective Agar 產(chǎn)品規(guī)格：250g 產(chǎn)品用途：用于凝固酶陽性葡萄球的選擇性分離培養(yǎng)產(chǎn)品用途：用于凝固酶陽性葡萄球的選擇性分離培養(yǎng)產(chǎn)品用法： 稱取本品 102.0g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,121℃高壓滅 15 分鐘,備用。貯存方法：請放置陰涼干燥處保存

10％氯化鈉胰酪胨大豆肉湯 英文名稱：10% NaCl Tryptic Soy Broth 產(chǎn)品規(guī)格：250g 產(chǎn)品用途：用于金黃色葡萄球的MPN測定，增培養(yǎng)（GB標準）用途:用于金黃色葡萄球增培養(yǎng)。成分(g/L)胰蛋白胨 17.0大豆蛋白胨 3.0氯鈉 100.0磷酸氫二鉀 2.5酸鈉 10.0葡萄糖 2.5pH值7.3 ± 0.2 25℃用法稱取本品 135.0g,加熱溶解于1000ml 蒸餾水中,分裝,每瓶225ml,121℃高壓滅15分鐘,備用

營養(yǎng)瓊脂斜面 英文名稱：Nutrient agar slant 產(chǎn)品規(guī)格：250g 產(chǎn)品用途：用于細的純化培養(yǎng)用途用于細的傳代培養(yǎng)。成分（g/L）蛋白胨 5.0g牛肉粉 3.0g瓊脂 15.0gPH值 7.3-7.4用法稱取本品23克, 加熱溶解于1000ml蒸餾水中，分裝試管， 121℃高壓滅15分鐘，擺成斜面?zhèn)溆??！埛胖藐帥龈稍锾幈４?

豆粉瓊脂 英文名稱：Blood Agar Base 產(chǎn)品規(guī)格：250g 產(chǎn)品用途：用于配制血平板用途:用于分離營養(yǎng)要求較高的致病。成分(g/L)牛心浸粉 15.0氯鈉 5.0豌豆浸粉 3.0瓊脂 15.0pH值7.4-7.6 25℃用法稱本品 3.8g,加熱溶解于100ml 蒸餾水中,121℃高壓滅 15 分鐘,冷至 50-55℃時無操作加入 5%-10% (V/V)預(yù)溫至 37℃的無脫纖維羊血,混勻,傾入無平皿。

技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。