服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建

特點優(yōu)勢：
1.  特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性
 6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
熒光定量PCR服務(wù)：
簡介：實時熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。本公司只適用于科研，不能用于臨床診斷。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結(jié)果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實驗材料。
 細胞RUNX3蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/50 次

地馬格列 Managlinat Dialanetil/CS-917 280782-97-0 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

細胞RCT激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

體液牛病毒性腹瀉病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定性基因檢測試劑盒   進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

稻麥α淀粉酶活性EPS-G7酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑盒  進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

 石蠟切片組織EGFR 蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

鹽酸倍他司汀 Betahistine Dihydrochloride 5579-84-0  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

通用型細鑒定16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

H4-K4基 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：100微克

 細胞NF KAPPA B P50蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/50 次

6-甲基香豆素(>98%，BR) 6-Methylcoumarin 92-48-8 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

BOC-L-苯甘氨酸 Boc-Phg-OH 2900-27-8 質(zhì)量規(guī)格：0.98

真/酵母細胞線粒體粗提分離試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

細胞鈣調(diào)蛋白（CaM）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

組織EPHB2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

雷尼替丁N-氧化物 Ranitidine N-Oxide 73857-20-2 質(zhì)量規(guī)格：美國進口

莫氏立克次體PCR檢測試劑盒酵母蛋白胨培養(yǎng)基 英文名稱：Yeast Extract Peptone 產(chǎn)品規(guī)格：250g 產(chǎn)品用途：用于真的培養(yǎng)用途:用于真的培養(yǎng)。成分(g/L)酵母浸粉 1.0多價蛋白胨 2.0牛肉浸粉 1.0葡萄糖 10.0瓊脂 20.0pH值7.0±0.1 25℃用法稱取本品 34g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝,121℃高壓滅 15 分鐘,備用。

麥芽汁瓊脂 英文名稱：Malt Extract Agar 產(chǎn)品規(guī)格：250g 產(chǎn)品用途：用于霉和酵母計數(shù)用途:用于霉和酵母計數(shù)。成分(g/L)麥芽浸粉 130.0氯霉素 0.1瓊脂 15.0pH值6.0 ± 0.2 25℃用法稱取本品 145.1g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝三角瓶,121℃高壓滅 15 分鐘,備用。

YM培養(yǎng)基 英文名稱：YM Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g 產(chǎn)品用途：用于霉和酵母的增培養(yǎng)用途:用于霉和酵母的增培養(yǎng)。用法稱取本品 21.0g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,121℃高壓滅 15 分鐘,備用。

WLN培養(yǎng)基 英文名稱：WLN Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g 產(chǎn)品用途：用于釀造和工業(yè)發(fā)酵過程中細、酵母和霉培養(yǎng)用途:用于釀造和工業(yè)發(fā)酵過程中細、酵母和霉培養(yǎng)。用法稱取本品 80.0g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝,121℃高壓滅 15 分鐘,備用。

氯硝胺18%甘油(DG18)瓊脂 英文名稱：DG18 Agar 產(chǎn)品規(guī)格：250g 產(chǎn)品用途：用于蜂蜜中嗜滲酵母計數(shù)用途:用于蜂蜜中嗜滲酵母計數(shù)。成分(g/L)酪蛋白胨 5.0無水葡萄糖 10.0磷酸二氫鉀 1.0硫酸鎂(MgSO4?H2O） 0.5氯硝胺 0.002瓊脂 15.0pH值5.6±0.2 25℃用法稱取本品 31.5g,另取無水甘油 200g,加熱溶解于1000ml 蒸餾水中,分裝三角瓶,每瓶 200ml,121℃高壓滅 15 分鐘,冷至 50℃左右時,每 200ml 培養(yǎng)基中加入 1 支氯霉素溶液(20mg),混勻,傾入無平皿,備用。

30%葡萄糖溶液(PH6.5±0.5) 英文名稱：30% Dextrose Broth 產(chǎn)品規(guī)格：250g 產(chǎn)品用途：用于嗜滲酵母檢驗時的樣品稀釋(GB標準)用途:用于蜂蜜的樣品制備。成分(g/L)無水葡萄糖 300.0pH值6.5± 0.5 25℃用法稱取本品 300.0g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝,115℃高壓滅 20 分鐘,備用。

0.1%呂氏堿性美藍染色液 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：5ml*6支/盒 產(chǎn)品用途：用于酵母鏡檢染色。1、組成：5ml×62、操作步驟：2.1滴一小滴0.1％呂氏堿性美藍染色液于載玻片中央，按無操作取少量酵母與其混合均勻。2.2用鑷子取一塊蓋玻片，將蓋玻片一邊與體接觸，緩緩將蓋玻片傾斜并覆蓋在液上。2.3 放置約3min后，先用低倍鏡后用高倍鏡(不用油鏡)觀察酵母的形態(tài)和出芽情況，并用顏**別死活細胞。2.4 染色0.5h后再次觀察，注意死細胞是否增加。3、結(jié)果觀察：酵母活細胞：無色；酵母死細胞：藍色或淡藍色。4、注意：4.1 用接種環(huán)將體與染液混合時不要劇烈涂抹，以免破壞細胞。4.2 滴加染液要適中，否則用蓋玻片覆蓋時，染液過多會溢出，過少會產(chǎn)生大量氣泡。4.3 蓋玻片要緩慢傾斜覆蓋，以免產(chǎn)生氣泡。技術(shù)原理：

 DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。