服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建

特點優(yōu)勢：
1.  特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性
 6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
熒光定量PCR服務(wù)：
簡介：實時熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。本公司只適用于科研，不能用于臨床診斷。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結(jié)果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實驗材料。
植物源性飼料玉米基因檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

等電聚焦蛋白電泳（IEF）10倍染色溶液 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：500毫升

羥丙基甲基纖維素（4000mpas） HPMC, hydroxypropyl methyl cellulose 9004-65-3 質(zhì)量規(guī)格：粘度K4m，4000 mpa.s

HARRIS蘇木素復(fù)染試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

炔孕酮/妊娠素 Ethisterone 434-03-7 質(zhì)量規(guī)格：>98%

茶黃素-3'-沒食子酸酯 Theaflavin-3'-gallate 28543-07-9 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標準品

細胞非蛋白/游離巰基含量比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

冰凍切片過氧化酶活性（pH5.5）染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

細胞檸檬酸合成酶活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

尼泊金芐酯 Benzyl Paraben 94-18-8 質(zhì)量規(guī)格：美國進口

 細胞PAR-1蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

細胞亮氨酸氨基肽酶活性染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

細胞砷元素比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

石蠟切片膽色素普歇（Pouchet）染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

4-羥基香豆素(>98%,BR) 4-Hydroxycoumarin 1076-38-6 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

飼料氨熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

豬鏈球菌2型(SS-2)定性PCR檢測試劑盒Mouse Anti-human IgM/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的小鼠抗人IgM 規(guī)格: 0.1mlBNP  腦鈉素/利鈉肽抗體 規(guī)格: 0.2ml

C2orf24  2號染色體開放閱讀框24抗體 規(guī)格: 0.2mlPerilipin A+B  脂滴包被蛋白A+B抗體 規(guī)格: 0.2ml

RGS5  G蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子5抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-Monkey IgM/Cy3  Cy3標記的兔抗猴IgM 規(guī)格: 0.1ml

phospho-C-Myc(Thr358)  磷酸化致基因C-Myc抗體 規(guī)格: 0.1mlCripto-1  畸胎瘤衍化生因子抗體(C端) 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-PKM2 (Tyr105)  磷酸化丙酮酸激酶M2抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-B-Raf (Thr597)  磷酸化B-Raf抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-PI3 Kinase p110 beta(Ser1070)  磷酸化磷脂酰肌醇激酶（PI3Kβ）抗體 規(guī)格: 0.1mlREF-1/APEX1  多功能DNA修復(fù)酶抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-PDGFRA(Tyr1018)  磷酸化小板源性生因子受體-α抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-PKC delta (Ser645)  磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體 規(guī)格: 0.1ml

GM-CSFR alpha/CD116/CSF2RA  粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體α抗體 規(guī)格: 0.2mlVHLH/Von Hippel Lindau  腦視網(wǎng)膜管瘤G7蛋白抗體（逢希伯-林道氏?。?規(guī)格: 0.2ml

HACE1  E3泛素蛋白連接酶HACE1抗體 規(guī)格: 0.2ml

OPN/BSP  骨橋蛋白抗體(分泌型磷蛋白1)人 規(guī)格: 0.1ml

CPXCR1  瘤/睪抗原77抗體 規(guī)格: 0.2ml

Delta Catenin  δ連環(huán)蛋白/δ連環(huán)素/δ鏈接素抗體（δ-catenin） 規(guī)格: 0.2ml

TNF-alpha  瘤壞死因子-α抗體 0.1ml

Caspase-3(Active)  活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗體 規(guī)格: 0.1ml

ZNRF3  鋅指蛋白3/環(huán)指蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml

PSCA  前列干細胞抗原抗體 規(guī)格: 0.1ml

技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。