服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建

特點優(yōu)勢：
1.  特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到100%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中的濃度達(dá)到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性
 6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
熒光定量PCR服務(wù)：
簡介：實時熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化；比較不同組織的mRNA表達(dá)差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實驗皆使用進(jìn)口試劑完成，主要定量PCR儀器。本公司只適用于科研，不能用于臨床診斷。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進(jìn)行Real Time PCR實驗，進(jìn)行實驗結(jié)果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實驗材料。
動物組織N-乙酰轉(zhuǎn)移酶1（NAT1）活性比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

間羥基肉桂酸(>98%,BR) 3-Hydroxycinnamic acid 14755-02-3 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-N2-異丁?；?2'-脫氧鳥苷(DMT-ibu- dG) iBu-DMT-dG 68892-41-1 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

組織胱氨酸（cystine）含量比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

壬酸(Standard for GC ,>99%(GC))  Nonoic acid 112-05-0 質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC ,>99%(GC)

血清樣品沉淀法去內(nèi)試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

維生素 K1 Vitamin K1 84-80-0 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,油狀

DNA酶,脫氧核糖核酸酶Ⅰ Deoxyribonuclease 9003-98-9 質(zhì)量規(guī)格：≥2000KU/mg protein,(牛胰)

動物細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

刃天青/樹脂天青/刃天青鈉 Resazurin 62758-13-8 質(zhì)量規(guī)格：BR,美國biofer進(jìn)分

草酸銨(98~101%,BR) Ammonium oxalate hydrate 6009-70-7 質(zhì)量規(guī)格：98~101%,BR

MAPK蛋白共沉淀分析試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次

牛奶維生素A含量熒光定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

非哺乳動物封阻緩沖液 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：100毫升

超氧陰離子劑TEMPOL溶液 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：1毫升/500毫摩爾

組織基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2）活性熒光定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

豬肺炎支原體（MHP）定性PCR檢測試劑盒OCT6  八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子6抗體 規(guī)格: 0.2ml

RNF130/  環(huán)指蛋白130抗體 規(guī)格: 0.2ml

RGS19  G蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子19抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-MARCKS(Ser170)  磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體 規(guī)格: 0.1ml

SUMO-1/UBC9  泛素蛋白連接酶E2I抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/AP  堿性磷酸酶（AP）標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格: 0.1ml

CDKN2B/p15 INK4b  細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑2B抗體 規(guī)格: 0.2ml

APP695 (CT)  淀粉樣肽前體蛋白抗體（C端） 規(guī)格: 0.1ml

HSD3B7  滋養(yǎng)層細(xì)胞抗原3β7抗體 規(guī)格: 0.2ml

ICAM-2/CD102  細(xì)胞間粘附分子-2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Mouse Anti-rat IgG/RBITC  羅丹明標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.3ml

NXPH2  神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Goat Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-RASGRF1(Ser929)  磷酸化Ras特異性鳥嘌呤核苷酸釋放因子1 規(guī)格: 0.1ml

FANCG  DNA損傷修復(fù)基因XRCC9抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-MSK1 (Ser360)  磷酸化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1抗體 規(guī)格: 0.1ml

技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。