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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:超氧化物歧化酶(SOD)測試盒 [ 測總SOD ]?

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品廠商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
購買超氧化物歧化酶(SOD)測試盒 [ 測總SOD ]?后請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),做好必要的**對策;對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。
詳情介紹:

為了保證每一個消費(fèi)者都能購買到放心的產(chǎn)品,本公司鄭重承諾:凡購買公司產(chǎn)品,出現(xiàn)質(zhì)量問題,公司無條件換貨,退款。
產(chǎn)品名稱 超氧化物歧化酶(SOD)測試盒 [ 測總SOD ]
規(guī)格 50管/48樣
貨號 FS-S63210
試劑使用須知:

(1)請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行**操作。
(2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
(4)購買后,請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),做好必要的**對策;對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速 

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
豬脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)疫試劑盒 phospho-ASK1 (Ser966)
豬脂蛋白α(Lp-α)試劑盒 phospho-ATXN1 (Ser775)
豬正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)試劑盒 ATXN1/Ataxin-1
豬粘膜血管地址素細(xì)胞黏附分子1(MADCAM1)劑盒 phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr668)
豬粘蛋白/粘液素5B(MUC5盒 phospho-ASK1 (Ser967)
豬粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC盒 phospho-ASK1 (Thr845)
豬粘蛋白/粘液素2(MUC2)盒 phospho-ATF2 (Thr69/71)
豬粘蛋白/粘液素1(MUC1)疫試劑盒 Phospho-ATP1A1 (Tyr10)
豬早老素2(PS-2劑盒 Phospho-ATP1A1 (Ser16)
豬早老素1(PS-1etyl CoA Carboxylase
豬載脂蛋白E(Apo-E盒 Phospho-Acetyl Coenzyme A carboxylase alpha (Ser78)
豬載脂蛋白B100(apo-B100)spho-AMPK alpha-1(Ser485+Ser491)
豬載脂蛋白A1(apo-A1)劑盒 phospho-AMPK beta 1 (Ser108)
豬甾體合成急性調(diào)節(jié)蛋R)劑盒 phospho-ALK (Tyr1604)
豬孕(PROG)試劑盒 phospho-ATM(Ser1981)
豬誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS劑盒 phospho-ATP citrate lyase (Ser455)
豬游離脂肪酸(FFA)劑盒 phospho-ATR (Ser428)
豬游離三碘甲狀腺原氨酸(Free- AMN1
豬游離甲狀腺素(F劑盒 ALG11

磺胺芐胺嘧啶單克隆抗體 小鼠單抗 0.2
磺胺喹噁啉單克隆抗體 小鼠單抗 0.2
磺胺對甲氧嘧啶單克隆抗體 小鼠單抗 0.1
鏈霉素單克隆抗體 小鼠單抗 0.5
四環(huán)素單克隆抗體 小鼠單抗 0.05
金霉素單克隆抗體 小鼠單抗 0.1
土霉素單克隆抗體 小鼠單抗 0.1
強(qiáng)力霉單克隆抗體 小鼠單抗 0.2
新霉素單克隆抗體 小鼠單抗 0.5
卡那霉素單克隆抗體 小鼠單抗 1
大觀霉素單克隆抗體 小鼠單抗 0.2
林可霉素單克隆抗體 小鼠單抗 0.2
泰樂菌素單克隆抗體 小鼠單抗 1
超氧化物歧化酶(SOD)測試盒 [ 測總SOD ]紅霉素檢測試劑盒 小鼠單抗 0.1
慶大霉素單克隆抗體 小鼠單抗 0.1
頭包類**單克隆抗體 小鼠單抗 0.5
頭包啦啶單克隆抗體 小鼠單抗 0.5
頭包噻呋單克隆抗體 小鼠單抗 0.5
已烯雌酚單克隆抗體 小鼠單抗 0.1
雌二醇單克隆抗體 小鼠單抗 0.1

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