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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:過氧化氫(H2O2)檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:FS-S64607
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
過氧化氫(H2O2)檢測試劑盒請務必確認標簽上的注意事項;做好預防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的**對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。
詳情介紹:

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱:過氧化氫(H2O2)檢測試劑盒
規(guī)格:詳見說明

貨號:FS-S64607

測試方法:詳見說明

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
細胞肌酸激酶同工酶肌肉型(CK-MM)活性比色法定量檢測試劑盒規(guī)格:25次進口/國產(chǎn)

 細胞CASPASE-4蛋白表達熒光定量檢測試劑盒規(guī)格:10/50 次進口/國產(chǎn)

酵母細胞凍存試劑盒規(guī)格:50次進口/國產(chǎn)

 載玻片細胞P21蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒規(guī)格:10/20次進口/國產(chǎn)

GMS10甲基化基因鈣轉感受態(tài)**規(guī)格:10X100微升進口/國產(chǎn)

分離溶酶體純度雙酶法(COX/AP)檢測試劑盒規(guī)格:20次進口/國產(chǎn)

Bradford大量蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒規(guī)格:50次進口/國產(chǎn)

組織超氧化物陰離子比色法定量檢測試劑盒規(guī)格:20次進口/國產(chǎn)

 細胞BAX蛋白表達熒光定量檢測試劑盒規(guī)格:10/50 次進口/國產(chǎn)

植物組織胞漿超氧化物歧化酶(Cu/Zn SOD)分離試劑盒規(guī)格:50次進口/國產(chǎn)

過氧化氫(H2O2)檢測試劑盒L-Tyrosine L-酪氨酸 25g  瓶

氨芐青霉素儲存液(100mg/ml) 100ml  瓶

動物組織/細胞基因組DNA提取試劑盒 50T  盒

兔抗IgG-HRP 0.1ml  支

彩虹180廣譜蛋白Marker(11-180KD)100T 2×250ul  包

紅細胞保存液(阿氏液) 100ml  瓶

Pelargonidin-3-O-Glucoside 天竺葵素-3-O-葡萄糖苷 18466-51-8  1mg

Paclitaxtide 紫杉肽   20mg

Harringtonine 三尖杉酯堿 26833-85-2  20mg

Cytisine 金雀花堿 485-35-8  20mg

D(+)-Raffinose pentahydrate D(+)-五水棉子糖-密三糖五水 17629-30-0  20mg

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

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