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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:兔海綿體平滑肌細胞

  • 產(chǎn)品型號:FS-016485
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
兔海綿體平滑肌細胞采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
詳情介紹:

公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。

產(chǎn)品名稱 兔海綿體平滑肌細胞
規(guī)格 詳見說明書
貨號

FS-016485

培養(yǎng)操作步驟 :

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中; 

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及細胞化學檢測。 

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 

2.所使用的蓋玻片應該為玻璃**,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

細胞處理方法:

產(chǎn)品名稱以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度,細胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細技術指導,請及時電話或郵件聯(lián)系。

一.貼壁細胞

客戶接收到細胞,用75%的酒精(建議配制75%酒精的水是過的)培養(yǎng)瓶外部。

肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。

顯微鏡觀察細胞,當細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細胞應該在37度培養(yǎng)箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應預留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。

將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。

用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。

1000rpm,5min離心,重懸細胞。換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。

二.懸浮細胞

1. 接收到細胞,用75%的酒精(建議配制75%酒精的水是過的)培養(yǎng)瓶外部。

2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。

3. 嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。

4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒)。

5. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。




小鼠雌三醇(E3)ELISA Kit pIRES2 DsRed-Express2(pIRES2DsRedExpress2)

裂殖酵母化學感受態(tài)細胞制備試劑盒 對硝基苯磷酸二鈉鹽

pRX-2(pRX2) 超敏化學發(fā)光(HRP)檢測試劑盒2.0

Citrate Buffer(檸檬酸鹽緩沖液),0.5M,pH4.5 pUC119(60908-6850)y

大鼠組胺(HIS)ELISA Kit F'lacZ+cI857

Methanocalculus natronophilus medium 人膠原酶II(Collagenase II)ELISA Kit

pARC7 農(nóng)桿EHA103

小鼠CD30分子(CD30)ELISA Kit pGBD-C2pGBDC2

堿膠電泳液 豬Bcl-2相關X蛋白(BAX)ELISA Kit

pPD30_69pPD3069) 亞氨二乙酸介質(zhì)(IDA

Sevier Manger 硝酸銀法特殊細胞染色試劑盒 pTWV228

大鼠膠原酶II(Collagenase II)ELISA Kit RNase-Free TE Buffer(無RNaseTE緩沖液),20X,pH8.0

Haloferax medium rs75 人波形蛋白(VIM)ELISA Kit

硝酸毛果蕓香堿 英文名稱:Pilocarpine nitrate 規(guī)格::50mg 保存::-20℃,避光

維生素K1 英文名稱:Vitamin K1 規(guī)格::100mg 保存::-20℃,避光

維生素D2 英文名稱:Vitamin D2 規(guī)格::100mg 保存::-20℃,避光

 英文名稱:Epinephrine 規(guī)格::100mg 保存::-20℃,避光

兔海綿體平滑肌細胞潑尼松龍 英文名稱:Prednisolone 規(guī)格::100mg 保存::-20℃,避光

氫化的松 英文名稱:Hydrocortisone 規(guī)格::50mg 保存::-20℃,避光

吡哌酸 英文名稱:Pipemidic Acid 規(guī)格::50mg 保存::-20℃,避光

4[2-(5-氯-2-甲酰胺) 英文名稱:4[2 (5 chloro 2 methoxy benzoyl amide) 規(guī)格::50mg 保存::-20℃,避光

化琥膽堿 英文名稱:Choline chloride succinate 規(guī)格::50mg 保存::-20℃,避光

氯化膽堿 英文名稱:Choline chloride 規(guī)格::50mg 保存::-20℃,避光

哈西奈德 英文名稱:Hasi Ned 規(guī)格::100mg 保存::-20℃,避光



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