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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:兔髓核細胞

  • 產(chǎn)品型號:FS-016524
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
兔髓核細胞在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
詳情介紹:

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍,使細胞能盡快通過*易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

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產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

兔髓核細胞

詳見說明書

FS-016524

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

主要功能:

1)血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。

2)表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應。

3)與血管的進展和穩(wěn)定有關(guān)。

 生理變化:

1)主動脈硬化。

2)主動脈瘤

3)主動脈鈣化。

基本特性:

1)組織來源于正常大鼠大動脈組織。

2)鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin熒光染色。

3)原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。

4)每凍存管細胞數(shù):>5×105 cells/1ml。

5)肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin熒光染色驗證。

6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、酵母。


培養(yǎng)步驟:

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。


細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

大鼠尿激酶(UK)ELISA Kit

Galenea mj medium (co2)

pAG413GPD-ccdB-TAP(pAG413GPDccdBTAP)

溶血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體(sEPCR)酶聯(lián)分析體 (sEPCR)ELISA Kit

大提無內(nèi)質(zhì)粒DNAout

pMETα C(pMETαC)(60908-4989)

Zirkle-Erliki固定液

大鼠III型前膠原肽(P III NT)ELISA Kit

Desulfotomaculum acetoxidans medium

pBad/Myc-His A (pBadMycHisA)(60908-670)

人同型半胱氨酸(Hcy)ELISA Kit

過氧化氫定量分析試劑盒(脂兼容)

pLenti6 V5-DEST(pLenti6V5DEST)

兔髓核細胞黃杞苷 英文名稱:Huang Qigan 規(guī)格::HPLC≥98% 20mg/支 保存::-20℃,避光

京尼平 英文名稱:Genipin 規(guī)格::HPLC≥98% 20mg/支 保存::-20℃,避光

女貞苷 英文名稱:Ligustrum Lucidum Ait 規(guī)格::HPLC≥98% 20mg/支 保存::-20℃,避光

特女貞苷 英文名稱:Characteristics of Ligustrum Lucidum Ait 規(guī)格::HPLC≥98% 20mg/支 保存::-20℃,避光

氯化矢車菊素;花青素 英文名稱:Cyanidin chloride; anthocyanin 規(guī)格::HPLC≥98% 5mg/支 保存::-20℃,避光

矢車菊素-3-O-葡萄糖苷;花青素 英文名稱:Cyanidin -3-O- glucoside; anthocyanin 規(guī)格::HPLC≥98% 20mg/支 保存::-20℃,避光

東莨菪內(nèi)酯;莨菪亭,莨菪亭,東莨菪素 英文名稱:Scopoletin; scopoletin scopoletin scopoletin,, 規(guī)格::HPLC≥98% 20mg/支 保存::-20℃,避光

丁東莨菪堿;丁溴東莨菪堿; 溴丁東莨 英文名稱:Scopolamine Butylbromide scopolamine Butylbromide; bromine; Ding Donglang 規(guī)格::HPLC≥98% 20mg/支 保存::-20℃,避光

東莨菪堿;東莨菪堿鹽 英文名稱:Scopolamine hydrobromide; hyoscine hydrobromide 規(guī)格::HPLC≥98%20mg/支 保存::-20℃,避光

東莨菪苷 英文名稱:Scopolin 規(guī)格::HPLC≥98% 20mg/支 保存::-20℃,避光

氯化兩面針堿 英文名稱:Nitidine chloride 規(guī)格::HPLC≥98% 20mg/支 保存::-20℃,避光

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