操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：分光光度法

規(guī)格：詳見說明
貨號：FS-305647
儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
"200 mL 人白  分離液1.078 Cell Separation Solution -20℃保存
200 mL 人中性粒  分離液1.085 Cell Separation Solution -20℃保存
200 mL 人粒  分離液1.113 Cell Separation Solution -20℃保存
200 mL 小鼠內(nèi)皮  分離液1.071 Cell Separation Solution -20℃保存
200 mL 小鼠腫瘤  分離液1.070 Cell Separation Solution -20℃保存
200 mL 小鼠胰島  分離液1.072 Cell Separation Solution -20℃保存
200 mL 小鼠 NK   分離液1.076 Cell Separation Solution -20℃保存
200 mL 小鼠單核  分離液1.090 Cell Separation Solution -20℃保存
200 mL 小鼠  分離液1.092 Cell Separation Solution -20℃保存
200 mL 小鼠白  分離液1.093 Cell Separation Solution -20℃保存
200 mL 小鼠中性粒  分離液1.100 Cell Separation Solution -20℃保存
200 mL 小鼠粒  分離液1.128 Cell Separation Solution -20℃保存
分光光度法200 mL 人血液和骨髓造血干  分離液 1.068-1 Cell Separation Solution -20℃保存
人 PIPOX 基因全長ORF克隆
人 MIIP 基因全長ORF克隆
人 UBXN6 基因全長ORF克隆
人 VASP 基因全長ORF克隆
人 CBX6 基因全長ORF克隆
人 AIPL1 基因全長ORF克隆
人 SAV1 基因全長ORF克隆
人 ATP6V1C2 基因全長ORF克隆
人 ADAP2 基因全長ORF克隆
人 PEX14 基因全長ORF克隆
人 B3GALT4 基因全長ORF克隆"