公司專業(yè)代理ATCC菌種，價(jià)格優(yōu)惠，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。

產(chǎn)品名稱：短乳桿菌

拉丁文： Lactobacillus brevis

分離基物： 泡菜

提供形式： 凍干粉

**等級： 1

模式菌株： no

應(yīng)用領(lǐng)域： 用于生產(chǎn)泡菜，產(chǎn)乳酸，產(chǎn)風(fēng)味物質(zhì)較好

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達(dá)10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過多，有些可添加保護(hù)劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

pBaBe-PURO＋MiRNA 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：MiRNA表達(dá)

pADEASY- pSHUTTLE＋目的基因 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：腺病毒

pSHUTTLE＋目的基因 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：腺病毒穿梭載體

pLKO.1-TRC＋siRNA 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：慢病毒（siRNA）

pGEX＋目的基因 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：細(xì)表達(dá)

pPICZ＋目的基因 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：畢赤酵母表達(dá)

pYES＋目的基因 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：釀酒酵母表達(dá)

pGBKT7＋目的基因 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：酵母雙雜交誘餌

pGADT7＋目的基因 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：酵母雙雜交獵物

pFASTBAC＋目的基因 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：SF9昆蟲表達(dá)

pCAMBIA＋目的基因 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：植物表達(dá)

pZERO＋目的基因 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：克隆基因

動(dòng)物組織S9組分分離試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

短乳桿菌17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-19-酸 CAS  規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

芒柄花素 CAS 485-72-3 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

異丙托溴銨 CAS  規(guī)格： 100mg 訂購|咨詢

桂 CAS  規(guī)格： 0.5g 訂購|咨詢

奧扎格雷 CAS 82571-53-7 規(guī)格： 100mg 訂購|咨詢

龍眼 CAS  規(guī)格： 1g 訂購|咨詢

萘哌地爾 CAS  規(guī)格： 50mg 訂購|咨詢

磺胺 CAS 63-74-1 規(guī)格： 1000mg 訂購|咨詢

正十九烷 CAS  規(guī)格： 0.2ml 訂購|咨詢

異戊 CAS  規(guī)格： 100mg 訂購|咨詢

牻牛兒(馬) CAS  規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

蔓荊子黃素 CAS 479-91-4 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分，重復(fù)性強(qiáng)，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機(jī)物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無機(jī)鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。