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產(chǎn)品名稱：雙重輪絲鏈霉菌

拉丁文： Streptomyces biverticillatus

分離基物： 土壤

提供形式： 斜面培養(yǎng)物

**等級： 1

模式菌株： no

應(yīng)用領(lǐng)域： 抑制陽性**部分酵母和絲狀**

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達(dá)10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護(hù)劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

2-羥乙吡分子式：123.15英文名稱：2- 2-hydroxyethyl-pyridineCAS號：103-74-2分子量： C7H9NO

延胡索乙素英文名稱：Tetrahydropalmatine分子式：355.4275分子量：C21H25NO4CAS號：2934-97-6

2-溴喹啉分子式：208.06英文名稱：2- bromideCAS號：2005-43-8分子量： C9H6BrN

1-乙-7-硝-1,2,3,4-四氫喹啉分子式：206.24英文名稱：1- ethyl -7- nitro -1,2,3,4- fourCAS號：57883-28-0分子量： C11H14N2O2

2-(2′-羥-4′-甲酸)-5氯-2H-并三唑分子式：英文名稱：2- (2 '- -4' - hydroxy benzoic acid phenyl) -5 chloro -2H- benzo triazole threeCAS號：分子量：

氯分子式：112.56英文名稱：ChlorobenzeneCAS號：108-90-7分子量： C6H5Cl

紫蘇醛英文名稱：Perilla aldehyde分子式：150.22分子量：C10H14OCAS號：18031-40-8

氯代正丁烷英文名稱：Chlorinated butyl分子式：92.57分子量： C4H9ClCAS號：109-69-3

2,2-雙二羥甲胺(Bis-tris)英文名稱：2,2- double dimethylol aniline (Bis-tris)分子式：209.24分子量： C8H19NO5CAS號：6976-37-0

N,N-雙(2-羥乙)甘氨（Bicine）英文名稱：N, N- bis (2- hydroxyethyl) glycine (Bicine)分子式：163.17分子量： C6H13NO4CAS號：150-25-4

紫云英苷英文名稱：Astragalin分子式：448.38分子量：C21H20O11CAS號：480-10-4

雙重輪絲鏈霉菌大鼠細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒英文名稱：Rat lymphocyte function associated antigen 3,LFA-3 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人維生素K1(VK1)ELISA Kit，48T/96T

小鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse phospho Protein Kinase C,P-PKC ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA Kit，48T/96T

人抗紡錘體抗體(MSA)ELISA試劑盒英文名稱：Human mitotic spindle apparatus antibody,MSA ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/分裝

人腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒英文名稱：Human Tumor necrosis factor β，TNF-β ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T小鼠β細(xì)胞素(BTC)ELISA Kit，48T/96T 特價促銷

大鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Interleukin 18,IL-18 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人抗透明帶抗體(aZP)ELISA Kit，48T/96T

小鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA試劑盒英文名稱：Mouse Collagen Type Ⅱ,Col Ⅱ ELISA Kit規(guī)格:96T/48T豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA Kit，48T/96T

人結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒英文名稱：Human Haptoglobin,Hpt/HP ELISA Kit規(guī)格:96T/48T兔熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/原裝

人Jo1抗體/抗組氨酰tRNA合成酶抗體(Jo1/HRS)ELISA試劑盒英文名稱：Human Jo-1 Antibody,Jo1/HRS ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人髓過氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG進(jìn)口/國產(chǎn)

人抗環(huán)胍氨酸肽抗體(CCP)ELISA試劑盒英文名稱：Human anti-cyclic citrullinated peptide，CCP ELISA Kit規(guī)格:96T/48T牛胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA Kit，48T/96T 特價促銷

豬脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine lipoprotein α,Lp-α ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人游離蛋白S(FP-S)ELISA Kit，48T/96T

大鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒英文名稱：Rat α1-microglobulin,α1-MG ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA Kit，48T/96T

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分，重復(fù)性強(qiáng)，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機(jī)物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無機(jī)鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。