公司專業(yè)代理ATCC菌種,價(jià)格優(yōu)惠,質(zhì)量保證,為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。
產(chǎn)品名稱 |
刺孢小單孢菌絳紅變種 |
英文名稱 |
Micromonosporaechinosporavar.purpureaYan |
貨號(hào) |
FS-J02085 |
產(chǎn)品名稱:刺孢小單孢菌絳紅變種
拉丁文: Micromonosporaechinosporavar.purpureaYan
**等級(jí): 1
模式菌株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)慶大霉素
保存方法:
傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營(yíng)養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。
液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng),適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。
懸液保存法:
① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。
② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。
載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。
常用的冷凍保存法:
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
2--4-溴嘧分子式:173.999英文名稱:2- amino -4-CAS號(hào):343926-69-2分子量: C4H4BrN3
1,4-丁內(nèi)酯英文名稱:1,4- butyl ester分子式:86.09分子量: C4H6O2CAS號(hào):96-48-0
燦爛甲酚蘭英文名稱:Brilliant cresyl blue分子式:分子量:CAS號(hào):
金橙黃英文名稱:Jin Chenghuang分子式:439.21分子量: C12H5N7O12CAS號(hào):33012-29-2
直接深棕MM英文名稱:Direct dark brown MM分子式:分子量:CAS號(hào):
石杉?jí)A甲英文名稱:Stone cedar分子式:242.31622分子量:C15H18N2OCAS號(hào):102518-79-6
5-溴-2-氯-3-甲吡分子式:206.47英文名稱:5- -2- chloride -3-CAS號(hào):29241-60-9分子量: C6H5BrClN
過氧二異丙分子式:270.37英文名稱:Over two of cumene oxidationCAS號(hào):80-43-3分子量: C18H22O2
對(duì)葉百部堿英文名稱:Tuberostemonine分子式:375.5分子量:C22H33NO4CAS號(hào):1818546
2-吡分子式:109.13英文名稱:2- hydrazineCAS號(hào):4930-98-7分子量: C5H7N3
2-(甲硫)-2-噻唑啉分子式:133.24英文名稱:2- (Jia Liuji) -2- thiazolinesCAS號(hào):19975-56-5分子量: C4H7NS2
刺孢小單孢菌絳紅變種鴨白介素1(IL-1)ELISA試劑盒 英文名稱:Duck Interleukin 1,IL-1 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人B細(xì)胞連接蛋白(BLNK)ELISA Kit,48T/96T
大鼠白介素16(IL-16)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Interleukin 16,IL-16 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T犬血栓前體蛋白(TpP)ELISA Kit,48T/96T
小鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒英文名稱:Mouse Cytochrome-C,Cyt-C ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人三碘甲狀腺原氨酸(T3)ELISA Kit,48T/96T
人八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2B)ELISA試劑盒 英文名稱:Human octamer transcription factor 2B,OTF2B ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(TAT)ELISA Kit,48T/96T 特價(jià)促銷
人生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)ELISA試劑盒 英文名稱:Human growth-regulated oncogeneγ/melanoma growth stimulating activity,GROγ/MGSA ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA Kit,48T/96T 進(jìn)口/分裝
人可溶性粘附分子(Sam)ELISA試劑盒 英文名稱:Human soluble adhesion molecules,Sam ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA Kit,48T/96T 進(jìn)口/原裝
大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Neonatal Thyroxine,NN-T4 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人多形核白細(xì)胞彈性蛋白酶(PMN Elastase)ELISA Kit,48T/96T
大鼠高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒 英文名稱:Rat Methemoglobin,MHB ELISA Kit規(guī)格:96T/48T兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA Kit,48T/96T
人水通道蛋白5(AQP-5)ELISA試劑盒英文名稱:Human Aquaporin 5,AQP-5 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T小鼠胰淀素(Amylin)ELISA Kit,48T/96T 特價(jià)促銷
人半胱氨酰白三烯(CysLTs)ELISA試劑盒英文名稱:Human cysteinyl leukotrienes,CysLTs ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠巨噬細(xì)胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA Kit,48T/96T 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒英文名稱:Chicken Tumor necrosis factor α,TNF-α ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人轉(zhuǎn)錄因子抗體-1(ATF-1)ELISA Kit,48T/96T
使用范圍:
(1)合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚,組成成分,重復(fù)性強(qiáng),而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長(zhǎng)較慢。如高氏一號(hào)合成培養(yǎng)基、察氏(Czapek)培養(yǎng)基等。
(2)天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成,如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯,前者用于培養(yǎng)霉菌,后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定,也難以確定,但配制方便,營(yíng)養(yǎng)豐富,培養(yǎng)效果好,所以常被采用。
(3)半合成培養(yǎng)基。在天然有機(jī)物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無機(jī)鹽類,或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分,如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需要。
微生物培養(yǎng)方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。