公司專業(yè)代理ATCC菌種，價格優(yōu)惠，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。

產(chǎn)品名稱：膠質(zhì)芽孢桿菌

拉丁文： Bacillus mucilaginosus Avakyan et al

提供形式： 斜面培養(yǎng)物

**等級： 1

模式菌株： no

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達(dá)10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護(hù)劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

1-溴-3,4,5-**氧分子式：247.09英文名稱：1- bromine -3,4,5- grade three oxygen groupCAS號：2675-79-8分子量： C9H11BrO3

杜鵑素英文名稱：Cuckoo分子式：300.31分子量： C17H16O5CAS號：24211-30-1

唑蟲酰胺英文名稱：The amide分子式：383.87分子量： C21H22ClN3O2CAS號：129558-76-5

阿爾新藍(lán)8GX英文名稱：Alcian blue 8GX分子式：1298.86分子量： C56H68Cl4CuN16S4CAS號：33864-99-2

性媒介棕RH英文名稱：Acid medium brown RH分子式：375.29分子量： C12H10N5NaO6SCAS號：3618-62-0

亞麻木酚素英文名稱：Flax phenol分子式：686.71分子量：C32H46O16CAS號：148244-82-0

1-分子式：100.16英文名稱：Aminopiperidine 1-CAS號：2213-43-6分子量： C5H12N2

(R)-3-羥鹽酸鹽分子式：137.61英文名稱：(R) -3- hydroxy piperidine hydrochlorideCAS號：198976-43-1分子量： C5H12ClNO

4--3-硝三氟甲分子式：英文名稱：4- amino -3- nitro three fCAS號：400-98-6分子量：

2,4-二甲咪唑分子式：96.13英文名稱：2,4- twoCAS號：930-62-1分子量： C5H8N2

丁氮英文名稱：Nitrogen mustard分子式：304.21分子量：C14H19Cl2NO2CAS號：305-03-3

膠質(zhì)芽孢桿菌大鼠C型鈉尿肽(CNP)ELISA試劑盒英文名稱：Rat C-type natriuretic peptide,CNP ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA Kit，48T/96T

人胎兒血紅蛋白(HBF)ELISA試劑盒 英文名稱：Human anti-cytomegalovirus IgM antibody,anti-CMV IgM ELISA Kit規(guī)格:96T/48T小鼠高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/分裝

人細(xì)胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA試劑盒英文名稱：Human inhibitor of apoptosis,IAP ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA Kit，48T/96T 特價促銷

山羊P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA試劑盒英文名稱：Goat P-Selectin/CD62P/GMP-140 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)ELISA Kit，48T/96T

大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA試劑盒英文名稱：Rat urokinase plasminogen activator,uPA ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS)ELISA Kit，48T/96T

小鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA試劑盒英文名稱：mouse Beta-Endorphin,β-EP ELISA Kit規(guī)格:96T/48T小鼠抗內(nèi)膜抗體(EMAb)ELISA Kit，48T/96T

人不對稱二甲基精氨酸(ADMA)ELISA試劑盒英文名稱：Human asymmetrical dimethylarginine,ADMA ELISA Kit規(guī)格:96T/48T小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/國產(chǎn)

綿羊白介素2(IL-2)ELISA試劑盒英文名稱：Sheep Interleukin 2,IL-2 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人顆粒酶A(Gzms-A)ELISA Kit，48T/96T

人胎盤催乳素(HPL)ELISA試劑盒 英文名稱：Human placenta lactogen,HPL ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/原裝

大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)ELISA試劑盒 英文名稱：Rat inhibitory subunit of NF-κBα,IKBα ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人痢疾內(nèi)阿米巴抗原ELISA Kit，48T/96T

大鼠c-Jun氨基末端激酶(JNK)ELISA試劑盒英文名稱：Rat c-Jun N-terminal kinases,JNK ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA Kit，48T/96T

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分，重復(fù)性強(qiáng)，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機(jī)物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無機(jī)鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。