公司專業(yè)代理ATCC菌種，價(jià)格優(yōu)惠，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。

產(chǎn)品名稱：嬰兒沙門氏菌

拉丁文： Salmonella infantis

提供形式： 凍干物

**等級(jí)： 2

模式菌株： no

應(yīng)用領(lǐng)域： 6,7　r　1,5

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過(guò)高，營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng)，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過(guò)多，有些可添加保護(hù)劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來(lái)吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

新亞甲藍(lán)24英文名稱：New methylene blue 24分子式：347.91分子量： C18H22ClN3SCAS號(hào)：1934-16-3

1-(1-甲-4-)嗪分子式：183.29英文名稱：1- (1- methyl piperidine based -4-) piperazineCAS號(hào)：23995-88-2分子量： C10H21N3

己二酸二酰分子式：174.2英文名稱：Two adipic acid hydrazideCAS號(hào)：1071-93-8分子量： C6H14N4O2

環(huán)孢素C英文名稱：Cyclosporine C.分子式：1218.61064分子量：C62H111N11O1CAS號(hào)：59787-61-0

5-硝喹啉分子式：174.16英文名稱：5- nitro groupCAS號(hào)：607-34-1分子量： C9H6N2O2

三碘亞砜分子式：220.07英文名稱：Three methyl iodide sulfoxideCAS號(hào)：1774-47-6分子量： C3H9IOS； (CH3)3S(I)O

2,4,6-三氟分子式：162.11英文名稱：2,4,6- three fluorine hydrazineCAS號(hào)：80025-72-5分子量： C6H5F3N2

1-戊咪唑分子式：138.21英文名稱：1- methyl imidazoleCAS號(hào)：分子量： C8H14N2

次甲綠英文名稱：Methylene green分子式：433分子量： C16H17ClN4O2S · 0.CAS號(hào)：224967-52-6

鹽海索英文名稱：Trihexyphenidyl hydrochloride分子式：224.6分子量：C7H9ClO6CAS號(hào)：52-49-3

介子苷英文名稱：Black - - - - - - -分子式：415.48分子量：C10H18KNO10S2CAS號(hào)：64550-88-5

嬰兒沙門氏菌山羊白介素10(IL-10)ELISA試劑盒英文名稱：Goat Interleukin 10,IL-10 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T小鼠溶酶(LZM)ELISA Kit，48T/96T  

小鼠S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒英文名稱：Mouse Soluble protein-100,S-100 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T小鼠血小板活化因子(PAF)ELISA Kit，48T/96T

小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒英文名稱：Mouse heme oxygenase 2,HO-2 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人內(nèi)皮脂肪酶(EL)ELISA Kit，48T/96T

人糖鏈抗原19-9(CA19-9)ELISA試劑盒 英文名稱：Human Carbohydrate antigen19-9,CA19-9 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T小鼠催乳素(PRL)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA試劑盒英文名稱：Human BH3 interacting domain death agonist,Bid ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人抗腎小管基底膜抗體(TBM)ELISA Kit，48T/96T 特價(jià)促銷

人白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒英文名稱：Human Interleukin 12，IL-12/P70 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T小鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA Kit，48T/96T進(jìn)口/分裝

裸鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA試劑盒英文名稱：Nude Mouse Protein Phosphatase,PP ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人抗流行性出血熱病毒抗體IgG (EHF)ELISA Kit，48T/96T

大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子10(FGF-10)ELISA試劑盒英文名稱：Rat fibroblast growth factor-10,FGF-10 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA Kit，48T/96T

人球蛋白重鏈可變區(qū)(IgHV)ELISA試劑盒英文名稱：Human immunoglobulin heavy chain variable region,IgHV ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/分裝

人β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)ELISA試劑盒英文名稱：Human β catenin，β-Cat ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA Kit，48T/96T 特價(jià)促銷

雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒英文名稱：Chicken N-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人血栓素A2(TX-A2)ELISA Kit，48T/96T

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分，重復(fù)性強(qiáng)，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長(zhǎng)較慢。如高氏一號(hào)合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營(yíng)養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機(jī)物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無(wú)機(jī)鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。