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產品詳情
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  • 產品名稱:藤黃微球菌

  • 產品型號:FS-J02123
  • 產品**:撫生
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簡單介紹:
藤黃微球菌是將微生物吸附在適當的載體,如土壤、沙子、硅膠、濾紙上,而后進行干燥的保藏法,例如沙土保藏法和濾紙保藏法應用相當廣泛。
詳情介紹:

公司專業(yè)代理ATCC菌種,價格優(yōu)惠,質量保證,為大中型科研提供嚴格質量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。

產品名稱

藤黃微球菌

英文名稱

Micrococcus luteus

貨號

FS-J02123

產品名稱:藤黃微球菌

拉丁文: Micrococcus luteus

提供形式: 凍干管、試管斜面

**等級: 2

模式菌株: no

應用領域: 研究;教學;分類。***效價測定?!吨腥A人民共和國藥典》***微生物檢定法。


保存方法:

傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產酸菌種,則應在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法:

① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數年。本法應注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法:

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多,有些可添加保護劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內,再放入低溫冰箱內進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內,再置于冰箱內進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。

1-乙酰咪唑分子式:110.11英文名稱:1- acetylCAS號:2466-76-4分子量: C5H6N2O

雙(3--4-羥)砜分子式:280.3英文名稱:Bis (3- amino -4- hydroxy phenyl)CAS號:7545-50-8分子量: C12H12N2O4S

1,2,4-三氟分子式:132.08英文名稱:Three - 1,2,4-CAS號:367-23-7分子量: C6H3F3

N-甲酰啉分子式:115.13英文名稱:N- formylmorpholineCAS號:4394-85-8分子量: C5H9NO2

2-(環(huán)己甲)吡分子式:190.28英文名稱:2- (cyclic) pyridineCAS號:68339-45-7分子量: C12H18N2

3-啉丙磺英文名稱:3- morpholino propane sulfonic acid分子式:209.3分子量: C7H15NO4SCAS號:1132-61-2

二氫麻醉椒苦素英文名稱:Two hydrogen anesthesia分子式:276.28454分子量:C15H16O5CAS號:19902-91-1,3155-57-5

人參皂苷Rg2英文名稱:Ginsenoside Rg2分子式:785.01328分子量:C42H72O13CAS號:52286-74-5

7-氟-6-硝-4-羥喹唑啉分子式:209.13英文名稱:7- -6- nitro -4- nitro groupCAS號:162012-69-3分子量: C8H4FN3O3

甘草次英文名稱:Licorice acid分子式:470.68384分子量:C30H46O4CAS號:471-53-4

2-亞硝甲分子式:121.14英文名稱:2- nitrosotolueneCAS號:611-23-4分子量: C7H7NO

藤黃微球菌人總蛋白S(TPS)ELISA試劑盒英文名稱:Human Total protein S,TPS ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠apelin 12(AP12)ELISA Kit,48T/96T 進口/分裝

大鼠環(huán)孢素A(CsA)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Cyclosporine A,CsA ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人水通道蛋白4(AQP-4)ELISA Kit,48T/96T

小鼠熱休克因子1(HSF1)ELISA試劑盒英文名稱:Mouse Heat Shock Factor 1,HSF1 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人抗胸腺細胞球蛋白(ATG)ELISA Kit,48T/96T

人磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)ELISA試劑盒 英文名稱:Human Phospholipase Cγ1,PLCγ1 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人CCAAT增強子結合蛋白α(C/EBPα)ELISA Kit,48T/96T 進口/原裝

人12羥二十烷四烯酸(12-HETE)ELISA試劑盒英文名稱:Human 20-hydroxyeicosatetraenoic acid,12-HETE ELISA Kit規(guī)格:96T/48T小鼠血管**素受體Tie2(ANG-R-Tie2)ELISA Kit,48T/96T 進口/國產

兔肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA試劑盒英文名稱:Rabbit Troponin Ⅰ,Tn-Ⅰ ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人干擾素調節(jié)因子(IRF)ELISA Kit,48T/96T

大鼠胃蛋白酶(PP)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Pepsin,PP ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人白三烯B4(LTB4) ELISA Kit,48T/96T

人胎盤核糖核酸抑止劑(HPRI)ELISA試劑盒 英文名稱:Human placental ribonuclease inhibitor,HPRI ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠高靈敏度促甲狀腺(U-TSH)ELISA Kit,48T/96T 進口/國產

人鱗狀細胞癌相關抗原(SCCAg)ELISA試劑盒英文名稱:Human squamous cell carcinoma related antigen,SCCAg ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA Kit,48T/96T 進口/原裝

人細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒英文名稱:Human intercellular adhesion molecule 2,ICAM-2 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人結締組織生長因子(CTGF)ELISA Kit,48T/96T 進口/國產

大鼠神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Nerve growth factor,NGF ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人轉移因子(TF)ELISA Kit,48T/96T  

使用范圍:

(1)合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學物質。這種培養(yǎng)基的化學成分清楚,組成成分,重復性強,而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏(Czapek)培養(yǎng)基等。 

(2)天然培養(yǎng)基。由天然物質制成,如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯,前者用于培養(yǎng)霉菌,后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學成分很不恒定,也難以確定,但配制方便,營養(yǎng)豐富,培養(yǎng)效果好,所以常被采用。 

(3)半合成培養(yǎng)基。在天然有機物的基礎上適當加入已知成分的無機鹽類,或在合成培養(yǎng)基的基礎上添加某些天然成分,如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對營養(yǎng)物質的需要。 

微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞,經培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數,而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。

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