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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:鼓膜上皮干細胞

  • 產(chǎn)品型號:FS-X019920
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
鼓膜上皮干細胞在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
詳情介紹:

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產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

鼓膜上皮干細胞

5×105

FS-X019920

 

產(chǎn)品名稱:鼓膜上皮干細胞

產(chǎn)品規(guī)格:5×105

貨號:BH-X019920

產(chǎn)品類型:原代細胞

單位:T25/瓶

提供細胞鑒定:提供**熒光鑒定報告

保存培養(yǎng)溫度(℃):37

運輸溫度(℃):常溫

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

主要功能:

(1)血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。

(2)表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應。

(3)與血管的進展和穩(wěn)定有關。

 生理變化:

(1)主動脈硬化。

(2)主動脈瘤

(3)主動脈鈣化。

基本特性:

(1)組織來源于正常大鼠大動脈組織。

(2)鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin熒光染色。

(3)原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。

(4)每凍存管細胞數(shù):>5×105 cells/1ml。

(5)肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin熒光染色驗證。

(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、酵母。



培養(yǎng)步驟:

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。


細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

 

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

營養(yǎng)瓊脂(NA)    250(g)

乳酸桿肉湯培養(yǎng)基    250(g)

CATC瓊脂    250(g)

CCDA基礎    250(g)

煌綠肉湯增液基礎    250(g)

T1N1瓊脂    250(g)

改良LETHEEN瓊脂基礎    250(g)

鼓膜上皮干細胞轉(zhuǎn)位因子蛋白2(TSPO2)elisa檢測試劑盒英文名稱:TSPO2 ELISA Kit,英文縮寫:TSPO2,產(chǎn)品別名:轉(zhuǎn)位因子蛋白2(TSPO2)ELISA檢測試劑盒,轉(zhuǎn)位因子蛋白2(TSPO2)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

中間α-球蛋白抑制因子H3(ITIH3)elisa檢測試劑盒英文名稱:ITIH3 ELISA Kit,英文縮寫:ITIH3,產(chǎn)品別名:中間α-球蛋白抑制因子H3(ITIH3)ELISA檢測試劑盒,中間α-球蛋白抑制因子H3(ITIH3)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

軸突生長誘向因子G1(NtnG1)elisa檢測試劑盒英文名稱:NtnG1 ELISA Kit,英文縮寫:NtnG1,產(chǎn)品別名:軸突生長誘向因子G1(NtnG1)ELISA檢測試劑盒,軸突生長誘向因子G1(NtnG1)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

整合素β4(ITGβ4)elisa檢測試劑盒英文名稱:ITGβ4 ELISA Kit,英文縮寫:ITGβ4,產(chǎn)品別名:整合素β4(ITGβ4)ELISA檢測試劑盒,整合素β4(ITGβ4)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

粘蛋白17(MUC17)elisa檢測試劑盒英文名稱:MUC17 ELISA Kit,英文縮寫:MUC17,產(chǎn)品別名:粘蛋白17(MUC17)ELISA檢測試劑盒,粘蛋白17(MUC17)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

甾醇-O-?;D(zhuǎn)移酶2(SOAT2)elisa檢測試劑盒英文名稱:SOAT2 ELISA Kit,英文縮寫:SOAT2,產(chǎn)品別名:甾醇-O-?;D(zhuǎn)移酶2(SOAT2)ELISA檢測試劑盒,甾醇-O-?;D(zhuǎn)移酶2(SOAT2)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

原鈣黏素9(PCDH9)elisa檢測試劑盒英文名稱:PCDH9 ELISA Kit,英文縮寫:PCDH9,產(chǎn)品別名:原鈣黏素9(PCDH9)ELISA檢測試劑盒,原鈣黏素9(PCDH9)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

抑絲蛋白1(PFN1)elisa檢測試劑盒英文名稱:PFN1 ELISA Kit,英文縮寫:PFN1,產(chǎn)品別名:抑絲蛋白1(PFN1)ELISA檢測試劑盒,抑絲蛋白1(PFN1)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

胰島素樣生長因子2(IGF2)elisa檢測試劑盒英文名稱:IGF2 ELISA Kit,英文縮寫:IGF2,產(chǎn)品別名:胰島素樣生長因子2(IGF2)ELISA檢測試劑盒,胰島素樣生長因子2(IGF2)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

延伸蛋白A2(ELOA2)elisa檢測試劑盒英文名稱:ELOA2 ELISA Kit,英文縮寫:ELOA2,產(chǎn)品別名:延伸蛋白A2(ELOA2)ELISA檢測試劑盒,延伸蛋白A2(ELOA2)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

血小板膜糖蛋白Ⅰbα多肽(GP1Ba)elisa檢測試劑盒英文名稱:GP1Ba ELISA Kit,英文縮寫:GP1Ba,產(chǎn)品別名:血小板膜糖蛋白Ⅰbα多肽(GP1Ba)ELISA檢測試劑盒,血小板膜糖蛋白Ⅰbα多肽(GP1Ba)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍,使細胞能盡快通過*易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。


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