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產品詳情
  • 產品名稱:原代基質細胞培養(yǎng)體系

  • 產品型號:FS-X019972
  • 產品**:撫生
  • 產品文檔:
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簡單介紹:
原代基質細胞培養(yǎng)體系在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
詳情介紹:

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內完全解凍,使細胞能盡快通過*易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

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產品名稱

規(guī)格

貨號

原代基質細胞培養(yǎng)體系

100ml/500ml

FS-X019972

 

產品名稱:原代基質細胞培養(yǎng)體系

產品規(guī)格:100ml/500ml

貨號:BH-X019972

保存溫度(℃):2-8℃/-20℃

運輸溫度(℃):2-8℃/-20℃

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

主要功能:

(1)血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。

(2)表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應。

(3)與血管的進展和穩(wěn)定有關。

 生理變化:

(1)主動脈硬化。

(2)主動脈瘤

(3)主動脈鈣化。

基本特性:

(1)組織來源于正常大鼠大動脈組織。

(2)鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin熒光染色。

(3)原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。

(4)每凍存管細胞數:>5×105 cells/1ml。

(5)肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin熒光染色驗證。

(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、酵母。



培養(yǎng)步驟:

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。


細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

 

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

多價蛋白胨酵母膏(PY)培養(yǎng)基    250(g)

酵母粉瓊脂    250(g)

Pfizer 腸球選擇性瓊脂    250(g)

BPL瓊脂    250(g)

RS瓊脂    250(g)

檢定培養(yǎng)基2號(pH 6.5-6.6)    250(g)

血液增培養(yǎng)基    250(g)

原代基質細胞培養(yǎng)體系YY肽2(PYY2)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforPeptideYY2(PYY2)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

黑素曲素(MREG)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforMelanoregulin(MREG)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

腦啡肽(ENK)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforEnkephalin(ENK)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

β素(βTC)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforBetacellulin(bTC)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

促腎上腺皮質受體(ACTHR)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforAdrenocorticotropicHormoneReceptor(ACTHR)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

鐵調素(Hepc)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforHepcidin(Hepc)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

精氨酸脫羧酶(ADC)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforArginineDecarboxylase(ADC)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

B-激活抗原B7-2(LAB7-2)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforB-LymphocyteActivationAntigenB7-2(LAB7-2)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

核糖核酸酶H(RNASEH)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforRibonucleaseH(RNASEH)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

結締組織生長因子(CTGF)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforConnectiveTissueGrowthFactor(CTGF)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產


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