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產品詳情
  • 產品名稱:DMEM(無糖)基礎培養(yǎng)基

  • 產品型號:FS-X019986
  • 產品**:撫生
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簡單介紹:
DMEM(無糖)基礎培養(yǎng)基在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
詳情介紹:

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產品名稱

規(guī)格

貨號

DMEM(無糖)基礎培養(yǎng)基

500ml

FS-X019986

 

產品名稱:DMEM(無糖)基礎培養(yǎng)基

英文名稱:DMEM(無糖)

貨號:BH-X019986

產品規(guī)格:500ml

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

主要功能:

(1)血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。

(2)表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應。

(3)與血管的進展和穩(wěn)定有關。

 生理變化:

(1)主動脈硬化。

(2)主動脈瘤

(3)主動脈鈣化。

基本特性:

(1)組織來源于正常大鼠大動脈組織。

(2)鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin熒光染色。

(3)原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。

(4)每凍存管細胞數(shù):>5×105 cells/1ml。

(5)肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin熒光染色驗證。

(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、酵母。



培養(yǎng)步驟:

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。


細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

 

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

胰酶(1:250),干粉    保存:2-8°

L-Trptophan L-色氨酸    Japan100g

Nutirent Broth No.2 2 號營養(yǎng)肉湯    Oxoid500g

C.L.E.D. 培養(yǎng)基 (CM0301)    Oxoid

胰蛋白胨膽汁瓊脂 (CM0595)    Oxoid

龍膽紫血液瓊脂基礎    250用于鼠疫桿的選擇性培養(yǎng)

PEA 瓊脂    250g用于從含革蘭氏陰性的標本中分離培養(yǎng)革蘭氏陽性

DMEM(無糖)基礎培養(yǎng)基Gremlin1蛋白(GREM1)elisa檢測試劑盒英文名稱:GREM1 ELISA Kit,英文縮寫:GREM1,產品別名:Gremlin1蛋白(GREM1)ELISA檢測試劑盒,Gremlin1蛋白(GREM1)檢測試劑盒產品保存:2~8℃、有效期6個月。

Cystin1蛋白(CYS1)elisa檢測試劑盒英文名稱:CYS1 ELISA Kit,英文縮寫:CYS1,產品別名:Cystin1蛋白(CYS1)ELISA檢測試劑盒,Cystin1蛋白(CYS1)檢測試劑盒產品保存:2~8℃、有效期6個月。

Enah/Vasp樣蛋白(EVL)elisa檢測試劑盒英文名稱:EVL ELISA Kit,英文縮寫:EVL,產品別名:Enah/Vasp樣蛋白(EVL)ELISA檢測試劑盒,Enah/Vasp樣蛋白(EVL)檢測試劑盒產品保存:2~8℃、有效期6個月。

CD99分子(CD99)elisa檢測試劑盒英文名稱:CD99 ELISA Kit,英文縮寫:CD99,產品別名:CD99分子(CD99)ELISA檢測試劑盒,CD99分子(CD99)檢測試劑盒產品保存:2~8℃、有效期6個月。

B類清道夫受體1(SCARB1)elisa檢測試劑盒英文名稱:SCARB1 ELISA Kit,英文縮寫:SCARB1,產品別名:B類清道夫受體1(SCARB1)ELISA檢測試劑盒,B類清道夫受體1(SCARB1)檢測試劑盒產品保存:2~8℃、有效期6個月。

Apelin17蛋白(AP17)elisa檢測試劑盒英文名稱:AP17 ELISA Kit,英文縮寫:AP17,產品別名:Apelin17蛋白(AP17)ELISA檢測試劑盒,Apelin17蛋白(AP17)檢測試劑盒產品保存:2~8℃、有效期6個月。

Ⅷ型膠原α1(COL8α1)elisa檢測試劑盒英文名稱:COL8α1 ELISA Kit,英文縮寫:COL8α1,產品別名:Ⅷ型膠原α1(COL8α1)ELISA檢測試劑盒,Ⅷ型膠原α1(COL8α1)檢測試劑盒產品保存:2~8℃、有效期6個月。

7-脫氫膽固醇還原酶(DHCR7)elisa檢測試劑盒英文名稱:DHCR7 ELISA Kit,英文縮寫:DHCR7,產品別名:7-脫氫膽固醇還原酶(DHCR7)ELISA檢測試劑盒,7-脫氫膽固醇還原酶(DHCR7)檢測試劑盒產品保存:2~8℃、有效期6個月。

2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)elisa檢測試劑盒英文名稱:OAS1 ELISA Kit,英文縮寫:OAS1,產品別名:2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)ELISA檢測試劑盒,2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)檢測試劑盒產品保存:2~8℃、有效期6個月。

組蛋白脫乙?;?(HDAC2)elisa檢測試劑盒英文名稱:HDAC2 ELISA Kit,英文縮寫:HDAC2,產品別名:組蛋白脫乙?;?(HDAC2)ELISA檢測試劑盒,組蛋白脫乙?;?(HDAC2)檢測試劑盒產品保存:2~8℃、有效期6個月。

重組激活基因2(RAG-2)elisa檢測試劑盒英文名稱:RAG-2 ELISA Kit,英文縮寫:RAG-2,產品別名:重組激活基因2(RAG-2)ELISA檢測試劑盒,重組激活基因2(RAG-2)檢測試劑盒產品保存:2~8℃、有效期6個月。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內完全解凍,使細胞能盡快通過*易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。


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