我司常期常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,產(chǎn)品名稱貨期短,價格優(yōu),售后齊全。本公司僅用于科研實驗。
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
貨號 |
MEM a 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 |
500ml |
FS-X019992 |
產(chǎn)品名稱:MEM a 基礎(chǔ)培養(yǎng)基
英文名稱:MEM a
貨號:BH-X019992
產(chǎn)品規(guī)格:500ml
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
主要功能:
(1)血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2)表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
(3)與血管的進展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化:
(1)主動脈硬化。
(2)主動脈瘤
(3)主動脈鈣化。
基本特性:
(1)組織來源于正常大鼠大動脈組織。
(2)鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin熒光染色。
(3)原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)每凍存管細胞數(shù):>5×105 cells/1ml。
(5)肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin熒光染色驗證。
(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、酵母。
培養(yǎng)步驟:
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
DPBS,(1X)(IVD) 含鈣鎂離子,不含酚紅14040-141
L-Arabinose L-阿拉伯糖 Sigma10g
伊紅美蘭瓊脂 (Levine 培養(yǎng)基) (CM0069) Oxoid
賴氨酸脫羧酶肉湯片劑 (CM0308) Oxoid
艱難梭瓊脂基礎(chǔ) (CM0601) Oxoid
改良羅氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250用于結(jié)核桿的培養(yǎng)、計數(shù)、保存、照光試驗、**敏感性測定及型鑒定等
乙基紫疊氮鈉肉湯 250用于腸道的選擇性增培養(yǎng)(Alpha Bi
MEM a 基礎(chǔ)培養(yǎng)基胰島素樣蛋白5(INSL5)elisa檢測試劑盒英文名稱:INSL5 ELISA Kit,英文縮寫:INSL5,產(chǎn)品別名:胰島素樣蛋白5(INSL5)ELISA檢測試劑盒,胰島素樣蛋白5(INSL5)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。
血小板激活因子(PAF)elisa檢測試劑盒英文名稱:PAF ELISA Kit,英文縮寫:PAF,產(chǎn)品別名:血小板激活因子(PAF)ELISA檢測試劑盒,血小板激活因子(PAF)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。
煙酸酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAADP)elisa檢測試劑盒英文名稱:NAADP ELISA Kit,英文縮寫:NAADP,產(chǎn)品別名:煙酸酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAADP)ELISA檢測試劑盒,煙酸酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAADP)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。
血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR1)elisa檢測試劑盒英文名稱:VEGFR1 ELISA Kit,英文縮寫:VEGFR1,產(chǎn)品別名:血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR1)ELISA檢測試劑盒,血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR1)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。
性別決定區(qū)Y框蛋白18(SOX18)elisa檢測試劑盒英文名稱:SOX18 ELISA Kit,英文縮寫:SOX18,產(chǎn)品別名:性別決定區(qū)Y框蛋白18(SOX18)ELISA檢測試劑盒,性別決定區(qū)Y框蛋白18(SOX18)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。
心磷脂酰基轉(zhuǎn)移酶1(LCLAT1)elisa檢測試劑盒英文名稱:LCLAT1 ELISA Kit,英文縮寫:LCLAT1,產(chǎn)品別名:心磷脂?;D(zhuǎn)移酶1(LCLAT1)ELISA檢測試劑盒,心磷脂?;D(zhuǎn)移酶1(LCLAT1)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。
腺苷酸環(huán)化酶1(ADCY1)elisa檢測試劑盒英文名稱:ADCY1 ELISA Kit,英文縮寫:ADCY1,產(chǎn)品別名:腺苷酸環(huán)化酶1(ADCY1)ELISA檢測試劑盒,腺苷酸環(huán)化酶1(ADCY1)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。
夏科雷登氏結(jié)晶蛋白(CLC)elisa檢測試劑盒英文名稱:CLC ELISA Kit,英文縮寫:CLC,產(chǎn)品別名:夏科雷登氏結(jié)晶蛋白(CLC)ELISA檢測試劑盒,夏科雷登氏結(jié)晶蛋白(CLC)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。
色素P450家族成員26A1(CYP26A1)elisa檢測試劑盒英文名稱:CYP26A1 ELISA Kit,英文縮寫:CYP26A1,產(chǎn)品別名:色素P450家族成員26A1(CYP26A1)ELISA檢測試劑盒,色素P450家族成員26A1(CYP26A1)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。
無翅型MMTV整合位點家族成員9B(WNT9B)elisa檢測試劑盒英文名稱:WNT9B ELISA Kit,英文縮寫:WNT9B,產(chǎn)品別名:無翅型MMTV整合位點家族成員9B(WNT9B)ELISA檢測試劑盒,無翅型MMTV整合位點家族成員9B(WNT9B)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。
微小染色體維持缺陷蛋白5(MCM5)elisa檢測試劑盒英文名稱:MCM5 ELISA Kit,英文縮寫:MCM5,產(chǎn)品別名:微小染色體維持缺陷蛋白5(MCM5)ELISA檢測試劑盒,微小染色體維持缺陷蛋白5(MCM5)檢測試劑盒產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月。
操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍,使細胞能盡快通過*易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。