日本人妻中文久久久免费-免费一区二区三区黄片观看-亚洲天堂日韩欧美在线一区-成人午夜免费福利视频合集

產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:DMEM/F12(無酚紅)基礎(chǔ)培養(yǎng)基

  • 產(chǎn)品型號:FS-X019995
  • 產(chǎn)品廠商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
你添加了1件商品 查看購物車
簡單介紹:
DMEM/F12(無酚紅)基礎(chǔ)培養(yǎng)基采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱:DMEM/F12(無酚紅)基礎(chǔ)培養(yǎng)基

英文名稱:DMEM/F12(無酚紅)

貨號:BH-X019995

產(chǎn)品規(guī)格:500ml

培養(yǎng)操作步驟 :

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 

4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中; 

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及細(xì)胞化學(xué)檢測。 

公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究,作為實驗項目研究。

 

產(chǎn)品名稱

DMEM/F12(無酚紅)基礎(chǔ)培養(yǎng)基

規(guī)格

500ml

貨號

FS-X019995

 

 

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

細(xì)胞處理方法:

以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時細(xì)胞密度,細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo),請及時電話或郵件聯(lián)系。

一.貼壁細(xì)胞

客戶接收到細(xì)胞,用75%的酒精(建議配制75%酒精的水是過的)培養(yǎng)瓶外部。

肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。

顯微鏡觀察細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。

用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。

1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。

二.懸浮細(xì)胞

1. 接收到細(xì)胞,用75%的酒精(建議配制75%酒精的水是過的)培養(yǎng)瓶外部。

2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。

3. 嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)。

5. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。

Tryptic Soy Broth    

DPBS,(1X),(IVD)    含1000mg/l葡萄糖,36mg/l丙酮酸鈉,

鈣鎂離子,不含酚紅14287-080

Malt Extract 麥芽提取物    Sigma500

尿素肉湯基礎(chǔ) (Christensen 瓊脂基礎(chǔ)) (CM0071)    Oxoid

W.L.營養(yǎng)培養(yǎng)基 (CM0309)    Oxoid

改良谷氨酸鹽礦物培養(yǎng)基(CM0607)    Oxoid

龍膽紫血液瓊脂基礎(chǔ)    250(g)

DMEM/F12(無酚紅)基礎(chǔ)培養(yǎng)基磷酯酶Cγ1(PLCγ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforPhospholipaseCGamma1(PLCg1)  規(guī)格:48T/96T  進(jìn)口、國產(chǎn)

胰島素樣生長因子1(IGF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforInsulinLikeGrowthFactor1(IGF1)  規(guī)格:48T/96T  進(jìn)口、國產(chǎn)

球蛋白A1(IgA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforImmunoglobulinA1(IgA1)  規(guī)格:48T/96T  進(jìn)口、國產(chǎn)

抗原9(LY9)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforLymphocyteAntigen9(LY9)  規(guī)格:48T/96T  進(jìn)口、國產(chǎn)

胰島素自身抗體(IAA)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforInsulinAutoantibody(IAA)  規(guī)格:48T/96T  進(jìn)口、國產(chǎn)

β-乳球蛋白(βLg)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforBeta-Lactoglobulin(bLg)  規(guī)格:48T/96T  進(jìn)口、國產(chǎn)

肌球蛋白ⅠA(MYO1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforMyosinIA(MYO1A)  規(guī)格:48T/96T  進(jìn)口、國產(chǎn)

蛋白激酶Cα(PKCα)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforProteinKinaseCAlpha(PKCa)  規(guī)格:48T/96T  進(jìn)口、國產(chǎn)

多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶14(GALNT14)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforPolypeptide-N-Acetylgalactosaminyltransferase14(GALNT14)  規(guī)格:48T/96T  進(jìn)口、國產(chǎn)

谷氨酸脫氫酶2(GLUD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforGlutamateDehydrogenase2(GLUD2)  規(guī)格:48T/96T  進(jìn)口、國產(chǎn)

姓名:
電話:
您的需求:
 
连南| 逊克县| 吴忠市| 淄博市| 贵定县| 海南省| 洞口县| 丰县| 泽普县| 南召县| 徐汇区| 历史| 纳雍县| 阜新市| 双柏县| 凉城县| 蕲春县| 措勤县| 龙江县| 从化市| 巴林右旗| 淄博市| 濮阳市| 上蔡县| 大新县| 雷波县| 西和县| 宁强县| 尉犁县| 库车县| 锦屏县| 元阳县| 泸西县| 江陵县| 武夷山市| 沁水县| 太白县| 宝山区| 三原县| 池州市| 南川市|